• 利用吲哚乙酸提升微藻抗生素耐受性、去除效能与脂质生产的协同机制研究

  本文针对抗生素污染（如SMX）抑制微藻生长、降低其污染物去除效率和生物质产量的难题，研究了植物激素吲哚乙酸（IAA）在提升小球藻（C. vulgaris）抗生素耐受性、强化SMX去除能力（提升1.14-2.1倍）及促进脂质生产（产量提升3.4-4.3倍）方面的作用。结果表明，IAA通过稳定抗氧化系统、修复光合功能及上调脂肪酸合成与CYP450降解通路等协同机制，为同步实现水体抗生素高效净化和生物燃料原料生产提供了创新策略与理论依据。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-02

• 从中国云南分离两株新型炭疽芽孢杆菌噬菌体：vB_BanM-JC307 与 vB_BanS-YL5 的生物学特性与基因组学分析

  本文针对炭疽芽孢杆菌耐药性及环境污染控制的难题，从云南炭疽疫区土壤中分离并鉴定出两株新型噬菌体vB_BanM-JC307与vB_BanS-YL5。研究综合表征了其形态、宿主谱、温度/PH稳定性、一步生长曲线与基因组特征，并通过系统发育与比较基因组学揭示其在噬菌体进化中的独特地位。两株噬菌体对全部9株测试菌株均显示裂解活性，为炭疽的辅助诊断与生态防治提供了新的候选资源。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-02

• CelB 基因介导赤藓糖醇对变形链球菌胞外多糖合成的抑制作用及其机制研究

  本研究探讨了口腔致病菌变形链球菌（Streptococcus mutans）生物膜形成的关键调控机制。研究人员通过表型与转录组学联用，揭示了非发酵性甜味剂赤藓糖醇（erythritol）通过显著下调磷酸转移酶系统（PTS）的 celB基因，从而抑制胞外多糖（EPS）合成、降低生物膜密度的分子通路。该研究不仅阐明了 celB在生物膜形成中的关键作用，也为靶向碳水化合物转运系统、开发新型防龋策略提供了新思路。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-02

• 循环水养殖系统中鳜鱼微生物群落时空变异与构建机制解析

  本研究针对循环水养殖系统(RAS)养殖鳜鱼过程中，微生物群落结构时空变化规律及其生态功能不清的问题，通过16S rRNA高通量测序，分析了不同功能区与养殖周期的微生物群落特征、构建机制、共现网络与潜在功能。研究发现，T4阶段因营养与代谢废物积累导致α多样性显著降低，T5阶段自净能力增强，多样性恢复；空间上，不同环境微生物组成差异显著，群落构建以随机过程主导，微生物互作以竞争为主，核心代谢功能为化能异养，氮转化途径随时间推移变化。研究结果揭示了RAS内微生物的相互作用与演替模式，为优化管理提供了科学依据。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-02

• 宿主NAD酶CD38通过靶向NAD+/SIRT1轴促进日本脑炎病毒复制

  为探究日本脑炎病毒（JEV）如何在宿主细胞内建立有效感染，研究人员聚焦于宿主代谢调控机制。他们发现宿主NADase CD38是调控此过程的关键，其缺失能显著抑制感染性病毒粒子的产生。该研究揭示JEV通过劫持CD38-NAD+-SIRT1-p53轴，抑制宿主内在的代谢防御机制，从而促进病毒复制。这项研究不仅深化了对黄病毒-宿主代谢互作的理解，也为以CD38-SIRT1通路为靶点的宿主导向抗病毒疗法提供了新的策略。

  来源：Microorganisms

  时间：2026-04-02

• TAT-偶联增强Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂肽的抗菌与抗增殖活性：链接子设计优化多功能肽疗法

  本研究针对Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂（BBI）肽生物活性有限、膜通透性低等问题，通过将细胞穿透肽（CPP）TAT与胰蛋白酶抑制环（TIL）偶联，设计出三种TAT-TIL偶联肽类似物。结果显示，所有偶联肽的抗菌活性显著提升，且引入甘氨酸链接子（-GG-）的类似物进一步增强了抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持低溶血毒性。该工作证明了CPP偶联与链接子设计在优化肽类生物功能中的关键作用，为开发新型抗菌/抗癌肽疗法提供了新策略。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-04-02

• 水凝胶递送的重组纤维连接蛋白DK1通过增强细胞应答促进糖尿病伤口愈合

  为应对慢性炎症、血管生成障碍等难题，研究人员利用水凝胶系统递送重组纤维连接蛋白域DK1，通过增强细胞增殖、粘附、迁移及胶原沉积，并联合Zn2+-EGCG发挥抗菌抗氧化作用，在糖尿病小鼠伤口模型中显著加速愈合，为慢性伤口治疗提供了新策略。

  来源：Biomolecules

  时间：2026-04-02

• 探寻牙周炎与系统性硬化症的潜在共同铁死亡相关机制：整合生物信息学与实验验证的靶点发现研究

  本研究围绕牙周炎（PD）与系统性硬化症（SSc）共病风险，结合双向孟德尔随机化（MR）分析与多组学数据，深入挖掘二者共享的铁死亡相关基因与分子机制。通过差异表达、WGCNA网络及机器学习筛选，锁定FNDC3B与NNMT为核心共病生物标志物，并验证其在疾病模型中对铁死亡进程的调控作用。该研究为理解两种疾病的共同病理通路提供了新视角，并为潜在治疗靶点开发奠定了基础。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-04-02

• 联合抗PD-1与两性霉素B疗法降低真菌负荷并增强对小鼠副球孢子菌病的控制

  副球孢子菌病（PCM）是一种由副球孢子菌引起的严重系统性真菌病，现有抗真菌疗法存在疗程长、毒性大、患者依从性差及易遗留纤维化等问题。为此，研究人员探讨了将免疫检查点抑制剂（抗PD-1）与两性霉素B（AmB）联合使用的策略。研究表明，该联合疗法在小鼠模型中展现出卓越的协同效应，可显著降低肺、肝、脾等器官的真菌载量，改善肺部病理，提高生存率。其机理在于AmB的直接杀真菌作用与抗PD-1介导的免疫耗竭逆转（恢复Th1/Th17效应应答）形成互补。此项研究为PCM及其他慢性真菌感染提供了新型免疫辅助治疗思路，具有重要的转化潜力。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-04-02

• 整合转录组分析揭示STEC感染肠道上皮细胞中的miRNA-hub mRNA-TF互作网络与关键调控靶点

  为解决产志贺毒素大肠杆菌（STEC）感染导致的肠道上皮细胞损伤及分子调控机制不清的问题，研究人员通过RNA测序、生物信息学分析和功能富集等手段，系统构建了STEC感染肠道上皮细胞（HIEC）的miRNA-hub mRNA-TF调控网络，发现miR-3121-3p、miR-219b-5p和miR-543为核心调控miRNA，为探索宿主导向治疗新靶点提供了理论依据。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-04-02

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