• ## 中文标题 基于内源性CRISPR的安全设计（Safe-by-Design）策略去除动物双歧杆菌乳亚种四环素抗性基因tetW的研究

  ## 专业术语摘要翻译（中文） 动物双歧杆菌乳亚种（*Bifidobacterium animalis* subsp. *lactis*）被广泛用作益生菌；然而，四环素抗性基因tetW的存在因其在肠道菌群中的潜在可移动性而引发安全性和监管方面的担忧。在本研究中

  来源：Microbial Biotechnology

  时间：2026-09-17

• Zeb1是MDA-MB-231人乳腺癌细胞及M13-MDA231肿瘤杂交细胞上皮-间质转化（EMT）的决定性因子

  摘要专业翻译 Zeb1是一种公认的上皮-间质转化（epithelial–mesenchymal transition，EMT）转录因子，在侵袭性癌症中高表达。肿瘤杂交细胞（tumor hybrids）源于癌细胞与正常细胞（如巨噬细胞和干细胞）之间的融合事件，可

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-17

• ## 中文标题 基于RT-ERA联合CRISPR/Cas12a的H5与H7亚型流感病毒检测方法的建立及初步评价

  **背景/目的：** 新型甲型流感病毒（NIAV）感染是一种人畜共患急性呼吸道疾病。其中H5N1和H7N9亚型具有高致死率，构成重大公共卫生威胁。本研究旨在通过将逆转录酶促重组酶扩增（RT-ERA）与CRISPR/Cas12a系统整合，建立针对H5和H7亚

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2026-09-17

• 蓝藻噬菌体基因工程改造用于有害蓝藻水华治理——小型综述

  有害蓝藻水华（harmful cyanobacterial blooms, HCBs）是全球范围内突出的环境问题。HCBs的增殖速度超过了缓解与治理技术的发展速度。近年来，蓝藻噬菌体（cyanophage）开始被认为是一种潜在丰富的资源，可用于靶向特异性的HC

  来源：Synthetic and Systems Biotechnology

  时间：2026-09-17

• 阐明抗旱性中MAPK级联激活介导的OR基因调控机制

  摘要日益加剧的全球干旱严重威胁着作物生产。OR 基因和 MAPK 级联反应在植物胁迫响应中均发挥着至关重要的作用。本研究旨在阐明OR 基因通过 MAPK 级联反应中的MKK1 调节拟南芥（Arabidopsis thaliana）抗旱性的分子机制，以期为作物抗逆育种提供理论参

  来源：Journal of Plant Biology

  时间：2026-09-17

• 多重CRISPR/Cas9编辑FAD2/FATB基因家族创制超高油酸、低饱和脂肪酸且种子总脂肪酸含量提高的大豆新种质

  油酸（18:1）、饱和脂肪酸（SFA）和多不饱和脂肪酸（PUFA）水平是影响油脂储藏稳定性和食用品质的重要指标。在本研究中，研究人员旨在利用CRISPR/Cas9技术同时靶向大豆（Glycine max）的脂肪酸去饱和酶2（FAD2）和脂酰基载体蛋白硫酯酶

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-09-16

• III型CRISPR–Cas系统以转录依赖方式优先从早期表达噬菌体基因获取spacer

  CRISPR–Cas免疫依赖于获取spacer以产生功能性CRISPR RNA（crRNA）向导。对大多数RNA靶向的III型（type III）系统而言存在一个悖论：spacer从DNA捕获，但防御需要RNA互作，因此系统必须从DNA片段推断其转录相关性。研

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2026-09-16

• 多组学整合将GmISO5鉴定为大豆种子异黄酮生物合成的关键调控因子并涉及其对大豆花叶病毒（SMV）的响应

  多组学整合分析将GmISO5鉴定为大豆种子异黄酮生物合成的关键调控因子，并涉及其对大豆花叶病毒（SMV）的响应。全基因组关联分析（GWAS）与转录组水平关联分析（TWAS）的整合将GmISO5鉴定为一个种子异黄酮位点；CRISPR/Cas9突变体总种子异黄酮含

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-09-16

• 好的，作为学术专家和期刊评审专家，我将严格遵循您的指示，对您提供的论文进行专业解读和分析。 中文标题 基于CRISPR-Cas9长读长测序的可定制宿主与病毒转录本富集技术用于低至中等丰度异构体的表征

  全转录组测序的主要挑战之一是难以检测和定量低至中等丰度的转录本。解决此问题的现有方法要么难以规模化或定制化；长程PCR难以扩展，而探针杂交面板则定制成本高昂。在本研究中，研究人员开发了一种基于RNA引导的CRISPR-Cas9核酸内切酶富集策略，并结合了长读长

  来源：NAR Genomics and Bioinformatics

  时间：2026-09-16

• Digenome-Detect：基于统计的高精度基因组编辑脱靶切割位点识别分析软件

  脱靶突变因其可能导致严重不良事件（如癌变）而对基因组编辑治疗构成重大安全担忧。因此，准确预测和评估脱靶突变对于确保基因组编辑治疗的安全性至关重要。在可用于预测脱靶突变的方法中，无细胞分析（cell-free assays）通过体外检测经基因组编辑工具处理的提取

  来源：STAR Protocols

  时间：2026-09-16

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