• CRISPR/Cas9敲除BnaA01.AP2基因提高甘蓝型油菜种子含油量且不减产

  本研究针对甘蓝型油菜(Brassica napus L.)种子油产量提升的育种难题，通过CRISPR/Cas9技术特异性敲除BnaA01.AP2基因，发现该操作可显著提高种子产量和含油量，从而提升总油产量，且未发现其他农艺性状负面影响。研究进一步阐明BnaA01.AP2通过直接抑制BnaA09.WRI1、BnaA03.BCCP1、BnaA09.L1L和BnaC09.L1L等关键基因表达，间接调控糖酵解、脂肪酸生物合成和三酰甘油组装通路，进而抑制油脂积累的分子机制。该研究为油菜高油育种提供了重要基因资源和理论依据。

  来源：The Crop Journal

  时间：2026-01-14

• 综述：反射式诊断技术：一种基于自学习的CRISPR-生物传感器-AI平台，用于实现食品和健康安全的动态监测

  雅各布·蒂泽·利伯蒂FEEH创新公司 地址：加拿大魁北克省蒙特利尔市Ste-Anne-de-Bellevue区Maple Street 38号，邮编H9X 2E6 **摘要** 传统的食品和健康诊断方法通常受到严格协议和二元输出的限制，这降低了它们有效应对复杂、分散

  来源：Food and Humanity

  时间：2026-01-14

• 无DNA断裂的T细胞表观遗传编程：下一代细胞治疗的安全路径

  本刊推荐：为解决基于核酸酶的T细胞疗法存在双链断裂（DSB）安全风险这一长期难题，Goudy等开展了基于全RNA CRISPRoff/CRISPRon平台的表观遗传编程研究。该研究在原发性人类T细胞中实现了多位点基因的持久可逆调控，显著改善体内肿瘤控制，为下一代T细胞工程提供了低毒性、可扩展的新路径。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-01-13

• 玉米ERECTA基因家族通过EPFL肽信号通路调控茎端与花序构型的分子机制

  本研究聚焦玉米产量关键性状——植株与花序构型的调控机制，发现ZmERECTA（ZmER）受体激酶家族及其配体ZmEPFL肽通过调控分生组织活性，协同CLV-WUS通路影响穗行数（KRN）和株型。研究人员利用CRISPR/Cas9技术创制Zmer单/多突变体，发现ZmER1功能主导，其缺失导致植株紧凑、分生组织增大和穗行数增加；进一步通过微尺度热泳动（MST）和AlphaFold预测验证ZmER1与5个ZmEPFL肽的特异性结合，并证明ZmWUS1表达上调是分生组织扩大的关键下游事件。研究还筛选到ZmER1弱等位突变，可优化叶夹角和穗行数，为玉米高产育种提供新靶点。该成果于2026年发表于《Nature Communications》，为作物株型改良和密植增产提供理论依据。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 心房与心室心肌细胞特异性染色质空间构象揭示疾病相关非编码调控元件的功能机制

  本研究通过构建高分辨率人类心肌细胞染色质空间互作图谱，揭示了心房与心室心肌细胞中特异性顺式调控元件（CRE）通过三维基因组结构与靶基因启动子的动态互作调控室特异性基因表达。研究人员利用Hi-C技术结合CRISPRi功能验证，发现KCNJ2等心律失常相关基因的增强子元件可调控离子通道功能，为解读非编码遗传变异在心脏疾病中的机制提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2026-01-13

• 综述：跨越物种边界的PRRs和NLRs：免疫受体在植物间转移的进展与挑战

  植物免疫受体跨物种转移机制及作物抗病性提升策略。受体功能限制、下游组件兼容性及RTF现象是主要挑战，需通过配对转移、共表达辅助蛋白及CRISPR技术优化。合成生物学与AI将推动广谱抗病作物设计。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2026-01-13

• 基于量子点微球技术的RT-RAA-CRISPR侧向流动平台实现猪腹泻病毒的多重现场检测

  本研究开发了一种集成RT-RAA、CRISPR/Cas12a和量子点微球的快速现场诊断平台，用于同时检测PEDV、PDCoV和PoRVA，具有高灵敏度（1 copy/μL）、特异性及稳定性，适用于资源有限地区。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-01-13

• 综述：食品中梭菌和芽孢杆菌属的分子检测：最新进展与应用

  本文综述了核酸检测技术（如PCR、FISH、LAMP、RPA、WGS及CRISPR/Cas系统）在检测食品中梭菌属和芽孢杆菌属孢子形成菌的应用，分析了各方法的优缺点，指出CRISPR/Cas系统在灵敏度和特异性方面具有潜力，为提升食品安全监测效率提供参考。

  来源：Food Research International

  时间：2026-01-13

• DIL-CRISPR：一种用于减轻昆虫基因编辑中G0期嵌合体致死性的实用方法

  基因组编辑中G0代嵌合致死问题通过稀释CRISPR/Cas9注射试剂（DIL-CRISPR）有效缓解，以烟粉虱Met1基因为例验证了稀释浓度与存活率、生殖系编辑效率的平衡关系。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2026-01-13

• 利用RT-LAMP结合CRISPR/Cas12b技术通过荧光和侧向流动生物传感器读数快速检测临床样本中的麻疹病毒RNA：一项概念验证研究

  麻疹病毒快速检测技术LAmCaD：基于RT-LAMP与CRISPR-Cas12b的双模诊断平台研究，通过自纯化AapCas12b实现无需复杂设备的高特异性检测（灵敏度10^5 copies），适用于资源有限地区，助力全球麻疹消除。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2026-01-13

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