• 利用CRISPR-Cas9靶向敲除α-甘露糖苷酶基因通过ABA积累显著延长番茄采后货架期

  本研究针对番茄采后软化快、货架期短导致巨大经济损失的产业难题，研究人员聚焦细胞壁修饰关键酶α-甘露糖苷酶(α-Man)，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术成功构建番茄α-Man基因敲除株系。研究发现，敲除株系果实硬度显著增强，采后35天仍保持良好商品性，其保鲜机制与脱落酸(ABA)含量异常积累、活性氧(ROS)水平降低及细胞壁降解相关基因（如SlPG2a、SlTBG4/5）和乙烯合成信号通路基因（如SlACS2/4、SlACO1/5）的广泛下调密切相关。该研究为通过精准基因编辑改良果实采后品质提供了新策略。

  来源：Plant Physiology and Biochemistry

  时间：2026-01-06

• 江西康乐鸡精子电穿孔条件优化及STAGE技术应用研究

  本研究针对传统禽类基因编辑效率低、操作复杂等问题，通过系统优化江西康乐鸡精子电穿孔条件（电压、脉冲数、脉冲时长），建立了高效、损伤小的精子转染方案。结果表明，在100 V、5 ms、5脉冲条件下，外源DNA摄取效率达57.1%，且精子关键受精能力参数（前向运动力、顶体完整性、线粒体膜电位）无显著变化，为精子转染辅助基因编辑（STAGE）技术在禽类育种中的应用提供了重要技术支撑。

  来源：Poultry Science

  时间：2026-01-06

• 综述：CRISPR-Cas12a生物传感技术的进步及其在精准诊断和癌症研究中的应用

  CRISPR-Cas12a技术兼具基因编辑与分子诊断功能，在核酸及非核酸检测中展现高灵敏度和多场景适应性，其优化策略与集成化平台发展推动临床转化。

  来源：Talanta

  时间：2026-01-06

• 近红外光控基因编辑技术突破：实现深层组织精准时空调控新纪元

  本研究报道了一种创新的近红外光激活CRISPR-dCas9/Cas9基因编辑系统，通过化学可切割雷帕霉素二聚体实现活体基因的精准快速调控。该系统突破传统光遗传工具组织穿透浅、光毒性强的局限，具备深层组织穿透、低背景活性、快速响应等优势，为临床基因治疗提供非侵入性时空可控新平台。

  来源：Light-Science & Applications

  时间：2026-01-06

• 针对CD44的脂质纳米颗粒，用于增强CRISPR-Cas9在癌症基因编辑中的递送效果

  CRISPR/Cas9通过CD44靶向肽修饰的脂质纳米颗粒（LNPs）实现精准递送，有效抑制黑色素瘤体内外生长及脑转移模型中的肿瘤发展，为基因编辑治疗提供新策略。

  来源：Journal of Contextual Behavioral Science

  时间：2026-01-06

• 脂质纳米颗粒递送CRISPR/Cas9系统实现CFTR基因位点特异性整合及突变非依赖性囊性纤维化治疗

  本文报道了一种创新的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，可同时包载CRISPR/Cas9 mRNA、单向导RNA（sgRNA）及线性双链DNA（ldsDNA）供体模板，通过同源定向修复（HDR）机制将全长CFTR基因精准整合至囊性纤维化（CF）患者气道上皮细胞基因组中，成功恢复了约80%的氯离子（Cl−）电流功能，为约10%无法使用调节剂疗法的CF患者提供了突变非依赖性的基因治疗新策略。

  来源：Advanced Functional Materials

  时间：2026-01-06

• 综述：CRISPR/Cas9基因编辑系统在微藻代谢工程中的应用以及功能性食品成分的合成策略

  CRISPR/Cas9技术通过精准编辑微藻代谢通路，显著提升高价值营养素如不饱和脂肪酸、功能性蛋白及色素的产量，同时面临细胞壁强、转化效率低等挑战，需优化sgRNA设计和高保真Cas9酶以推动微藻成为可持续的“细胞工厂”。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2026-01-05

• SPARK-seq：一个用于适配体发现和动力学分析的高通量平台

  SPARK-seq通过整合CRISPR基因干扰与单细胞多组学技术，实现aptamer筛选和动力学分析，发现慢解离aptamer对低丰度靶标的高特异性结合，并利用AI加速靶向诊断治疗工具设计。

  来源：SCIENCE

  时间：2026-01-04

• 基于超保真性Cas9变体SpCas9-Mut5的转甲状腺素蛋白靶向编辑及其在ATTR淀粉样变性治疗中的应用

  本研究针对CRISPR-Cas9系统在治疗转甲状腺素蛋白（TTR）基因相关ATTR淀粉样变性中存在脱靶编辑和染色体易位等安全性问题，通过结构分析理性设计了一系列SpCas9变体。研究发现SpCas9-Mut5在保持高效靶向编辑TTR基因的同时，展现出极低的脱靶活性和染色体易位率，并能与腺嘌呤碱基编辑器（ABE）系统兼容，显著提升编辑保真性并缩窄编辑窗口，为多种疾病的精准基因治疗提供了安全高效的新工具。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-01-04

• PPAR亚型决定了邻苯二甲酸酯（PAEs）以及全氟和多氟烷基物质（PFAS）在干扰人体巨噬细胞替代激活（alternative activation）过程中的不同作用机制

  本研究通过CRISPR/Cas9技术建立PPARα、δ、γ敲除的THP-1巨噬细胞模型，分化为IL-4/IL-13极化状态，测试了5种PAEs代谢物和5种PFAS的毒性，发现PPARδ是替代激活必需的，α促进而γ抑制该过程，揭示了PAEs和PFAS通过不同PPAR亚型调控巨噬细胞替代激活的分子机制。

  来源：Toxicology

  时间：2026-01-04

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