• 心血管老龄化中心实施期间老年患者的基线特征、老年综合征与临床结局

  全球人口正在老龄化，预计到2050年全球老年人将接近20亿。患有老年综合征（geriatric syndromes）的老年人承担着不成比例的心血管疾病负担，但在临床试验中代表性不足，限制了当前基于指南的建议的适用性。因此，老年人的最佳心血管护理不仅需要针对特定

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 脂蛋白(a)（Lp(a)）在心血管-肾脏-代谢（CKM）连续统一体中对动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险分层的补充价值：基于UK Biobank的前瞻性队列研究

  背景：脂蛋白(a)（lipoprotein(a)，Lp(a)）是动脉粥样硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease，ASCVD）的既定危险因素，但其在心血管-肾脏-代谢（cardiovascular-kidn

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• PAI-1缺乏加剧压力超负荷诱导的小鼠心脏肥大：通过负性调控JAK2/STAT3信号通路发挥内源性心脏保护作用

  摘要专业翻译 背景：病理性心脏肥大是心力衰竭的关键前驱阶段。PAI-1（纤溶酶原激活物抑制剂-1）是公认的促纤维化介质，但其在心脏中的作用仍存在矛盾且尚未完全阐明。 方法：6周龄雄性野生型（PAI-1+/+）和PAI-1基因敲除（PAI-1−/−）小鼠接受假手

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 巨噬细胞来源GPNMB通过CD44/mTOR轴促进VEGF非依赖性血管新生并改善压力超负荷诱导的心功能障碍

  背景：压力超负荷诱导的心力衰竭涉及适应不良性心脏重构和血管新生不足。基于血管内皮生长因子（VEGF）的治疗存在局限，提示需要识别替代性血管新生通路。糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）是一种巨噬细胞分泌蛋白，参与组织修复，但其在压力超负荷诱导的心脏重构中

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 非静脉溶栓患者成功血管内再灌注后动脉内阿替普酶治疗：PEARL随机临床试验的亚组分析

  背景：对于未接受静脉溶栓治疗而行血管内取栓术（endovascular thrombectomy, EVT）的大血管闭塞性卒中患者，成功血管内再灌注后辅助动脉内阿替普酶（intra-arterial alteplase, IAA）治疗的有效性与安全性仍不明确。

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 残余胆固醇与炎症在接受降脂治疗的2型糖尿病患者中对外周动脉疾病发生风险的残留影响

  摘要 背景：尽管接受了指南推荐的降脂治疗（lipid-lowering therapy），2型糖尿病（type 2 diabetes, T2D）患者仍存在显著的外周动脉疾病（peripheral artery disease, PAD）残留风险。残余胆固醇（r

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 年龄相关心房颤动多基因易感性与新发心房颤动关联的性别差异：一项前瞻性队列研究

  背景：疾病的多基因风险具有年龄依赖性。然而，多基因风险评分（PRS）与新发心房颤动（AF）之间年龄相关关联的性别差异仍不清楚。方法：研究人员利用UK Biobank数据开展前瞻性队列研究，纳入386 154名40至69岁参与者，中位随访15.6年。高AF PR

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 妊娠期高血压疾病（HDPs）后持续性产后高血压（ppHTN）评估的范围综述：测量时机、血压阈值、测量场景及患者偏好

  背景：识别妊娠期高血压疾病（hypertensive disorders of pregnancy, HDPs）后持续性产后高血压（persistent postpartum hypertension, ppHTN）个体，是减轻相关长期心血管风险的重要策略。因

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

• 成人神经内科门诊中1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤及其他并发症的管理：综述

  摘要翻译 **综述目的** NF1基因的功能缺失型变异会导致1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1, NF1）的发生。NF1是一种神经遗传性疾病和多系统疾病，其特征包括中枢及外周神经系统良恶性肿瘤的易感性。NF1患者经历多种合并症

  来源：Neurology Clinical Practice

  时间：2026-10-25

• 基于WatchPAT 300的家庭睡眠呼吸暂停检测首诊路径在三级高血压中心阻塞性睡眠呼吸暂停诊断中的可行性研究

  背景：阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea，OSA）在高血压患者中常见但诊断不足，影响30%至83%的患者。多导睡眠图（polysomnography，PSG）可及性有限会延误诊断。研究人员评估了在三级高血压单元中采用WatchP

  来源：Journal of the American Heart Association

  时间：2026-10-25

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