• PmMAD7基因编辑系统的开发与验证：提升斑节对虾基因编辑效率与精准性的新工具

  本研究针对传统CRISPR-Cas系统在斑节对虾中存在的脱靶效应高、PAM序列要求严格等问题，开发了特异性优化的PmMAD7基因编辑系统。研究人员通过密码子优化和核定位信号修饰，实现了对ECH1和AQP4基因的高效敲除，编辑效率分别达到14.81%和20.57%，显著优于LbCas12a系统。该研究首次在甲壳动物中成功应用MAD7核酸酶，为水产养殖物种的遗传改良提供了新的技术平台。

  来源：BMC Biotechnology

  时间：2025-11-14

• OsGRF11通过与GF14e相互作用并影响赤霉素信号传导来调控细胞分裂和伸长

  水稻OsGRF11基因通过调控GA信号通路影响茎长发育，CRISPR/Cas9敲除导致半矮化表型，细胞生长相关基因表达下调。

  来源：Plant Physiology

  时间：2025-11-14

• 玉米单倍体胚性培养体系的建立及其在基因编辑中的应用：染色体稳定性、加倍效率与编辑优势分析

  语 为解决单倍体组织培养中染色体不稳定性及基因编辑效率低的问题，研究人员以玉米自交系LH244为材料，系统评估了单倍体胚性愈伤组织的染色体稳定性、农杆菌介导的转化效率及CRISPR/Cas12a（LbCpf1）编辑效果。结果表明，单倍体培养物在6个月内保持稳定的单倍性，转化效率与二倍体相当；秋水仙素处理可高效诱导染色体加倍，且单倍体来源的编辑植株主要呈现纯合等位基因型。该研究为利用单倍体培养体系开展隐性突变筛选和复杂基因组编辑提供了技术框架。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-11-14

• 四跨膜蛋白OsTET8通过协调氧化还原稳态与茉莉酸信号通路负调控水稻根系发育

  本研究针对水稻根系发育的分子调控机制尚不明确的问题，开展了OsTET8基因的功能解析。通过CRISPR/Cas9敲除和根特异性过表达技术，发现OsTET8通过调控活性氧稳态及JA生物合成通路关键基因（如OsLOX8、OsOPR5等），负向调节水稻初生根伸长、侧根密度及不定根形成。该研究为作物根系遗传改良提供了新靶点，对提升水稻抗逆性和产量潜力具有重要意义。

  来源：Rice

  时间：2025-11-14

• 综述：“失控的酶在起作用——解析珍珠粟面粉中脂肪酶与脂氧合酶的相互作用，以解决变质问题”

  珍珠大麦面粉酸败主要由脂酶（TAG-lipase）和脂氧化酶（LOX）引发，前者水解甘油三酯释放游离脂肪酸，后者氧化脂肪酸生成醛类等挥发性物质。研究揭示了基因编辑（如CRISPR/Cas9抑制脂酶和LOX基因）和加工技术（微波、红外加热、抗氧化剂）可有效延缓酸败。遗传多样性分析表明，杂交种比野生种脂酶活性更高，而基因敲除可显著降低酸败速率。非酶氧化及微生物作用亦影响酸败进程，需综合调控。

  来源：JOURNAL OF FOOD SCIENCE

  时间：2025-11-14

• 基于CRISPR-Cas9技术的TaLr34易感等位基因编辑能够提高面包小麦的抗叶锈病能力，且不会影响产量

  小麦锈病威胁全球粮食安全，传统抗病育种易受病原体突变影响。本研究采用CRISPR-Cas9技术敲除小麦品种Galaxy-13的TaLr34同源基因exon 11保守区，成功获得5株编辑植株，经多地点三年田间及温室试验验证，其叶锈病抗性显著提升且不影响产量和农艺性能。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

• 通过对TCP基因家族进行全基因组鉴定并对BjTCP18基因进行基因编辑，能够增加油菜（Brassica juncea）的分枝数量

  该研究系统解析了芥菜（Brassica juncea）基因组中72个TCP基因家族成员的分布、分类及调控机制，发现其通过激素响应、光信号传导等顺式作用元件参与发育与胁迫应答，并通过CRISPR/Cas9编辑验证BjTCP18对分生组织发育的负调控作用。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-14

• 通过催化发夹组装级联反应实现邻近效应，并结合自启动扩增技术，利用CRISPR技术增强对与冠心病相关的微小RNA（microRNAs）的超灵敏检测能力

  精准检测特定miRNA对冠心病早期诊断至关重要，本研究提出一种集成催化发夹组装（CHA）级联启动的邻近自引发扩增与CRISPR/Cas12a信号生成的双重扩增策略的生物传感平台，实现亚飞摩尔级检测限（0.36 fM）和双重序列验证的高特异性，经血清样本验证有效。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-14

• 变形链球菌菌株中的防御系统与噬菌体检测

  抗噬菌体防御系统（APDSs）多样性及噬菌体鉴定研究中，对44株临床分离的Streptococcus mutans进行基因组测序和生物信息学分析，发现每个菌株携带6-12种APDSs，包括最普遍的 restriction modification（RM）系统、MazEF毒素-抗毒素系统及CRISPR-Cas系统。其中，II-A型CRISPR-Cas系统存在4类Cas9蛋白变体，并首次鉴定携带AcrIIA5反CRISPR蛋白的温和噬菌体phi_37bPJ2，其与已知噬菌体序列高度相似。研究揭示了S. mutans对抗噬菌体感染的复杂防御机制及噬菌体基因组特征，为后续功能研究奠定基础。

  来源：Molecular Oral Microbiology

  时间：2025-11-14

• CRISPR耦合的三级级联扩增技术用于同时检测肺炎支原体和H1N1病毒

  CRISPR耦合三重级联系统实现唾液样本中肺炎支原体和H1N1病毒的同时检测，整合RPA、CRISPR/Cas12a及CHA技术，单条试纸条灵敏度达10 aM（H1N1 RNA）和25 aM（MP DNA）。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-11-14

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