• 综述：癌症干细胞介导吉西他滨耐药性的机制与治疗策略

  摘要 背景 吉西他滨仍然是治疗多种实体瘤的主要化疗药物；然而，耐药性的产生极大地限制了其疗效。这种耐药性是由多种因素共同导致的，包括影响细胞内药物浓度的机制、DNA修复能力的增强以及细胞凋亡的逃避等。越来越多的证据表明，癌症干细胞（CSCs）在驱动吉

  来源：Molecular Medicine

  时间：2026-10-25

• 晚年收缩压下降与死后脑血管病理严重程度关联中的性别差异

  中文摘要翻译：尽管高血压是脑血管疾病最主要的可调控危险因素，但关于晚年血压（BP）变化与除脑梗死之外的脑血管病理之间关系的研究仍较为有限。研究人员既往工作发现，晚年收缩压（SBP）下降与认知功能下降之间存在性别特异性关联，提示脑血管病理可能是这些性别差异的上游

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-10-25

• EZH2协调骨关节炎各关节腔室中的炎症与疼痛相关通路：从表观遗传调控到多细胞机制

  果蝇zeste基因增强子同源物2（Enhancer of zeste homolog 2, EZH2）是一种负责组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化（H3K27me3）的组蛋白甲基转移酶，已成为骨关节炎（osteoarthritis, OA）的潜在治疗靶点。然而，

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2026-10-25

• 1型糖尿病中调节性T细胞与效应性T细胞的转录及表型异质性重塑：免疫检查点-炎症-代谢轴

  1型糖尿病（T1DM）以胰腺β细胞破坏为特征，其中调节性T细胞（Tregs）功能障碍导致免疫耐受受损。然而，Tregs异质性仍未完全阐明，限制了当前疗法的有效性。研究人员整合转录组、流式细胞术、血糖相关性及跨模型验证，以表征链脲佐菌素（STZ）诱导的T1DM小

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2026-10-25

• 铁死亡在健康和疾病中的作用：从分子机制到生殖障碍的治疗前景

  铁死亡是一种铁依赖性的、非凋亡形式的受调控细胞死亡，由脂质过氧化驱动。在过去十年中，它已成为多种人类疾病的核心致病机制，例如神经退行性疾病、心血管疾病、癌症，尤其是生殖功能障碍。本综述全面概述了铁死亡的分子机制，特别关注System Xc−–GSH–GPX4轴

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2026-10-25

• 基于单细胞与计算病理学整合分析揭示膀胱癌中C11orf24相关干样上皮细胞群驱动肿瘤微环境重塑与免疫逃逸

  膀胱癌（bladder cancer，BLCA）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，亦是全球范围内癌症相关发病和死亡的主要原因。尽管外科治疗、全身化疗和免疫检查点阻断（immune checkpoint blockade，ICB）取得了进展，但由于频繁复发、转移性

  来源：Translational Oncology

  时间：2026-10-25

• 可卡因、尼古丁与酒精多物质暴露下氧化还原失衡偶联表观遗传重编程驱动神经元功能障碍的机制研究

  多物质（可卡因 Coc、尼古丁 Nic、酒精 Alc）暴露可改变多巴胺能信号与小胶质细胞活化；联合暴露通过硫氧还蛋白（thioredoxin, Trx）/硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）失调破坏氧化还原稳态，损伤线粒体功能、抗氧化防御及线粒体融合；氧化应激

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-10-25

• 临床医生对错误人工智能建议的识别与应对：系统性综述

  摘要人工智能（AI）在临床决策中发挥着日益重要的作用，但人类的监督仅在临床医生能够识别并抵制错误输出时才具有保护作用。我们系统综述了控制性研究和真实世界研究中临床医生对错误自动化建议的应对情况。四十六份报告代表41个独立队列群，其中包括40个核心队列。在三个经调整的队列中，自

  来源：npj Digital Medicine

  时间：2026-10-25

• GABARAPL1经SFPQ调控的表观遗传重编程驱动肿瘤细胞治疗性分化的机制研究

  摘要：研究人员发现GABARAPL1（γ-氨基丁酸A型受体相关蛋白样1）以不依赖自噬（autophagy）的方式驱动急性髓系白血病（AML）细胞分化。GABARAPL1通过招募E3泛素连接酶MDM2（mouse double minute 2）促进SFPQ（s

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-10-25

• 基于多变量血浆生物标志物模型的胶质母细胞瘤排除策略：一项回顾性病例对照研究

  胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）仍难以通过当前主要依赖磁共振成像（MRI）和有创活检的临床工具进行诊断和监测，这些工具往往无法实时捕捉肿瘤异质性。本研究证明，在回顾性病例对照环境中，结合循环星形胶质细胞、神经元和炎症蛋白的一组标志物，可通过微

  来源：Translational Oncology

  时间：2026-10-25

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