• 串联crRNA阵列介导的Cas12a平台在食源性病原体多重检测中的一体化应用研究

  本研究针对食源性病原体多重检测需求，开发了一种基于串联crRNA阵列的Cas12a平台。通过系统优化双crRNA阵列（靶向大肠杆菌O157:H7和金黄色葡萄球菌），在300–500 nM Cas12a浓度下实现稳定检测，显著降低crRNA和报告探针用量。该平台在35–39°C条件下保持高性能，支持现场应用，并可扩展至八种病原体的一锅法检测，为食品安全监测提供了高效、低成本的多重诊断方案。

  来源：LWT

  时间：2025-12-31

• 关于德氏乳杆菌（Lactobacillus delbrueckii）布尔加里克亚种（subsp. bulgaricus）菌株中存在的噬菌体及CRISPR-Cas系统的基因组学研究

  噬菌体多样性及CRISPR-Cas系统分析揭示乳酸乳球菌基因组中地理来源影响噬菌体GC含量但无进化关联，发现23.43%的CRISPR间隔子靶向噬菌体，且ABC转运蛋白基因保守。

  来源：Food Research International

  时间：2025-12-31

• 综述：基于引导和可编程核酸酶的生物传感技术在食品安全、品质及真实性检测中的应用：近期进展的比较分析

  食品安全、质量与真伪检测中CRISPR/Cas与Argonaute系统的比较分析及集成应用研究。

  来源：TRENDS IN FOOD SCIENCE & TECHNOLOGY

  时间：2025-12-31

• 综述：小麦条锈病持久抗性：育种工具与基因组技术的整合

  本综述系统总结了小麦条锈病（由Puccinia striiformis f. sp. tritici引起）抗性研究的最新进展。文章重点探讨了全生育期抗性（ASR）与成株抗性（APR）的遗传基础，详细介绍了超过86个Yr基因和300多个数量性状位点（QTL）的鉴定与定位。综述强调了标记辅助选择（MAS）、全基因组关联分析（GWAS）、元QTL分析、基因组选择（GS）以及CRISPR/Cas9基因组编辑等现代育种工具在整合主效与微效抗性位点、实现持久抗性方面的巨大潜力。作者提出，将这些基因组工具与传统育种策略相结合，是应对条锈病菌快速进化、保障全球小麦生产可持续性的关键路径。

  来源：Cereal Research Communications

  时间：2025-12-31

• TUBB4B：通过调控纤毛极性决定脑脊液流动方向的关键微管蛋白异型

  本研究针对纤毛中微管蛋白异型组成不清的问题，通过CRISPR/Cas9系统对内源性微管蛋白进行标记，发现TUBB4B是纤毛中最丰富的β-微管蛋白异型，并受FOXJ1特异性调控。TUBB4B缺失会破坏脑室管膜细胞的平面细胞极性，导致脑脊液流动障碍和脑积水，为微管蛋白异型在纤毛功能中的特异性作用提供了新见解。

  来源：Journal of Molecular Cell Biology

  时间：2025-12-30

• 噬菌体扩增辅助CRISPR/Cas12a技术：突破性检测单增李斯特菌活菌及VBNC状态

  为解决单增李斯特菌（L. monocytogenes）在环境胁迫下进入“活的非可培养状态”（VBNC）导致传统检测方法漏检的难题，研究人员开发了一种噬菌体扩增辅助CRISPR/Cas12a检测方法（PAA-CRISPR/Cas12a）。该研究利用噬菌体vB-LmoM-NJ05作为生物识别元件，特异性识别并裂解活菌，释放的子代噬菌体核酸通过CRISPR/Cas12a系统进行信号放大。结果表明，该方法对纯DNA的检测限为4.16 × 101copies/mL，对单增李斯特菌的检测限为3.1 × 101CFU/mL，且能有效区分活菌与死菌，为食品中VBNC状态病原菌的快速、灵敏检测提供了新策略。

  来源：LWT

  时间：2025-12-30

• Cas12Fold：基于深度学习的Cas12核酸酶结构精准预测框架及其在基因组编辑工程中的应用

  本文开发了Cas12Fold，一个专为Cas12蛋白设计的深度学习结构预测框架。该框架通过整合Cas12特异性序列数据库（Cas12FoldDB-seq）和迭代结构比对策略，显著提升了Cas12蛋白（包括难预测的dtp-Cas12）的结构预测精度。基于高精度结构模型，研究者成功指导了Cas12j.4的理性工程改造，显著提升了其在人类细胞中的基因组编辑效率，为CRISPR-Cas12系统的机制研究和工具开发提供了强大平台。

  来源：Small Structures

  时间：2025-12-30

• 通过CRISPR/Cas9介导的SOCS3a/3b基因敲除技术提高草鱼对GCRV（草鱼出血病毒）的抵抗力

  通过CRISPR/Cas9技术敲除草鱼socs3a和socs3b基因，构建F0代突变体。经GCRV-II浸染挑战实验，突变体存活率分别提高16.5%和12.6%，肠道及脾脏病理损伤显著减轻。分子层面检测到早期抗病毒基因ifn1、mx2表达上调，以及nf-κb2、il-6等炎症相关基因动态调控。免疫信号通路关键适配蛋白ips-1、myd88、trif表达增强，证实SOCS3通过抑制JAK-STAT通路调控免疫反应。该研究建立了草鱼抗病性评估新方法，为鱼类抗病育种提供理论依据和实用技术框架。

  来源：Aquaculture

  时间：2025-12-30

• 基于CRISPR/Cas9敲入与活体成像揭示保幼激素类似物芬诺克对大型溞卵巢发育的凋亡效应

  本研究针对保幼激素类似物（JHA）对非靶标甲壳动物生殖毒性的细胞机制尚不明确的问题，通过构建VASA:H2B-GFP转基因大型溞（Daphnia magna）模型，结合时序暴露实验与多光子显微成像技术，揭示了芬诺克（fenoxycarb）在产卵后16-32小时的关键敏感窗口期，通过诱导卵母细胞凋亡样变性，进而导致繁殖力下降的细胞学机制。该研究为理解内分泌干扰物对水生无脊椎动物的生殖毒性提供了新的细胞学证据和先进的研究工具。

  来源：Aquatic Toxicology

  时间：2025-12-30

• 基于CRISPR/Cas9的研究证据表明，Gm-mGST1的过表达会促进东方果蛾（Grapholita molesta）对阿维菌素的抗性

  抗性机制解析与分子验证：通过CRISPR/Cas9敲除证实谷胱甘肽S-转移酶基因Gm-mGST1介导东方果蝇对阿巴米丁的抗性，并建立代谢解毒与氧化应激防御关联。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-12-30

知名企业招聘：