• 通过结合数字微流控技术和数字CRISPR技术，实现泽普托摩尔（zeptomolar）级别的单分子检测

  精准诊断依赖高灵敏度和定量的多重免疫相关生物标志物检测，但现有方法在灵敏度、特异性和背景信号控制方面存在显著局限。本研究提出的DDA双数字免疫分析平台，通过数字微流控与CRISPR-Cas13a扩增技术协同，实现zeptomolar级别的检测下限，并构建全自动"样本进-答案出"工作流程。经系统优化，DDA对NT-proBNP、IL-6和TNF-α的检测限分别达1 aM、1.5 aM和2.5 aM，较商用高灵敏度检测试剂提升超100倍。该技术为复杂血清样本中低丰度免疫生物标志物的自动化多指标筛查提供新范式，在心血管疾病、癌症等重大疾病早期诊断中展现重要应用价值。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-11-14

• AIM2介导的炎症细胞死亡驱动猴痘病毒致病机制：先天免疫新靶点的发现与验证

  本研究针对猴痘病毒（MPXV）感染引发的过度炎症反应机制不明的问题，通过CRISPR筛选首次证实AIM2是MPXV激活炎症小体的关键传感器。研究发现AIM2通过招募ASC和caspase-1（CASP1）触发焦亡，并间接调控凋亡和坏死性凋亡，且转录因子IRF1是AIM2的上游调控因子。动物实验中，AIM2缺失或抑制剂处理显著减轻小鼠肺部炎症和组织损伤，并提高生存率。该研究为靶向AIM2的猴痘治疗策略提供了理论依据，对应对新发传染病具有重要意义。

  来源：Cellular & Molecular Immunology

  时间：2025-11-13

• 外泌体作为非病毒载体，用于CRISPR/Cas12a的靶向递送，以实现HIV-1前病毒DNA的治疗性编辑

  通过外泌体介导的靶向CRISPR-Cas12a系统（EMT-Cas12a）实现HIV-1潜伏病毒DNA的体外及体内清除，同时恢复CD4+ T细胞功能，并展现无显著脱靶效应。

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-11-13

• 通过针对REF1基因组的靶向编辑技术降低Camelina sativa种子中的酪胺酸水平

  通过CRISPR/Cas9技术敲除 Camelina sativa 的三个 REF1 同源基因，成功将种子中 sinapine 含量降低56%，同时不影响油脂、蛋白质含量及种子农艺性状。代谢组学显示，种子中 sinapoyl β-葡萄糖等代谢物减少，而叶片中氯ogenic 酸等代谢物发生改变，表明 REF1 在种子和叶片中具有不同的代谢功能。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

• OrchidMD：一个集成的、用户交互式的兰花多组学数据库，用于基因挖掘和生物学研究

  兰花多组学数据库OrchidMD整合了基因组、转录组、蛋白质组、代谢组和表型组数据213种物种，提供18种分析工具和CRISPR设计功能，案例验证其加速根状茎分化和精准编辑基因的效率。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-11-13

• 垃圾填埋场中新型巨型噬菌体、病毒编码CRISPR-Cas系统及辅助代谢基因的发现揭示病毒多样性宝库

  本研究针对工程环境中病毒多样性表征不足的问题，对北美三个市政垃圾填埋场的病毒组进行了深入分析。研究人员通过宏基因组学方法，发现了大量未被数据库收录的病毒，包括迄今第三大（~678 kbp）的巨型噬菌体基因组，揭示了垃圾填埋场特异的病毒群落结构。研究通过宿主CRISPR spacer与病毒protospacer匹配分析了病毒-宿主相互作用，识别出跨门感染潜力的病毒种群；鉴定了可能增强宿主甲烷、硫和污染物降解代谢的辅助代谢基因（AMG），包括文献未报道的新基因；发现了病毒编码的CRISPR阵列和CRISPR-Cas系统，其中一些Cas效应蛋白与已知类型差异显著，有望成为新型基因组编辑工具。这些发现表明垃圾填埋场作为异质性污染场地，是病毒多样性研究和新型生物技术工具开发的关键区域。

  来源：Virology Journal

  时间：2025-11-13

• 综述：构建基因组相互作用图谱与功能解析之间的桥梁

  3D基因组结构调控基因表达，染色体构象捕获测序技术揭示了增强子-启动子环等机制，但因果关系尚未明确。本文系统综述了通过CRISPR/dCas9等工具工程化染色体环的技术进展，包括可诱导的ZFP-TALE融合蛋白、光控双组分系统LADL、化学诱导的CLOuD9和基于点击化学的BPCL平台，分析了各技术的效率、可扩展性和特异性局限，并探讨了未来结合AI蛋白设计和标准化评估的发展方向。

  来源：Advanced Biology

  时间：2025-11-13

• 一种“一对一多”的金纳米粒子增强型CRISPR/Cas12a（AuNP-CRISPR）免疫传感器，用于灵敏检测恩诺沙星

  基于金纳米颗粒和CRISPR/Cas12a系统的恩诺沙星竞争免疫传感器研究。采用AuNP-BSA-ENR/ssDNA探针实现竞争结合与CRISPR信号放大，检测限达1 ng/mL，在鱼和池塘水样本中验证了可行性与回收率（91.0%-115.2%）。

  来源：LWT

  时间：2025-11-13

• 综述：治疗性体内基因组编辑：基于rAAV载体的CRISPR递送技术的创新与挑战

  本综述系统探讨了重组腺相关病毒（rAAV）载体递送CRISPR系统进行体内治疗性基因组编辑的最新进展。文章重点分析了如何通过使用超紧凑型Cas直系同源物（如CjCas9、SaCas9）、双rAAV载体系统以及蛋白质/RNA反式剪接等创新策略，克服rAAV有限包装容量（<4.7 kb）的挑战，从而实现碱基编辑器（BE）、引导编辑器（PE）等大型CRISPR工具的高效体内递送。同时，综述也深入探讨了AAV衣壳工程、高保真CRISPR平台开发以及应对免疫原性等关键挑战，展望了其在遗传病治疗中的巨大潜力与临床转化前景。

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-11-13

• TMC4蛋白可定位于小鼠味蕾中的多种味觉细胞类型上

  Tmc4-EGFP转基因小鼠构建及免疫组化分析显示TMC4通道蛋白在 circumvallate papillae (CvP) 和 fungiform papillae (FuP) 的三种成熟味觉细胞（I、II、III型）中均表达，证实其通过AI途径介导高盐浓度咸味感知的细胞基础。

  来源：FEBS Open Bio

  时间：2025-11-13

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