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开窗腔内主动脉修复术后再次干预负担:14年单中心经验的患者层面与手术层面分析
## 摘要 **目的:** 量化开窗式腔内主动脉修复术(FEVAR)后二次干预的患者水平和操作水平的负担、集中程度、时间分布及特征,并探讨其与后续死亡风险的关系。 **材料与方法:** 本回顾性单中心研究纳入了2007年至2021年间接受FEVAR治疗的189例连续患者。
来源:Journal of Endovascular Therapy
时间:2026-10-26
LipoVena AI 框架:一种以医生为中心的AI辅助纵向评估方法,用于脂肪水肿和慢性静脉疾病
摘要背景慢性静脉疾病和脂性水肿是复杂的且常被漏诊的疾病,其特点包括临床表现的异质性、进行性组织重塑以及治疗反应评估的显著变异性。尽管微创血管干预技术不断进步,但常规临床实践中的纵向评估仍严重依赖主观解读、非标准化对比影像学检查以及依赖医生的评估路径。多模态血管数据在结构化纵向
来源:Phlebology: The Journal of Venous Disease
比较不同修复技术对核心肌肉修复后的效果:一项系统评价
背景:核心肌肉损伤(CMIs)是运动员慢性腹股沟疼痛的常见原因。已经描述了许多手术技术,从腹壁加强到直接修复肌肉和肌腱;尽管如此,最佳手术策略仍不明确。我们的目标是系统地回顾和比较用于CMIs的不同手术技术的临床结果。 方法:根据系统评价和荟萃分析的优先报告项目(PRISMA)
来源:JAAOS Global Research & Reviews
肱动脉至桡动脉压力梯度在血管活性药物治疗的危重症患者中的应用:一项前瞻性观察研究
**目标:** 确定重症患者在使用血管活性药物过程中出现有临床意义的非侵入性肱动脉-桡动脉血压梯度(NIBR-APG)的发生率及其临床关联。 **设计:** 前瞻性、多中心、观察性研究。 **设置:** 波兰13个重症监护室(ICU)。 **患者:** 2025年4月至
来源:Critical Care Medicine
恩格列净减轻糖尿病大鼠左心室重构:涉及 SIRT1/PINK1 信号通路
**目的:** 探讨SIRT1/PINK1信号通路在糖尿病心室重塑中的作用,并研究恩格列净对该过程的影响。 **方法:** 采用高脂饮食联合低剂量链脲佐菌素在大雄性Sprague-Dawley大鼠中诱导糖尿病。成功诱导的糖尿病大鼠分批入组,随机分为糖尿病组、低剂量恩格列净组
来源:Cardiology Discovery
语言模型驱动的成本感知序贯诊断:SDBench基准与DxO系统在CPC及MIMIC-IV-ED病例中的诊断准确性与检查成本评估
研究人员探索了前沿语言模型(LMs)在序贯诊断中的能力;序贯诊断是一种捕捉临床推理迭代性质的诊断范式。给定简要临床表现,临床医师选择性获取信息以作出诊断,从而能够评估诊断准确性和检查成本。研究人员开发了一个交互式基准和一个模拟医师小组的人工智能(AI)系统,该
来源:SCIENCE
时间:2026-10-25
RELATIVITY-047试验5年长期数据:纳武单抗联合雷丽单抗治疗晚期黑色素瘤的持续生存获益及LAG-3相关生物标志物分析
摘要纳武单抗联合雷丽单抗已基于RELATIVITY-047试验获批用于治疗晚期黑色素瘤;然而,仍需长期数据。在此,我们报告了迄今为止随访时间最长的RELATIVITY-047数据。在这项2–3期双盲试验中,转移性/不可切除黑色素瘤患者按1:1随机分组,分别接受纳武单抗480
来源:Nature Medicine
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比纳武利尤单抗或化疗治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的最终总生存结果:CheckMate 8HW研究解读
背景:一项Ⅲ期研究(CheckMate 8HW)既往已达到双主要终点,即纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(NIVO+IPI)对比化疗一线(1L)以及对比纳武利尤单抗(NIVO)全线治疗在中心确认微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(
来源:Annals of Oncology
高选择性CDK4抑制剂Atirmociclib联合氟维司群克服HR+/HER2−转移性乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的随机Ⅱ期证据
背景:Atirmociclib(PF-07220060)是一种潜在首创、对细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase 4, CDK4)具有高选择性的抑制剂,其对CDK4的选择性显著高于CDK6。在一项Ⅰ/Ⅱa期研究中,Atirmo
Telisotuzumab adizutecan(ABBV-400,Temab-A)联合贝伐珠单抗对比曲氟尿苷替匹嘧啶联合贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的随机Ⅰ期研究
背景:Telisotuzumab adizutecan(ABBV-400,Temab-A)是一种靶向c-Met(MET)蛋白的抗体药物偶联物(ADC),其载荷为adizutecan——一种新型拓扑异构酶1抑制剂(Top1i)。在单药剂量递增研究中,Temab-
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