• 体内表观基因组编辑能够降低小鼠体内的循环脂质水平，并减轻动脉粥样硬化的发生

  动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的致病核心是高胆固醇血症，传统降脂疗法存在疗效持久性差、安全性存疑等问题。本研究开发CRISPRoff表观编辑平台，通过AAV或LNP递送实现Hmgcr或Pcsk9的肝脏特异性沉默，在野生型和ApoE-/-小鼠中均获得显著血脂降低和动脉粥样硬化斑块稳定效果。该技术为非基因组靶向的持久性脂代谢调控提供了新范式。

  来源：Journal of Genetics and Genomics

  时间：2026-04-15

• 利用CRISPR/Cas9技术在Lemna minor中实现靶向多重基因敲除

  水绵作为生物反应器的优势及基因编辑潜力。研究采用PTG-Cas9系统多向编辑水绵特异性糖基转移酶基因FucT和XylT，成功诱导 frameshift突变，并通过PCR、RT-PCR和Western blot验证突变体，首次在L.minor中实现PTG系统多基因编辑。

  来源：Transgenic Research

  时间：2026-04-15

• 靶向HERV-K102包膜蛋白诱导细胞焦亡：急性髓系白血病治疗新策略

  本研究旨在探索急性髓系白血病（AML）中人类内源性逆转录病毒（HERVs），特别是HERV-K102的潜在作用。研究人员通过分析数据库和细胞系，发现HERV-K102在AML中异常高表达。利用CRISPR-Cas9技术敲除其包膜蛋白（K-Env）可抑制细胞增殖、促进凋亡，并诱导细胞焦亡，此过程涉及S100A9上调和NLRP3炎症小体通路激活。该研究揭示HERV-K102是AML的新型诊疗靶点，为开发新疗法提供了重要依据。

  来源：Blood Research

  时间：2026-04-15

• 番茄半胱氨酸蛋白酶基因SlXBCP3-like1在盐胁迫负调控中的功能解析及其分子机制

  为解决土壤盐渍化严重限制番茄产量与品质的产业难题，西南大学研究团队聚焦番茄半胱氨酸蛋白酶基因SlXBCP3-like1，通过构建过表达和CRISPR/Cas9敲除株系，结合生理生化与分子互作分析，首次明确了该基因是番茄盐胁迫耐受性的关键负调控因子，并揭示了其通过蛋白互作抑制下游靶基因表达的潜在机制，为番茄耐盐分子育种提供了新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-04-15

• CRISPR/Cas9技术对OsERF922基因的编辑增强了籼稻品种Kasalath的抗稻瘟病能力

  水稻稻瘟病抗性OsERF922基因编辑研究通过CRISPR/Cas9技术产生1、17、26bp缺失突变，显著提升抗病性且农艺性状基本保留，其中不同突变激活SA防御通路（PR1a/b/PAL）或PR10表达，揭示替代抗性机制，为水稻改良提供新策略。

  来源：Journal of Crop Science and Biotechnology

  时间：2026-04-15

• 综述：自组装短肽基因递送载体

  这篇综述系统性探讨了自组装短肽作为下一代基因递送平台的潜力。它从化学基础到临床转化，详细阐述了肽与核酸的共组装机制、纳米结构的理性设计、以及如何克服关键的生理与胞内屏障（如细胞摄取、内体逃逸、载体解组装）。文章重点分析了其在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9基因编辑等前沿应用中的前景，并指出了当前向临床转化面临的主要挑战和未来智能化、多功能化的发展方向。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-04-14

• 基于原位Bi2S3/Bi2O2S异质结形成的光电化学-比色双模式生物传感器，用于检测NAT10蛋白。该异质结的形成由还原态Ce-MOF催化剂催化完成

  双模式生物传感器检测NAT10及其抑制剂分析。采用R-Ce-MOF催化生成Bi2S3/Bi2O2S Z型异质结，结合CRISPR/Cas13a系统实现光电化学-比色法联用检测，检测限达0.027 μg/L，并评估了增塑剂和阻燃剂对NAT10的抑制效果。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-14

• 非对称RPA-启动的杂交链反应实现单输入多Cas12a激活，用于超高灵敏度的沙门氏菌检测

  沙门氏菌快速检测新方法：整合aRPA-HCR-Cas12a单管检测系统，突破PAM限制实现多重激活，灵敏度达5 CFU/mL，适用于食品现场筛查。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-04-14

• 利用发根农杆菌介导的发状根平台快速优化生菜CRISPR/Cas体系及验证sgRNA效率

  本研究针对生菜基因编辑中缺乏快速sgRNA验证平台的瓶颈，开发了基于高效菌株ATCC15834的发状根转化系统，并通过对比启动子（如PcUbi、AtpU6-26）及多种Cas核酸酶（SpCas9/SaCas9/LbCas12a），实现对LsHB2基因的高效编辑与突变定量分析，为作物精准育种提供可靠工具。

  来源：Plants

  时间：2026-04-14

• 基于CRISPR-Cas9的利什曼原虫动粒蛋白磷酸化位点精准编辑策略建立与功能解析

  为解决缺乏高效、无需筛选标记的精准基因编辑方法来研究利什曼原虫等动基体目寄生虫中关键蛋白质翻译后修饰功能的难题，研究人员聚焦于动粒（Kinetochore）核心蛋白KKT2、KKT4和KKT7的特定磷酸化位点，开展了一项精准编辑研究。他们优化了基于CRISPR-Cas9和双链DNA修复模板的策略，将纯合突变效率提升至22.1%，并开发了自动化设计的Python脚本工具。尽管所研究的单个磷酸化位点突变在标准条件下未表现出明显表型，但该研究建立的高效、选择非依赖型精准编辑方法，为深入解析这类独特寄生虫的蛋白质功能调控网络提供了强大的技术平台。

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-04-14

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