• 氧化普鲁兰多糖-玉米醇溶蛋白-酪蛋白酸钠杂化纳米颗粒用于胡椒碱递送：基于分子动力学模拟的合理设计

  摘要 多糖具有独特的分子支架功能，能够显著增强蛋白质基纳米载体的稳定性和功能性。在本研究中，我们通过计算与实验相结合的策略，证明了氧化普鲁兰多糖对玉米醇溶蛋白-酪蛋白酸盐纳米颗粒具有关键的稳定作用。分子动力学模拟首先揭示了普鲁兰多糖能够促进广泛的氢键形成、降低构象波动并使蛋白质组

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-10-28

• 患有急性神经系统症状的儿童脑脊液细胞因子谱

  摘要引言在儿童中，急性神经系统症状可能是严重的中枢神经系统（CNS）疾病或良性病症的征兆，仅凭临床表现往往难以区分两者。脑脊液（CSF）细胞因子水平的分析可能作为诊断工具，有助于区分中枢神经系统感染与其他疾病。方法研究纳入了2014年至2016年间在芬兰图尔库大学医院接受急性神经

  来源：Cytokine

  时间：2026-10-28

• 超越基线风险：感染相关血管事件在心肌梗死和急性肠系膜缺血中的节点匹配药理学

  • 感染恢复可能先于血管和免疫恢复。 • 提出的“事件前免疫血栓状态”仍未经临床验证。 • 心肌梗死（MI）具有更强的感染后证据；急性心肌梗死（AMI）凸显了诊断延迟问题。 • 二甲双胍是一种与中性粒细胞胞外陷阱（NET）相关的候选再定位药物，但并非已证实的预防用药。 • 候选药

  来源：Current Opinion in Pharmacology

  时间：2026-10-28

• 神经干细胞临床应用进展

  摘要神经干细胞（NSCs）具有自我更新能力和多向分化潜能。在神经退行性疾病中，内源性神经干细胞功能下降，而外源性神经干细胞移植通过细胞替代、促进神经营养因子分泌和免疫调节，对脑部疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、中风和创伤性脑损伤）显示出治疗功效。此外，将神经干细胞与纳米颗粒或传统

  来源：Current Opinion in Pharmacology

  时间：2026-10-28

• 直接脑干刺激用于术中体感诱发电位监测：一项前瞻性研究

  摘要目的在脑干和延髓手术中，术中体感诱发电位（SSEP）监测因可重复性差和反馈延迟而受限。我们评估了脑干刺激诱发的体感诱发电位（bsiSSEPs），并将其诊断性能与常规外周体感诱发电位（pSSEPs）进行比较。方法本研究纳入23例接受脑干或延髓病变切除术的患者，为前瞻性单中心研究

  来源：Clinical Neurophysiology

  时间：2026-10-28

• 综述：影响粉末可压缩性的因素：稳健药物片剂制造的机理见解

  < div class="c-article-section" id="Abs1-section">摘要可压缩性是片剂制造中的关键材料属性，因为它控制着粉末致密化、颗粒间结合以及固体口服剂型的机械完整性。固有的固态性质，如多晶型、晶体结构、分子堆积、滑移面和硬度，影响变形的首要机

  来源：AAPS PharmSciTech

  时间：2026-10-28

• CD226⁺TIGIT⁺ MAIT细胞在干燥综合征中表现出增加的相对频率和检查点富集的表型

  本研究旨在表征CD226⁺TIGIT⁺黏膜相关恒定T（MAIT）细胞的表型谱，并探讨其与干燥综合征（SjD）的关联。 本研究通过流式细胞术分析了35名新诊断、未经治疗的SjD患者及34名年龄和性别匹配的健康对照者的外周血单个核细胞（PBMCs）。MAIT细胞被定义为CD3⁺TC

  来源：Clinical Rheumatology

  时间：2026-10-28

• 艾拉莫德联合托法替布治疗对传统合成或生物类DMARDs反应不佳的类风湿关节炎患者：一项回顾性研究

  摘要引言类风湿关节炎（RA）是一种常见的慢性免疫介导的炎性疾病，导致关节炎症和损伤。虽然改善病情的抗风湿药物（DMARDs）有效，但部分患者反应不佳。本研究评估了艾拉莫德（一种最初在日本开发的抗风湿药）与托法替布（一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂）联合治疗对常规合成或生物类

  来源：Clinical Rheumatology

  时间：2026-10-28

• 溶剂化和非共价相互作用对依托考昔分子结构稳定性的影响

  摘要目的本研究旨在探究依托考昔（ETR）在饱和溶液中的构象平衡和分子缔合，重点关注控制其溶液中有序组织的分子因素。方法采用实验与计算相结合的方法。利用一维和二维核磁共振波谱，包括混合时间依赖的NOESY和DOSY测量，考察ETR构象分布及其分子缔合随溶剂的变化。量子化学计算，包括

  来源：Pharmaceutical Research

  时间：2026-10-28

• 负载依鲁替尼的脂质体制剂开发与表征及分子动力学见解

  摘要目的本研究探讨了分子动力学（MD）模拟与实验制剂开发的结合，以伊布替尼为模型药物，用于脂质体药物递送系统的合理设计。模拟作为计算信息支持的机制性成分，有助于解释经验性制剂数据。方法采用原子级MD模拟评估药物-脂质混溶性，指导脂质选择并告知载药方法。使用电荷辅助载药方法制备了伊

  来源：Pharmaceutical Research

  时间：2026-10-28

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