• 进水碳氮比对微生物海水淡化电池性能的调控作用：电化学行为与微生物演替的探究

  植物细胞壁的结构与动态调控机制，以及多组学整合和基因组编辑技术在提高生物质能转换效率中的应用。通过基因组、转录组、蛋白组和代谢组学分析，揭示了细胞壁多糖（纤维素、半纤维素、果胶）和木质素的生物合成通路及调控网络，并利用CRISPR/Cas9技术优化关键基因（如CesA、MYB、LAC等），降低木质素含量，增强酶解效率，同时平衡作物生长与抗逆性。讨论了绿色生物炼制策略、分子育种挑战及设计高效生物能源作物的多维度优化路径。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2025-11-16

• 基于规律间隔短回文重复序列（CRISPR）和CRISPR相关蛋白（Cas12a）的环介导等温扩增（LAMP）技术，可实现商业食品中蚕的便携式可视化检测

  快速特异性检测蚕蛹的CRISPR/Cas12a整合LAMP方法及其在食品掺假中的应用 CRISPR/Cas12a整合LAMP方法在1小时内实现蚕蛹基因组DNA检测限0.1pg，30分钟内检测掺杂样本至0.01%浓度，特异性区分多种昆虫和非昆虫物种，已在45种加工昆虫食品中验证。方法结合LAMP的快速性和CRISPR的特异性，适用于便携设备现场检测，解决食品掺假和过敏源问题。

  来源：Journal of Food Composition and Analysis

  时间：2025-11-16

• 综述：利什曼原虫中的基因操作工具：从CRISPR/Cas9到用于疾病控制的疫苗策略

  CRISPR/Cas9技术通过基因组编辑揭示利什曼原虫生物学机制及宿主-病原体互作，为利什曼病治疗开发新型免疫疗法模型与靶向干预策略。

  来源：Acta Parasitologica

  时间：2025-11-16

• 通过结合CRISPR-Cas12a和多价框架核酸，实现对细小病毒B19 DNA的超灵敏电化学检测

  CRISPR-Cas12a与多价框架核酸结合的电化学传感器实现B19病毒DNA超敏检测，检测限低至2.19 fM，兼具高选择性和无需扩增的特点，为即时诊断提供新方案。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-16

• 综述：通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑解锁作物对环境胁迫的韧性

  本综述系统阐述了CRISPR/Cas9基因组编辑技术在提升作物非生物胁迫（如干旱、盐碱、极端温度等）抗性方面的最新进展。文章指出，与传统育种和转基因技术相比，CRISPR/Cas9具有精准、高效、无需引入外源DNA等优势，可通过敲除胁迫负调控因子、激活有益基因、编辑关键转录因子（如DREB、WRKY、NAC）等方式，精细调控胁迫信号通路（如ABA、ROS、Ca2+信号），从而培育出具有多重抗逆性的优良作物品种，为应对气候变化下的粮食安全挑战提供了有力工具。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-11-16

• 综述：利用CRISPR-Cas9系统编辑优良番茄品系的关键问题

  本综述系统阐述了CRISPR-Cas9技术在优良番茄（Solanum lycopersicum）育种中的应用框架。文章详细解析了靶点选择（结合转录组学、文献与多组学分析）、gRNA设计（避免脱靶效应）、载体构建（如Golden Braid系统）及递送方法（农杆菌/病毒介导等）等关键环节，并探讨了突变体筛选与无Cas9后代获得策略。该技术通过精准编辑（如SIAGL6、SIPMR4等基因）可显著提升番茄抗逆性（TYLCV、白粉病等）与果实品质，虽面临脱靶、嵌合体等挑战，但结合人工智能与纳米技术等前沿手段，有望推动可持续农业发展。

  来源：Euphytica

  时间：2025-11-16

• 基于CRISPR/Cas9的稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）基因敲除技术结合同源重组

  稻瘟病菌基因敲除结合同源重组与CRISPR/Cas9技术，提升编辑效率并降低验证成本，为丝状真菌遗传研究提供新策略。

  来源：Journal of Plant Biology

  时间：2025-11-16

• 综述：关于调控植物开花时间的工程学见解，以推动育种创新并制定克服各种权衡因素的策略

  全球人口增长与耕地减少及气候变化对可持续粮食生产构成挑战，传统育种效率低且可能过时，而CRISPR/Cas9等精准基因组编辑技术成为革新工具。开花时间调控存在资源分配、产量及发育的潜在贸易-offs，测序技术助力精准靶点选择。本文提出通过基因编辑、组织特异性启动子及条件性调控优化开花性状，提升作物产量。

  来源：Molecular Breeding

  时间：2025-11-16

• 通过基因编辑IL2及其受体，无需使用病毒载体即可生成对IL2具有响应性的正交CAR T细胞

  Prime编辑技术生成正交IL2Rβ突变体及CRISPR/Cas9介导的IL2基因HDR插入CD19 CAR的T细胞，显著降低IL-2分泌（>96%基因敲除），其体外/体内功能与病毒载体法相当，为T细胞疗法提供无需病毒载体的正交系统。

  来源：Blood Immunology & Cellular Therapy

  时间：2025-11-16

• 利用CRISPR相关转座酶在体内对共生细菌进行宏基因组编辑

  MetaEdit是一种新型微生物组编辑技术，利用CRISPR相关转座酶通过接合传递大片段DNA，在活体动物肠道内精准编辑目标菌群，包括难以培养的 segmented filamentous bacteria。该技术通过设计引导RNA实现物种特异性整合，并借助饮食调控（如菊粉）实现编辑菌群的动态扩增与逆转，为微生物组功能研究和治疗策略提供新工具。

  来源：SCIENCE

  时间：2025-11-15

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