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六倍体甘薯中利用CRISPR/Cas9高效编辑植烯去饱和酶
CRISPR/Cas9介导的IbPDS基因编辑在紫甘薯‘XZS-8’中高效成功,突变率达98.18%,白化表型验证功能丧失,并建立高效基因编辑平台。
来源:Plant Science
时间:2026-01-01
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综述:子宫内基因治疗:开创性的诊断与治疗技术
先天性疾病的产前诊断与基因治疗进展综述,涵盖技术如荧光原位杂交、染色体微阵列分析,基因编辑技术CRISPR/Cas9的挑战与前景,纳米技术在靶向治疗中的应用,以及伦理问题。
来源:Horticultural Plant Journal
时间:2026-01-01
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基于CRISPR/Cas12a系统的鸡传染性贫血病毒检测方法的建立
chicken infectious anemia virus (CIAV)检测技术,通过优化CRISPR/Cas12a系统结合酶促重组酶扩增(ERA),建立了高灵敏度荧光检测(1 copy/μL)和快速侧流层析检测(10³ copies/μL,30分钟出结果),无交叉反应,适用于基层和资源有限地区。
来源:Research in Veterinary Science
时间:2026-01-01
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综述:基于CRISPR的多功能核酸分析与疾病诊断策略:机制、方法及应用前景
赵国龙|李金泽|傅思南|王翱翱|孟向丹|董海峰|张学军深圳市大学医学院生物医学工程学院、精准医学与健康研究所、马歇尔生物医学工程实验室、纳米生物传感技术深圳重点实验室、生物医学测量与超声成像广东省重点实验室,中国深圳518060摘要CRISPR系统最初作为基因编辑工具开发,如今因
来源:TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY
时间:2026-01-01
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综述:基于CRISPR/Cas系统的电化学生物传感器在病原体检测方面的最新进展
崔久英|程学青|郭新燕|李丹丹|徐子琪|钱万强|王照英|戴志辉中国南京师范大学化学与材料科学学院生物医学功能材料江苏省协同创新中心,南京210023摘要病原微生物,包括细菌和病毒,仍然是传染病和食物相关疾病的主要原因。传统的病原体检测方法通常受到处理时间较长、交叉反应和操作复杂性
来源:TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY
时间:2026-01-01
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RNA偶联CRISPR筛选揭示ZNF207调控早衰症中LMNA异常剪接的新机制
本研究针对大多数选择性剪接事件的调控机制尚不明确的难题,开发了CRASP-seq(基于CRISPR的表型测序鉴定选择性剪接调控因子)技术平台。研究人员利用该技术系统性识别调控因子,并以早衰症(HGPS)相关的LMNA基因隐性剪接位点异常激活为概念验证,发现并证实了锌指蛋白ZNF207通过直接结合U1 snRNP(小核核糖核蛋白)核心组分,广泛调控选择性剪接的关键作用。ZNF207的耗竭可纠正患者细胞中LMNA的异常剪接并降低早衰蛋白(progerin)水平。该研究不仅揭示了ZNF207作为U1 snRNP辅助因子的新功能,也彰显了CRASP-seq技术在揭示剪接调控关键节点方面的强大能力。
来源:Molecular Cell
时间:2025-12-31
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Plecstatin通过细胞骨架连接蛋白plectin抑制肝细胞癌肿瘤发生和侵袭的机制研究
本文系统阐明了金属基抗癌药物Plecstatin(PST)通过特异性靶向细胞骨架连接蛋白plectin,而非外致密纤维蛋白2(ODF2),有效抑制肝细胞癌(HCC)的锚定非依赖性生长、二维/三维迁移和侵袭的作用机制。研究结合CRISPR/Cas9基因敲除、蛋白质组学分析和临床数据集关联分析,证实plectin是PST发挥抗肿瘤活性的主要效应器,并揭示了plectin/ODF2轴在调控整合应激反应(ISR)和细胞凋亡中的协同作用,为开发靶向细胞骨架的肝癌治疗策略提供了重要理论依据。
来源:Molecular Oncology
时间:2025-12-31
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综述:重新定义植物抗毒素作为植物抗病性的工程化防御
本综述系统阐述了植物抗毒素(Phytoalexins)作为植物天然免疫核心组分,在病原体侵染时被诱导合成,通过直接抗菌、调节活性氧(ROS)稳态及信号转导发挥防御作用。文章重点聚焦于利用转录因子(TF)工程、代谢工程、CRISPR/Cas9基因组编辑及表观遗传调控等分子工程策略,对植物抗毒素进行结构修饰与功能优化,旨在开发具有更高稳定性、广谱活性及靶向性的“设计型”植物抗毒素,为培育新一代抗病作物提供可持续解决方案。
来源:Current Plant Biology
时间:2025-12-31
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模块化途径优化实现工程化枯草芽孢杆菌工业规模生产Lacto-N-四糖
本研究针对利用安全微生物底盘高效合成重要母乳寡糖Lacto-N-tetraose (LNT)的工业需求,通过系统酶筛选、代谢工程改造及CRISPRi动态调控,在GRAS认证的枯草芽孢杆菌中构建了高效LNT合成途径。最终工程菌株在5-L发酵罐中产量达80.48 g/L,转化率优异,为母乳寡糖的食品安全级生物制造提供了创新性解决方案。
来源:Metabolic Engineering
时间:2025-12-31
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Src激酶通过Stat3-Hif1α信号轴调控Ndrg1表达抑制丙型肝炎病毒颗粒释放的新机制
本研究针对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在HCV感染中作用机制不清的问题,通过筛选临床常用TKI,发现双重Abl/Src激酶抑制剂Bosutinib可显著抑制细胞外HCV病毒滴度。利用CRISPR/Cas9基因敲除技术证实Src激酶缺失通过下调脂代谢调控因子Ndrg1,意外增强HCV颗粒释放,并揭示其经由Stat3-Hif1α信号通路转录调控Ndrg1的分子机制。该研究为HCV宿主互作提供了新视角,对TKI治疗合并HCV感染患者具有临床警示意义。
来源:Journal of Biological Chemistry
时间:2025-12-31