• 基于结构的CRISPR/Cas9蛋白分类：一种用于阐明Cas9别构效应的机器学习方法

  本研究采用结构基机器学习系统识别CRISPR/Cas9的长程调理性网络，筛选出28对关键Lys-Arg残基对，揭示其介导的“电负性山谷”对SpCas9稳定性和特异性的调控机制，并通过分子动力学验证其作用路径，为理性设计高保真Cas9变体提供新框架。

  来源：Journal of Molecular Biology

  时间：2025-11-11

• 综述：SOX9：一种在免疫系统中具有双重功能的新型调节因子，及其作为治疗靶点的潜力

  SOX9作为转录因子在肿瘤免疫逃逸中通过抑制T/NK细胞功能、促进M2巨噬细胞极化及调控免疫检查点分子发挥关键作用，而在炎症和修复过程中则通过维持巨噬细胞功能促进组织再生，呈现双功能特性，为癌症治疗和免疫相关疾病提供了新靶点。

  来源：Frontiers in Molecular Biosciences

  时间：2025-11-11

• CRISPR/Cas9介导的基因组编辑研究发现，10个在睾丸中表达丰富的基因以及1个在睾丸中表达不丰富的基因对小鼠的繁殖能力并非必需

  本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除11个候选基因（10个睾丸富集基因及1个非富集基因），评估其对小鼠精子生成及生育能力的影响。结果显示，所有基因敲除小鼠均保持正常生育能力及精子形态与运动功能，提示这些基因可能并非精子生成必需。分隔符

  来源：Andrology

  时间：2025-11-11

• HIGD2通过改善线粒体功能赋予水稻耐缺氧胁迫的能力

  水稻OsHIGD2基因通过维持线粒体呼吸复合体IV活性及细胞膜完整性，增强植株缺氧适应能力。过表达OsHIGD2的转基因水稻在7天缺氧处理后恢复期叶数、长度及面积分别提升2-3倍，而敲除突变体则出现生长迟滞和膜透性增加。免疫印迹证实OsHIGD2蛋白在过表达株系中显著积累，且线粒体复合体IV活性在过表达株中提升2倍，突变体降低30%。研究显示OsHIGD2介导的缺氧适应机制主要依赖线粒体功能维持而非糖酵解途径调整，为抗洪水稻育种提供新靶点。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2025-11-11

• 基于地图的克隆技术及功能验证：研究ClChlH基因对西瓜（Citrullus lanatus）果皮黄色的调控作用

  水melon黄皮表型由单一显性基因ClYR控制，该基因位于染色体4的325.37 Kb区间，包含ClChlH基因的启动子区InDels变异，导致转录抑制和黄皮表型。CRISPR验证显示ClChlH功能突变与黄-绿皮及叶色嵌合表达相关。摘要结束分隔符：

  来源：Theoretical and Applied Genetics

  时间：2025-11-11

• Kluyvera ascorbata的CRISPR-cas系统：来自基因组数据的见解

  Kluyvera属作为机会致病菌及耐药基因载体受到关注，研究通过基因组挖掘分析13种Kluyvera的CRISPR-Cas系统，发现仅K. ascorbata具有完整型I-E系统及多簇阵列，spacer序列揭示与噬菌体/质粒的互作历史，系统发育树显示其与沙门氏菌等Enterobacteriaceae亲缘关系近，首次构建该属CRISPR-Cas架构图谱，为诊断技术革新提供依据。

  来源：Current Genetics

  时间：2025-11-11

• CRISPR/Cas12b介导的一管式活细胞检测方法有助于在禽肉中检测沙门氏菌（Salmonella Typhimurium）

  CRISPR/Cas12b结合酶切重组扩增（ERA）的一管式快速检测方法，通过PMA预处理抑制死菌DNA干扰，37℃扩增结合60℃Cas12b活化的温度分区设计，实现沙门氏菌Typhimurium的高灵敏度检测（1pg/μL DNA，1.43×10² CFU/mL鸡肉，1×10² CFU/mL鸭肉），适用于食品样本现场筛查。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-11-11

• 全基因组鉴定与功能分析揭示了四种调控苹果（Malus domestica）对瓦萨溃疡病（Valsa canker）抗性的长链重复序列-类逆转录聚合酶（LRR-RLPs）

  苹果LRR-RLP基因抗Valsa mali病害机制研究：通过基因组筛选鉴定58个LRR-RLP，功能验证发现MdRLP7、21、34、50增强抗性但非VmE02受体，揭示其可能识别其他PAMP或效应子。

  来源：Horticultural Plant Journal

  时间：2025-11-11

• 一种集成HCR和CRISPR-Cas12a技术的双信号放大生物传感器，用于精准量化FEN1的活性

  FEN1检测方法融合HCR与CRISPR-Cas12a trans-cleavage，实现超灵敏（LOD 1.6×10⁻³ U/mL）线性检测（2×10⁻³-5.0 U/mL），简化操作流程，支持癌细胞与正常细胞样本区分及抑制剂筛选。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-11-11

• 利用基因组学技术提升努格遗传资源以促进可持续油料生产

  本刊推荐：为解决努格(Guizotia abyssinica L.)因自交不亲和性(self-incompatibility)、落粒性、病虫害等因素导致的产量瓶颈，研究人员系统综述了该作物从传统育种到基因组工具应用的研究进展。研究通过开发自交亲和系(self-compatible lines)、转录组测序(RNA-seq)和连锁作图(linkage mapping)等技术，提出了整合基因组学、表型组学和参与式育种(participatory breeding)的协同策略，为加速培育高产、抗逆努格品种提供了理论框架，对保障埃塞俄比亚粮食安全与小农户生计具有重要意义。

  来源：Plant Genetic Resources

  时间：2025-11-11

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