• CHAMP1通过调控MyoD-Myomaker轴介导人成肌细胞融合与肌肉发育的新机制

  本研究揭示了CHAMP1（染色体对齐维持磷蛋白1）在人类成肌细胞融合中的关键作用。研究人员通过CRISPR筛选发现CHAMP1缺失会导致成肌细胞融合缺陷，机制上证实CHAMP1作为MyoD的共激活因子直接调控关键肌细胞融合蛋白Myomaker（MYMK）的表达。利用患者来源细胞验证发现CHAMP1突变引起的融合障碍可通过恢复Myomaker表达完全挽救。该研究不仅阐明了CHAMP1综合征肌肉病变的细胞自主性机制，更为相关疾病的治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-16

• 利用分裂毒素CRISPR筛选平台系统性鉴定人类成肌细胞融合调控因子的研究

  为解决人类肌肉发育调控机制不清的问题，研究人员开发了一种整合了人类成肌细胞模型、定制CRISPR文库和分裂毒素策略的高通量遗传筛选平台。该研究系统性鉴定了对人类成肌细胞融合至关重要的上游调控因子，发现多数命中基因汇聚于23个蛋白复合物，其中41个基因突变与人类肌肉形态异常疾病相关。这项工作为解析人类肌肉分化与融合的细胞自主性调控机制提供了可扩展的新方法。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-16

• 嗜肺军团菌血清群1 ST901型导致旅行相关性军团病的基因组特征与进化机制研究

  本文通过对意大利北部温泉小镇莫尔维诺地区33年间反复暴发的旅行相关性军团病（TALD）进行基因组学研究，首次系统揭示了嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）序列型ST901的基因组特征。研究采用全基因组测序（WGS）、核心基因组多位点序列分型（cgMLST）、单核苷酸多态性（SNP）和泛基因组分析，发现ST901菌株形成独立进化枝，携带多个辅助基因组岛（AGI）和双重CRISPR-Cas系统（I-C/I-F型），且存在与ST47株的重组事件。这些特征可能共同促成了其在酒店供水系统中的长期定植和致病性，为军团菌持续传播机制提供了新的分子流行病学证据。

  来源：Pathogens and Global Health

  时间：2026-01-16

• 免疫突触分子敲除的iPSC技术为通用型T细胞疗法提供广谱NK细胞抗性

  本研究针对异体iPSC来源T细胞(iT细胞)疗法面临的NK细胞免疫排斥难题，提出了一种创新策略。研究人员在已构建的低免疫原性iPSC平台(B2MKOCIITAKOPVRKO结合HLA-E过表达)基础上，通过CRISPR/Cas9技术双敲除免疫突触关键黏附分子CD54(ICAM-1)和CD58(LFA-3)，成功获得能抵抗多种NK细胞亚群攻击的iT细胞。体外实验显示dKO iT细胞对IL-15激活的NK细胞杀伤具有显著抗性，小鼠体内实验证实其持久性增强。该研究为开发通用型细胞疗法提供了新思路。

  来源：Regenerative Therapy

  时间：2026-01-16

• 一种用于L-选择素的超灵敏分裂适配体传感器：将切割酶辅助的3D DNA行走器技术与CRISPR-Cas12a信号放大技术相结合

  L-selectin检测新型荧光生物传感器研发：采用分裂aptamer与CRISPR-Cas12a联用及3D-DNA漫步技术，实现0.45 ng/mL超灵敏检测，线性范围10-1280 ng/mL，有效应用于人体血液样本的定量分析，为炎症和免疫相关疾病提供高精度诊断工具。

  来源：Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry

  时间：2026-01-16

• 综述：提高芥菜产量和胁迫抗性的育种技术进展：全面综述

  本综述系统梳理了现代育种技术（包括转基因、CRISPR/Cas9基因组编辑、杂种优势利用及分子标记辅助选择等）在提升芥菜（Brassica juncea）产量、油品品质及生物/非生物胁迫抗性方面的最新突破，重点探讨了如DMH-11杂交种等典型案例，为应对气候变化挑战、实现可持续农业生产提供了多学科交叉的整合策略。

  来源：Reproduction and Breeding

  时间：2026-01-16

• 综述：用于精准分子诊断的CRISPR集成电化学生物传感器

  本文综述了CRISPR-Cas系统与电化学传感器结合在生物分子检测中的应用，分析了信号放大、灵敏度提升及微流控整合对传统电化学传感器核酸检测的改进，探讨了人工智能在数据解析和诊断优化中的作用，并总结了商业化面临的挑战与未来发展方向。

  来源：Current Opinion in Electrochemistry

  时间：2026-01-16

• 可扩展的双步CRISPR基因组编辑策略实现多基因座全长度基因人源化小鼠模型的构建

  本研究针对传统基因人源化技术难以实现大片段基因组替换的瓶颈，开发了名为TECHNO的双步CRISPR/Cas9同源重组技术。该策略通过胚胎干细胞连续编辑成功将超过200 kbp的人类基因组片段精准插入小鼠基因座，在c-Kit、APOBEC3簇和CYBB等模型中重现人类基因的组织特异性表达和剪切模式，并成功构建慢性肉芽肿病（CGD）疾病模型。该方法为人类基因功能研究和疾病机制解析提供了高效平台。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-15

• NIR-II仿生纳米平台通过光遗传学编辑CD274增强头颈鳞癌免疫原性及光免疫治疗

  本研究针对头颈鳞状细胞癌（HNSCC）免疫原性低、T细胞浸润不足的难题，开发了一种α-LDLR修饰的红细胞膜仿生纳米平台（ARPC），该平台可递送NIR-II光热聚合物和CRISPR/Cas9质粒，通过NIR-II激光照射诱导热应激上调Hsp70，进而启动CRISPR/Cas9对CD274基因进行编辑，同时温和光热疗法诱导免疫原性细胞死亡（ICD），增强CD8+T细胞浸润，实现了高效的光免疫联合治疗，为克服HNSCC低免疫源性提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2026-01-15

• 综述：利用植物天然产物增强生物胁迫抗性

  这篇综述系统探讨了植物天然产物（PNPs）作为生态友好型生物农药的潜力。文章重点介绍了防御性PNPs的发现与生物合成途径解析的最新进展（如利用单细胞RNA测序/scRNA-seq等技术），并讨论了通过异源表达和增强植物体内（in planta）生产等策略应用这些化合物的方法。该综述为开发新型作物保护方案提供了重要理论依据和技术路径。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-01-15

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