• 通过CRISPR/Cas9基因编辑与化学诱变（TILLING）敲除天冬酰胺合成酶基因TaASN2显著降低小麦籽粒游离天冬酰胺含量及加工食品中丙烯酰胺的形成

  为解决食品加工过程中产生的潜在致癌物丙烯酰胺的食品安全问题，研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑和化学诱变（TILLING）技术，成功培育了天冬酰胺合成酶基因TaASN2（单独或与TaASN1联合）敲除的小麦品系。为期两年的田间试验表明，这些品系籽粒中的游离天冬酰胺含量最高可降低93%，并显著减少了面包、饼干等烘焙食品中的丙烯酰胺生成，且对产量无负面影响。该研究为从源头控制食品中丙烯酰胺污染、保障消费者健康及应对相关法规挑战提供了创新的作物育种解决方案。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2026-04-03

• 基于CRISPR/Cas12a和Au@UiO-66纳米酶协同双重扩增的电化学生物传感器，用于超灵敏的ctDNA检测

  该研究开发了一种基于CRISPR/Cas12a与Au@UiO-66纳米酶协同双重信号放大的电化学生物传感器，实现乳腺癌标志物ctDNA的超高灵敏度检测（检测限6.14 fM），无需预扩增步骤，显著简化检测流程并降低背景干扰。

  来源：Bioelectrochemistry

  时间：2026-04-03

• MIC-Drop-seq：可扩展的突变脊椎动物胚胎单细胞表型分析

  本研究针对大规模动物体内扰动筛选的规模化难题，开发了MIC-Drop-seq技术。该研究将斑马鱼胚胎中的高通量CRISPR基因敲除与多重单细胞RNA测序表型分析相结合，系统揭示了50个转录因子功能缺失在74种细胞类型中引起的基因表达与细胞丰度变化，不仅重现了已知表型，更发现了转录因子在脑和中胚层发育中的新角色，并揭示了广泛存在的细胞外在表型，表明转录因子常可影响其表达细胞之外的邻近细胞。这项研究为解析动物发育的完整基因调控网络提供了有力工具。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-03

• 睾丸富集F-box蛋白FBXO39在精子发生和雄性生育力中的关键作用

  为探究两个睾丸特异性表达的F-box蛋白在雄性生殖中的功能，研究人员利用CRISPR/Cas9构建了Fbxo36和Fbxo39基因敲除小鼠。结果显示，Fbxo39敲除导致小鼠生育力低下、精子形态异常、运动力减弱，并伴随精子头部形成、核凝聚和线粒体鞘组装缺陷，证实了其在精子发生中的重要作用，为理解雄性不育病因提供了新的候选基因。

  来源：Andrology

  时间：2026-04-03

• 综述：CRISPR在癌症中调控细胞凋亡的作用：分子靶点、机制及转化医学面临的挑战

  CRISPR/Cas系统通过精准调控肿瘤细胞凋亡相关通路和靶点，为克服癌症耐药性提供新策略，但其临床转化受限于肿瘤异质性、补偿机制和递送技术挑战，需结合多疗法并利用基因组筛选优化靶点选择。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2026-04-03

• 大规模双向阵列CRISPR筛选揭示OXR1与EMC4为α-突触核蛋白聚集的关键调控因子

  在帕金森病等突触核蛋白病中，α-突触核蛋白(αSyn)的错误折叠与聚集是核心病理事件，但其调控因子尚不明确。为此，研究人员利用阵列式CRISPR激活与敲除技术，在HEK293细胞模型中开展了大规模遗传筛选，成功鉴定出线粒体蛋白OXR1和内质网膜蛋白EMC4是调控αSyn磷酸化聚集(pSyn129)的关键因子。该研究不仅拓宽了对突触核蛋白病发病机制的理解，也为潜在的治疗干预提供了新的靶点。

  来源：FEBS Open Bio

  时间：2026-04-03

• 综述：WUSCHEL转录因子：从干细胞维持到作物改良

  这篇综述聚焦WUSCHEL (WUS) 转录因子，系统梳理了其在干细胞维持、器官发育、体细胞胚胎发生 (SE) 和胁迫响应中的多重功能，并探讨了如何利用CRISPR-Cas、多组学等生物技术手段操控WUS通路，以提升作物产量、再生能力和抗逆性，为作物遗传改良提供了关键分子靶点与策略。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-04-02

• 靶向CMAH基因座实现HO1诱导与CD47组成性表达：新型双启动子策略优化猪异种器官移植免疫调控

  为解决器官严重短缺及移植免疫排斥难题，研究人员聚焦于通过基因编辑技术改造猪供体。他们构建了一个新型双启动子策略，将可诱导型人源血红素氧合酶-1(HO1)与组成性表达人源CD47的嵌合基因精准敲入GGTA1-KO猪的CMAH基因座。结果显示HO1在炎症刺激下可被有效诱导，CD47在多种组织中持续高表达，该策略成功生成基因工程克隆猪，显著增强了移植物的免疫耐受性。这项研究为临床异种移植提供了更可控、更安全的基因工程猪设计平台。

  来源：Xenotransplantation

  时间：2026-04-02

• HBV感染通过CENPF扩增上调CENPF表达并经由MYC通路促进肝细胞癌G1/S期转换的机制研究

  本文针对乙型肝炎病毒（HBV）感染如何导致着丝粒蛋白F（CENPF）在肝细胞癌（HCC）中过表达及其致癌机制这一未知问题，研究人员探讨了HBV感染、CENPF扩增与过表达的关系，并利用CRISPR/dCas9系统构建CENPF过表达模型，发现CENPF过表达可能通过激活MYC通路促进HCC细胞的G1/S期转换。该研究为HBV相关HCC的诊断和治疗提供了潜在新靶点。

  来源：Journal of Hepatocellular Carcinoma

  时间：2026-04-02

• 微型且多功能：TnpB-ωRNA基因组调控工具箱助力癌症免疫治疗

  本研究针对CRISPR-Cas系统尺寸过大、限制其AAV递送效率并阻碍临床转化的问题，研究人员开发了基于IS200/IS605转座子核酸酶TnpB及其ωRNA支架的增强型TnpB（enTnpB）紧凑型工具箱，用于基因激活、基因组编辑和碱基编辑。enTnpB可将基因表达提升最高2889倍，并成功激活CXCL9、IL-15、IFN-γ等免疫基因，所开发的AAV-ImmunAct疗法显著增强了T细胞迁移与活化，提升了杀伤能力，并能协同抗PD-1疗法，为癌症免疫治疗提供了前景广阔的新平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-04-02

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