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GITR协同ILC2通过IL-9重编程嗜酸性粒细胞介导抗肿瘤免疫的分子轴心解析
固有淋巴细胞(Innate lymphoid cells,ILCs)调控组织免疫,但其在肿瘤控制中的作用仍不明确。研究人员结合人类测序数据集分析、基因缺失小鼠模型与过继转移实验,发现肿瘤浸润2型固有淋巴细胞(group 2 ILCs,ILC2s)上糖皮质激素诱
来源:Science Immunology
时间:2026-10-25
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CASTOR1功能失活通过非经典肿瘤抑制机制驱动KRAS突变型非小细胞肺癌进展与治疗耐药
CASTOR1(胞质精氨酸感应器,调控mTORC1信号)被研究人员鉴定为KRAS驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肿瘤抑制因子。在KRASG12D小鼠模型中,CASTOR1缺失增强肿瘤起始与进展,并伴随增殖增加。尽管CASTOR1在人类癌症中极少发生突变或缺
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-10-25
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婴儿肠道微生物组神经活性代谢通路与社会劣势对幼儿神经发育及认知行为结局的纵向关联:一项队列研究
背景:早期生命是大脑与肠道微生物组(GM)共同发育的关键窗口。证据支持GM在大脑发育中的作用,但纵向人类数据仍然有限,尤其关于社会劣势(SD)这一儿童心理健康和神经发育的强大决定因素的影响。在此,研究人员考察生命前三年GM与神经发育结局之间的纵向关系,以及SD
来源:eBioMedicine
时间:2026-10-25
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心脏瓣膜病药物靶点的人类遗传关联图谱:一项整合性证据综合研究
心脏瓣膜病(valvular heart disease, VHD)缺乏改善疾病的药物治疗方案。以人类遗传学为导向的药物重定位策略可能有助于识别治疗机会。研究人员旨在整合人类遗传关联信息、药物靶点数据与临床证据,以识别药物重定位机会并优先确定VHD谱系中潜在的
来源:eBioMedicine
时间:2026-10-25
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胰腺导管腺癌中microRNA表达的预后价值:基于功能分层与个体患者数据重建的系统评价及荟萃分析
背景:胰腺导管腺癌(PDAC)属于致死率最高的恶性肿瘤之一,即便近年治疗有所进展,生存获益仍有限,临床缺乏可用于监测的可靠预后生物标志物。研究人员开展本系统评价与荟萃分析,旨在整合microRNA(miRNA)表达与PDAC患者生存结局的证据。方法:研究方案于
来源:eBioMedicine
时间:2026-10-25
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富含饱和脂肪酸的低碳水化合物高脂饮食对肥胖成人脂质动力学及心血管风险特征的影响:CARBFUNC随机对照试验二次分析
背景:肥胖涉及能量代谢的复杂变化,并独立于低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增加心血管疾病(CVD)风险。高或低碳水化合物或脂肪饮食可有效逆转肥胖,但其对代谢健康和详细血脂谱的不同影响可能差异化影响总体CVD风险,尤其在饱和脂肪酸(SFA)摄入差异较大时。方法:
来源:eBioMedicine
时间:2026-10-25
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ERG抑制通过DNA修复脆弱性选择性增敏ERG阳性前列腺癌放疗并增强雄激素受体抑制剂疗效
背景:ERG过表达由TMPRSS2-ERG基因融合驱动,发生于约50%的前列腺癌(prostate cancer, PCa)中,并定义了一种具有独特治疗脆弱性的分子亚型。放疗(radiotherapy, RT)是局限性及局部晚期PCa治疗的基石,但仍有大量患者
来源:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
时间:2026-10-25
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过氧化物酶模拟纳米酶作为工程化氧化还原界面:面向肿瘤氧化还原监测与调控的诊疗一体化
过氧化物酶(POD)模拟纳米酶因可催化放大过氧化氢(H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>)依赖性反应并具有可调表面化学,被认为是肿瘤氧化还原监测与调控的候选平台。与依赖固定蛋白活性位点的天然过氧化物酶不同,此类纳米酶的活性主要源于纳米颗粒表面的
来源:Advanced Drug Delivery Reviews
时间:2026-10-25
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红松针叶次生代谢物谱与抗氧化相关疾病干预机制:广泛靶向代谢组学和网络药理学研究
红松针叶(Pinus koraiensis needles, PKNs)是高品质抗氧化剂的宝贵天然来源,其健康益处与次生代谢物(secondary metabolites)密切相关。本研究通过化学抗氧化测定和广泛靶向代谢组学(widely targeted m
来源:Antioxidants
时间:2026-10-25
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综述:自噬在间充质干细胞治疗炎症性肠病中的双向互作机制与前景
摘要炎症性肠病(IBD)是一种慢性且目前无法治愈的肠道疾病,现有治疗方法往往疗效有限且面临诸多挑战。间充质干细胞(MSC)疗法作为一种极具前景的治疗策略,主要得益于其深刻的免疫调节和组织修复能力。自噬作为一种关键的细胞稳态过程,深度参与IBD的发病机制以及MSC的生物学功能。
来源:Stem Cell Research & Therapy
时间:2026-10-25