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  • 利用分子动力学模拟研究CRISPR-Cas12b的温度稳定性

    分子动力学模拟揭示突变型BrCas12b通过增强PI域氢键网络及调整动态耦合机制提升热稳定性,其开合构象的幅度降低且与其它域的协同运动减弱,为优化高温下CRISPR诊断工具提供新见解。

    来源:Molecular Systems Design & Engineering

    时间:2025-11-19

  • 综述:MOFs与CRISPR:生物传感核酸和蛋白质的强大组合

    CRISPR-Cas系统与金属有机框架(MOFs)结合显著提升生物传感性能,MOFs通过增强稳定性和信号放大改善检测效果,应用涵盖医疗诊断、环境监测等领域,但需解决材料适配性和成本问题。

    来源:Microchemical Journal

    时间:2025-11-19

  • 基于分泌途径遗传工程改造缓解酵母内质网应激以增强重组卵清蛋白生产

    本研究针对酿酒酵母分泌重组卵清蛋白(OVA)过程中存在的内质网(ER)应激和囊泡运输效率低下的问题,通过系统改造14个分泌途径相关基因,发现PAH1基因敲除可通过促进ER膜生物发生使OVA分泌量提升74%(达5.68 mg/L),GOS1敲除通过抑制逆行运输增强分泌,而VPS5敲除则导致OVA完全滞留胞内。该研究为理性改造酵母宿主提高功能性食品蛋白产量提供了新策略。

    来源:FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY

    时间:2025-11-19

  • 综述:解开植物免疫之谜:从病原体感知到抗性工程

    植物免疫通过模式触发免疫(PTI)和效应触发免疫(ETI)两层次防御病原体,其中NLR受体激活后形成的抗病体复合物作为钙离子通道调控免疫信号。PTI与ETI存在显著交叉对话和协同增强效应,钙离子是两者共同的关键第二信使。基于CRISPR/Cas9技术解析分子机制,为作物抗病育种提供新策略。

    来源:Science China-Life Sciences

    时间:2025-11-18

  • 人iPSCs模型揭示SETBP1驱动GATA2缺陷中染色质重构的关键作用

    本研究针对GATA2缺陷患者易继发骨髓增生异常肿瘤(MDS)的机制难题,通过CRISPR/Cas9技术构建携带GATA2、SETBP1及ASXL1突变的人iPSCs模型,逐步模拟疾病演进路径。研究发现SETBP1突变在GATA2缺陷背景下主导染色质可及性重塑,协同ASXL1突变加剧髓系分化障碍,首次揭示SETBP1在表观遗传调控中的核心地位,为GATA2相关MDS的靶向治疗提供新策略。

    来源:Nature Communications

    时间:2025-11-18

  • 在⍺3链的C1-C2连接区域进行类似Furin蛋白的切割作用,并不是胶原蛋白VI组装所必需的

    该研究通过体外细胞实验和体内小鼠模型,揭示了胶原蛋白VI α3链的 furin-like切割位点在微纤维形成和肌肉功能中并非必需。尽管突变导致α3链加工异常,但肌肉组织结构和功能保持正常,说明存在其他补偿性切割途径。同时发现释放的C5片段在肌细胞分化中无显著生物活性。

    来源:Matrix Biology

    时间:2025-11-18

  • 一锅法等温线性扩增及基于Cas12a的核酸检测

    CRISPR诊断新方法CATNAP实现单步检测无需预扩增,通过等温扩增结合Cas12a识别,适用于低资源地区HPV分型及宫颈癌筛查,提升诊断效率和可及性。

    来源:ACS Synthetic Biology

    时间:2025-11-18

  • 解读艰难梭菌(Clostridioides difficiles)孢子形成过程中codY基因调控的菌株差异

    艰难梭菌CodY调控孢子形成的菌株差异研究。通过比较630Δerm和UK1菌株的转录组及CRISPRi敲除实验,发现CodY通过调控代谢基因、转运蛋白及信号通路影响孢子形成,其作用机制因菌株特异性营养代谢差异而不同。

    来源:Microbiology Spectrum

    时间:2025-11-18

  • 敲除番茄中的果胶裂解酶可提高果实硬度,并降低叶片对病原体的敏感性

    番茄SlPL基因CRISPR/Cas9编辑导致果实硬度提高、抗病性增强及细胞壁酶活性降低,且不影响其他品质指标。

    来源:Plant Science

    时间:2025-11-18

  • 综述:蛋白酶在噬菌体防御系统中的作用及其在生物工程中的潜力

    这篇综述系统梳理了细菌蛋白酶防御系统(PADS)的最新研究进展,揭示了其通过蛋白酶活性(如CRISPR-Cas系统调控的Craspase、PCaspase等)直接切割蛋白质以抵御噬菌体感染的独特机制。作者强调这类可诱导、可编程的蛋白酶工具在生物工程中具有广阔前景,例如开发新型生物传感器、调控蛋白功能及细胞命运,为替代核酸编辑提供了更安全的蛋白水平编辑策略。

    来源:TRENDS IN Biochemical Sciences

    时间:2025-11-17


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