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综述:导电MXene基心脏补片:通过拓扑方法增强心肌细胞功能并应对转化工程挑战——综述
摘要心脏组织工程在心肌梗死后的电学和机械功能恢复方面仍面临重大挑战。传统生物材料通常缺乏必要的导电性和拓扑引导性能。本综述探讨了基于MXene的纳米材料作为新兴候选材料在推进心脏贴片技术方面的潜力。作为二维过渡金属碳化物/氮化物,MXene具有优异的导电性、机械柔韧性和可调的表面
来源:Annals of Biomedical Engineering
时间:2026-10-28
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一种可快速校准的参数化髋关节囊模型,用于评估全髋关节置换术中的关节囊约束
摘要目的髋关节囊的被动约束功能在全髋关节置换术(THA)后维持关节稳定性中起着关键作用。然而,由于关节囊生物力学的复杂性以及缺乏高效的定量工具来调整植入物参数,恢复这一功能仍然具有挑战性。本研究开发了一种可快速校准的数值参数化髋关节囊模型,以表征被动关节囊力学特性,并定量评估植入
来源:Annals of Biomedical Engineering
时间:2026-10-28
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综述:移动健康应用程序在银屑病患者自我管理中的功效:一项系统综述
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,给患者带来显著的心理社会负担和医疗负担。移动健康应用程序已成为支持银屑病患者自我管理、改善临床结局和患者报告结局的潜在工具。本系统综述旨在整合现有关于移动健康应用程序在银屑病自我管理中有效性的证据。本系统综述遵循PRISMA 2020指南进行。我们检
来源:Archives of Dermatological Research
时间:2026-10-28
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青少年寻常痤疮患者中内在化污名作为抑郁症的独立预测因素:一项前瞻性病例对照研究
摘要寻常痤疮(AV)是青春期常见的一种疾病,这一时期以身体和心理的快速变化为特征。尽管患者常报告抑郁和焦虑,但其潜在的心理病理机制尚不清楚。本研究旨在全面考察影响青少年寻常痤疮患者抑郁和焦虑的社会人口学及临床因素,并确定内化污名(IS)是否构成一种独立心理病理机制。在这项前瞻性病
来源:Archives of Dermatological Research
时间:2026-10-28
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立体定向放射治疗分次照射的通用生存曲线模型的闭式弹性与基本效应灵敏度分析
摘要目的通用生存曲线(USC)在过渡剂量处将肩部区域的线性-二次(LQ)描述与对数线性多靶渐近线相连接,并日益被用来论证消融性分次的合理性。哪个输入实际控制预测生存率尚未通过解析方法确定。我们推导了闭式弹性,用两种独立方法对输入进行排序,并量化了其对立体定向治疗方案的影响。方法在
来源:Physical and Engineering Sciences in Medicine
时间:2026-10-28
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瘦体重解释了人类循环系统和有氧运动能力的性别差异
摘要
背景
在低瘦体重成人中进行的小型研究显示,瘦体重(LBM)与氧输送和消耗能力密切相关。
目的
我们旨在检验瘦体重是否总体上决定了人体循环系统的表型,进而决定其性别二态性。
方法
研究纳入了年龄和体力活动相匹配的健康女性和男性(n = 294,50%为女性),涵盖成年期
来源:Sports Medicine
时间:2026-10-28
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综述:运动后热干预与运动员夜间睡眠:潜在生理机制的叙述性综述
摘要睡眠对于运动员的最佳表现和恢复至关重要。运动后冷暴露,包括冷水浸泡和冷冻疗法,通常用于增强恢复,但其对睡眠的影响仍不清楚。新出现的证据也表明,运动后热暴露,包括睡前桑拿和热水浸泡,可能改善客观和主观的睡眠结果。然而,运动后热干预对改善运动员夜间睡眠的有效性尚未得到全面评估。本
来源:Sports Medicine
时间:2026-10-28
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脊髓病变和视觉评估的局灶性脊髓萎缩与多发性硬化症中的长期残疾结局相关:一项真实世界回顾性队列研究
摘要背景脊髓病变和脊髓萎缩对多发性硬化症(MS)长期残疾的预后价值在真实世界队列中仍不清楚。方法我们回顾性分析了223例复发型MS患者。对治疗前最早的脊髓MRI进行评分,包括病变特征、钆增强和局灶性脊髓萎缩,并在172例病变阳性患者中进行了评估。以一年EDSS为参照,结局包括ED
来源:Neurological Sciences
时间:2026-10-28
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眼睑痉挛中的皮层抑制受损:来自短潜伏期传入抑制减少以及皮层静息期缩短的证据
背景:眼睑痉挛(BSP)是一种神经网络疾病,其皮层电生理机制尚不明确。
目的:探讨BSP患者的皮层内兴奋性和感觉运动通路,并评估A型肉毒毒素(BoNT-A)对皮层活动的影响。
方法:30名BSP患者和20名健康对照者接受单脉冲和配对脉冲经颅磁刺激(TMS),评估指标包括短传入
来源:Neurological Sciences
时间:2026-10-28
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基于肝细胞的CYP450代谢分数测定模型:来自IQ联盟定量代谢分数工作组的建议
摘要药物代谢酶(DMEs)介导的代谢分数(fm)的准确定量对于理解清除机制、预测个体间差异以及评估药物发现和开发过程中受害药物-药物相互作用(DDI)风险至关重要。特别是,对于代谢稳定、低周转率化合物,确定fm仍然具有挑战性。传统的体外系统——如人肝微粒体(HLM)、肝细胞悬液和
来源:Drug Metabolism and Disposition
时间:2026-10-28