• 使用无需PAM的CRISPR-Cas12a系统结合引物延伸扩增技术对piRNAs进行灵敏检测

  CRISPR-Cas12a诊断平台通过开发PAM-free的PF-PEA策略实现无PAM依赖的高灵敏度检测，结合TMSD和PEA信号放大技术成功应用于乳腺癌标志物piRNA-36026检测，灵敏度达0.86 pM，线性R²=0.9964。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-15

• CRISPR干扰在无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）多基因位点序列类型17菌株中的应用

  B族链球菌(Group B Streptococcus, GBS)是人类生殖道和胃肠道的常见定植菌，也是导致新生儿细菌性脑膜炎的主要原因，可引发严重的神经系统并发症。具有高毒力的血清型III、序列分型17(Sequence Type 17, ST-17)菌株C

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2026-01-15

• 综述：基于CRISPR的基因组编辑技术在豆类作物中的挑战与机遇

  基因组编辑技术如CRISPR/Cas9变体、PAMless编辑等在豆科作物改良中的应用及挑战。研究涵盖多组学编辑、碱基/ prime编辑、表观遗传调控及AI辅助设计，并探讨转化技术难题及与育种整合路径，以提升抗逆性、产量和可持续农业发展。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2026-01-15

• 基于天然树液的CRISPR-Cas12a辅助RT-RPA检测方法，用于特异性识别柑橘黄脉清除病毒

  柑橘黄脉澄清病毒（CYVCV）快速检测新方法。本研究开发并验证了基于CRISPR-Cas12a的RT-RPA技术，利用粗叶汁无需RNA提取即可在40-50分钟内实现特异性检测，灵敏度达10^-6稀释度，成本较传统RT-PCR降低1.4倍，适用于果园筛查和苗圃认证。

  来源：Crop Protection

  时间：2026-01-15

• CRISPR-on-Chip技术：即时诊断领域的革命性融合与前景展望

  这篇综述系统阐述了CRISPR-on-Chip技术如何将CRISPR-Cas系统的高特异性、灵敏度与微流控（Microfluidics）技术的微型化、自动化优势相结合，为即时诊断（Point-of-Care, PoC）带来突破。文章详细分析了基于核酸（如Cas12、Cas13）与非核酸靶标（如蛋白质、金属离子）的检测模态，深入探讨了聚合物基、纸基、数字、离心式等多种微流控芯片平台（如CARMEN、PLACID）的集成策略、性能指标及其在传染病检测、癌症生物标志物分析、个性化医疗等领域的应用潜力，同时指出了当前技术在全自动化集成、多重检测、临床应用转化等方面的挑战，并对人工智能（AI）、深度学习（DL）赋能下的未来发展方向进行了展望。

  来源：ACS Nano

  时间：2026-01-15

• 热敏水凝胶增强的RPA-CRISPR/Cas12a生物传感器，用于超灵敏检测乳腺癌ctDNA中的甲基化位点

  本研究开发了一种基于热敏水凝胶的一管RPA-CRISPR/Cas12a检测系统，结合甲基化敏感限制酶（MSRE），可特异性识别低丰度甲基化ctDNA，灵敏度达1×10^-8 ng/μL，较现有方法提升2倍，特异性达100%。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-15

• CADEM：利用CRISPR技术在物种水平上检测分枝杆菌的cfDNA，以辅助肺部疾病诊断

  液体活检中基于CRISPR/Cas12a和微流控的CADEM系统可同步检测麻风分枝杆菌复合体、溶血性链球菌复合体和结核分枝杆菌，灵敏度较传统PCR提高10-100倍，2小时完成样本分析，解决传统培养法耗时长和非结核分枝杆菌诊断困难的问题。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-15

• 综述：可编程智能CAR-T细胞设计：一种由逻辑门、条件激活、异体策略和人工智能驱动的精准免疫治疗新范式

  智能CAR-T细胞设计策略通过整合可编程逻辑门、条件激活系统、异体平台和AI/ML技术，解决实体瘤治疗中的毒性、抗原异质性和肿瘤微环境屏障问题，推动精准免疫疗法发展。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-01-14

• FGFR信号通路与neddylation修饰分别通过调控干扰素诱导和病毒进入促进SARS-CoV-2感染的作用机制研究

  本研究针对SARS-CoV-2变异株不断出现导致现有抗病毒药物疗效下降的临床难题，通过全基因组CRISPR筛选技术发现NAE1和FGFR1两个新的宿主依赖性因子。机制研究表明，FGFR1通过下游MEK/ERK信号通路抑制干扰素(IFN)应答，而neddylation通路则通过调控TMPRSS2表达影响病毒进入环节。动物实验证实，抑制这两个靶点能显著降低病毒载量和肺部病理损伤，为开发广谱抗冠状病毒药物提供了新策略。

  来源：iScience

  时间：2026-01-14

• 基于RNA纳米环辅助的自催化Cas13a生物传感器用于超灵敏RNA检测

  基于RNA纳米环辅助的自催化Cas13a生物传感器用于超灵敏RNA检测。Cas13a（CRISPR-associated protein 13a）诊断系统已广泛用于RNA靶标的检测。然而，在不进行预扩增的情况下，此类系统难以实现超灵敏（RT-PCR水平）的单管

  来源：npj Biosensing

  时间：2026-01-14

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