• TMC4蛋白可定位于小鼠味蕾中的多种味觉细胞类型上

  Tmc4-EGFP转基因小鼠构建及免疫组化分析显示TMC4通道蛋白在 circumvallate papillae (CvP) 和 fungiform papillae (FuP) 的三种成熟味觉细胞（I、II、III型）中均表达，证实其通过AI途径介导高盐浓度咸味感知的细胞基础。

  来源：FEBS Open Bio

  时间：2025-11-13

• 综述：一种多功能方法：将CRISPR/Cas技术与DNA纳米机器相结合，以实现先进的生物传感

  CRISPR/Cas系统与DNA纳米机器的集成显著提升生物传感的灵敏度、特异性和多路检测能力，但面临信号泄漏、组装复杂及体内应用限制等挑战。本文系统分析CRISPR/Cas的靶标识别机制与信号读取模式，重点评估动态行走系统等创新策略的协同效应，为开发临床可行的精准诊断与治疗平台提供理论指导。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2025-11-13

• 基于等位基因特异性的CRISPR-Cas9比率荧光平台，用于便携式EGFR L858R突变检测

  便携式CRISPR-Cas9荧光传感器实现低丰度EGFR L858R突变检测，通过sgRNA工程化激活Cas9切割荧光标记的阻隔DNA，增强Cy5荧光，同时HBC-530荧光因温度稳定性下降而减弱，形成双通道比率读出，3D打印设备可在0.01%突变频率下实现单核苷酸特异性现场快速检测，验证样本中临床诊断100%一致。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-11-13

• 综述：肠道微生物群与慢性肾病：一种复杂的相互作用及其对诊断和治疗的影响

  慢性肾脏病（CKD）进展与肠道菌群失调、尿素毒素积累相关，需结合糖尿病/高血压等危险因素进行干预。研究提出益生菌、粪菌移植及CRISPR基因编辑技术等微生物调控手段，未来需开发针对肠道-肾脏轴的个性化疗法。

  来源：Probiotics and Antimicrobial Proteins

  时间：2025-11-13

• 一种由噬菌体编码的抗CRISPR蛋白会利用宿主的烯醇酶来阻止III型CRISPR免疫机制

  CRISPR防御机制通过AcrIIIA2蛋白劫持宿主烯醇酶形成三元复合物，阻碍病毒RNA结合，抑制CRISPR III型免疫应答，揭示宿主代谢酶参与抗病毒的新机制。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-11-12

• Gamma-selinene 合成酶催化了 Tripterygium 中二氢agarofuran 类倍半萜生物碱合成的第一步

  三裂兜藜草和毛枝兜藜草中14个二萜合成酶基因被鉴定，其关键酶TwTPS5经CRISPR/Cas9敲除后证实催化FPP生成γ-蒎烯，该步骤在Celastraceae中功能保守，基因敲除使DASAs减少而药用成分增加。

  来源：Science China-Life Sciences

  时间：2025-11-12

• MZT2B通过调控线粒体功能与COX5B表达促进非小细胞肺癌恶性进展的新机制

  本研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗靶点匮乏的临床难题，深入探讨了有丝分裂纺锤体组织蛋白2B（MZT2B）在NSCLC中的致癌作用。研究人员通过整合TCGA数据库分析、单细胞RNA测序和功能实验验证，发现MZT2B在NSCLC组织中显著上调且与不良预后相关。机制研究表明MZT2B通过调控细胞色素c氧化酶亚基5B（COX5B）表达维持线粒体呼吸功能，从而促进肿瘤细胞增殖、迁移并抑制凋亡。该研究为NSCLC提供了新的诊断生物标志物和治疗靶点，发表于《Cell Death and Disease》（2025年16卷827页）。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-11-12

• 超越应用局限：解锁合成核糖开关的全潜能

  本刊推荐一项关于合成核糖开关的前瞻性研究。为解决蛋白类基因调控工具（如TetON/OFF、CRISPR-Cas）存在的代谢负担高、脱靶风险及便携性差等问题，研究者系统梳理了合成核糖开关的模块化设计、独特优势及跨领域应用案例。文章指出，这类完全基于RNA的调控元件通过配体诱导的构象变化实现基因表达精准控制，在疾病建模、代谢工程及人工细胞中展现出低负担、快速响应和高正交性等优势。研究进一步提出通过深度学习与新型筛选技术结合的策略攻克当前理性设计瓶颈，为其在RNA治疗、农业生物防御等领域的规模化应用铺平道路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-12

• LUBAC在T细胞中调控TRAF6下游CBM复合物功能的新机制：从NF-κB信号转导到MALT1底物选择

  本研究针对T细胞中CARD11-BCL10-MALT1（CBM）信号复合物调控NF-κB活化和MALT1蛋白酶功能的分子机制展开探索。研究人员通过CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞信号分析和结构生物学方法，首次揭示线性泛素链组装复合物（LUBAC）虽非TCR触发的NF-κB信号主要驱动因子，但依赖TRAF6介导的K63泛素化进而催化BCL10的M1泛素化，进而调控MALT1底物识别及T细胞应答。该研究为免疫信号转导的精细调控提供了新视角，对自身免疫疾病和淋巴瘤治疗具有潜在意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-12

• 综述：逆转录病毒及其载体整合位点识别领域的方法学研究现状

  本文系统综述了逆转录病毒载体整合位点分析（ISA）方法的发展历程，从早期依赖限制性内切酶和Southern blot的繁琐方法，到基于iPCR、LM-PCR和LAM-PCR的高通量PCR技术，再到新兴的机械破碎结合CRISPR-Cas的扩增无关技术（如AFIS-seq、CReVIS-seq），重点分析了不同方法的灵敏度、特异性及对基因组偏倚的修正策略。研究指出，nrLAM-PCR通过消除限制酶依赖显著提升了分析的全面性，而CRISPR辅助的机械破碎技术（如AFIS-seq）进一步降低了PCR扩增的干扰，为临床前和临床应用中的安全性评估提供了更精准的工具。

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2025-11-12

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