• 性能增强物质使用者中血源性感染流行率及相关危险因素：一项系统综述与荟萃分析

  性能增强物质（PES）使用者表现出更高的人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染风险。感染流行率在不同人群和环境中差异显著。主要风险因素包括不安全的注射行为和高危性行为。检测覆盖率与HBV疫苗接种覆盖率仍不理想。需要针对该

  来源：Performance Enhancement & Health

  时间：2026-10-25

• 隔夜咖啡戒断选择性减慢规律咖啡消费者反应时：对认知测试前咖啡禁用方案的启示

  目的：咖啡因（caffeine）可能改善认知功能（cognitive functions），但研究方案通常禁止在认知测试前饮用咖啡。然而，规律咖啡消费者（regular coffee consumers, RCCs）在无法饮用惯常咖啡时可能出现戒断效应（wit

  来源：Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental

  时间：2026-10-25

• 氢吗啡酮缓释片撤市前后晚期癌症阿片类药物处方模式的变化

  目的：澳大利亚阿片类药物供应的持续中断引发了对其癌症疼痛管理影响的持续担忧。氢吗啡酮缓释（SR）片从澳大利亚市场的撤出给晚期癌症疼痛管理带来了挑战。本研究旨在确定这一事件如何影响晚期癌症患者中替代性缓释阿片类药物的使用情况。 方法：在一家四级癌症中心开展了一项

  来源：Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology

  时间：2026-10-25

• 干血斑中奥美拉唑及5-羟基奥美拉唑对映体的立体选择性测定用于CYP2C19活性评估：R/S/消旋表型策略与MR_{2–3 h}吸收延迟校正比较

  研究人员先前提出了基于R-和S-奥美拉唑（OME）的立体选择性5-羟基-奥美拉唑/奥美拉唑（5-OH-OME/OME）切点，用于区分CYP2C19（细胞色素P450 2C19）快速、正常和慢速代谢者。然而，这些立体选择性CYP2C19表型分型（phenotyp

  来源：Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology

  时间：2026-10-25

• 三种抗胭脂虫仙人掌梨基因型替代象草与玉米对育肥羔羊生长性能及肝脏生化-组织病理学的影响

  该研究旨在评估以三种仙人掌梨基因型部分替代象草干草并完全替代玉米对绵羊肝脏血液生化参数及组织病理学和组织形态学特征的影响。40只未去势雄性Santa Inês羔羊（21.0 ± 2.0 kg体重）按完全随机设计分配至4个日粮处理（每处理10只）：对照日粮及3个

  来源：Small Ruminant Research

  时间：2026-10-25

• 残疾患者器官移植障碍：一项叙述性综述

  残疾患者在器官移植中面临系统性障碍。与无残疾患者相比，残疾患者的移植后移植物存活率（graft survival）和依从率（adherence rates）可能相当。标准化的功能框架（functional frameworks）可能减少移植评估中不必要的偏见。

  来源：Transplantation Reviews

  时间：2026-10-25

• 低内源性睾酮、睾酮替代治疗与心血管疾病：TRAVERSE后的证据分层及2025—2026年美国监管再校准

  低内源性睾酮（testosterone）是否导致心血管疾病（CVD），以及睾酮替代治疗（TRT）的心血管风险应如何分类，仍存在争议；而美国标签在16个月内已朝两个相反方向变化。研究人员按照叙事综述评估量表（Scale for the Assessment of

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 心脏磁共振衍生心肌细胞外容积分数联合Fibrosis‐4指数在射血分数保留型心力衰竭患者中的互补预后价值

  背景：射血分数保留型心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction, HFpEF）日益被认为是一种多系统代谢-炎症综合征。研究人员评估了心脏磁共振（cardiac magnetic resonance,

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 2021—2023年美国成人心血管–肾脏–代谢综合征分期的当代负担、驱动因素与危险因素控制及治疗缺口：基于NHANES的国家代表性分析

  背景：心血管–肾脏–代谢（CKM）综合征分期整合肥胖、代谢功能障碍、慢性肾脏病（CKD）和心血管疾病（CVD）。为 informing CKM框架的实施，需要CKM分期分布、分期驱动因素和治疗差距的当代全国估计。方法：研究人员分析了2021至2023年国家健康

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 心脏微环境重编程与病理性细胞间通讯：蒽环类药物心脏毒性的多细胞网络失败新框架

  蒽环类药物是必需抗癌药，但以心肌细胞为中心的模式不能完全解释为何心脏损伤可延迟、进展，且静息射血分数难以捕捉。研究人员将蒽环类药物心脏毒性界定为心脏微环境内的多细胞网络失败：即心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞、细胞外基质（ECM）及循环信号之间空间组织

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

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