• 用于通用有机磷农药检测的“瘦身”探针技术：单探针-Cas12a集成策略的开发与验证

  氯氟吡嗪（CPF）检测中，基于CRISPR/Cas12a的LAC策略通过DNA激活器双态机制实现高效电化学传感，结合分子对接模拟验证 CPF与适配体的特异性结合，构建两步快速检测体系，在复杂基质中展现出高特异性和灵敏度。

  来源：Talanta

  时间：2025-12-28

• 靶向“苦味基因”的基因组编辑技术消除柑橘中苦味黄烷酮合成：新品种培育与种植气候扩展的前景

  本研究通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术靶向柑橘苦味关键基因——黄烷酮-7-O-葡萄糖苷-1,2-鼠李糖基转移酶（1,2RhaT），成功构建了无苦味柑橘新种质。编辑株系中苦味新橙皮糖苷（如柚皮苷、新橙皮苷）合成被完全抑制，同时无味芦丁糖苷（如橙皮素、香风草苷）代偿性增加，在保留黄酮类化合物健康功效的前提下，为拓展葡萄柚市场及培育抗寒适口柑橘品种开辟新途径。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-12-27

• 综述：近年来，利用纳米材料在分子诊断领域取得了显著进展

  纳米材料通过增强检测灵敏度、速度和特异性，在分子诊断中与核酸杂交、扩增、CRISPR/Cas系统、免疫检测及aptamer识别等技术整合，解决传统诊断瓶颈。分析磁性、贵金属、量子点和碳基纳米材料的应用优势与局限，为疾病早期诊断和精准医疗提供新方向。

  来源：TrAC Trends in Analytical Chemistry

  时间：2025-12-27

• 靶向乙型肝炎病毒的CRISPR/Cas9系统体内递送新策略：负载核糖核蛋白-寡核苷酸复合物的脂质纳米粒优化研究

  本文聚焦慢性乙型肝炎病毒（HBV）治疗难题，研究团队通过优化负载CRISPR/Cas9核糖核蛋白复合物的脂质纳米粒（LNP）递送系统，显著提升其抑制HBV复制的能力。实验表明，新型LNP载体CL4F11_ζ-2联合热处理的WJ11向导RNA可有效降低血清病毒载量及肝内cccDNA水平，为实现HBV功能性治愈提供了创新性治疗策略。

  来源：Virus Research

  时间：2025-12-27

• 在Limosilactobacillus reuteri AR673菌株中建立CRISPR干扰（CRISPRi）系统

  本研究以乳杆菌Limosilactobacillus reuteri AR673为对象，构建了首个双质粒CRISPRi系统，通过设计靶向upp和ldh基因不同位点的单向sgRNA，证实单基因抑制效率最高达91%，双sgRNA组合抑制效率提升19%，同时实现upp和ldh基因的协同抑制（效率分别为80%和60%）。该系统具有低毒、可逆、多基因调控及单基因多位点抑制功能，为乳杆菌代谢工程和功能基因组学研究提供了新工具。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-12-27

• 综述：将分子诊断技术和人工智能应用于慢性微生物疾病的研究

  慢性微生物疾病多由生物膜形成导致，传统诊断方法存在时效性和精准度不足的问题。分子诊断技术如PCR、CRISPR、微阵列及Lab-on-a-Chip显著提升了检测速度和准确性，而AI与大数据分析则通过整合多维度数据优化疾病预测和个性化治疗。研究强调需加强技术转化与临床验证以实现WHO推荐的ASSURED标准诊断方案。

  来源：Climate Smart Agriculture

  时间：2025-12-27

• 利用CRISPR-Cas9技术靶向肌抑素基因以增强鲁氏背肌细胞成肌潜能及其在水产养殖中的应用研究

  本研究成功建立了鲁氏背肌细胞系（LRDM），并通过表达PAX7和MYOD等关键标记物证实其在不同传代次数下的成肌潜能。研究进一步利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术，针对负向调控骨骼肌生长的肌抑素（MSTN）基因，成功构建了基因敲除载体。该工作为研究鱼类肌肉发育的分子机制提供了有价值的细胞模型，并为通过基因编辑技术培育肌肉生长增强型鱼类、推动细胞水产养殖（Cellular Aquaculture）和培养鱼肉（Cultivated Fish Meat）生产的技术进步奠定了坚实基础。

  来源：ACS Omega

  时间：2025-12-27

• 转录组图谱揭示SiMADS1作为谷子花发育关键调控因子

  本研究通过分析谷子花序三个发育阶段的转录组图谱，并与幼苗期对比，揭示了SiMADS1在花器官发育中的核心作用。利用CRISPR/Cas9技术构建SiMADS1敲除株系（simads1），发现其花器官缺陷导致产量显著降低。结合RNA-seq与DAP-seq分析，鉴定出多个SiMADS1下游调控基因，为解析谷子花序发育分子机制提供了新遗传资源。

  来源：Epigenetics Insights

  时间：2025-12-27

• 生长素诱导的尼古丁抑制作用是通过NaARF5来实现的，其机制包括抑制NaERF1样蛋白的表达，并与Nicotiana attenuata中的NaERF1样蛋白发生相互作用

  尼古丁合成受NaERF1-like正调控及NaARF5负调控，基因编辑和过表达验证了两者相互作用机制，揭示 auxin 通过抑制NaERF1-like表达及阻断其与PMT1.1、QPT2启动子结合来调控尼古丁合成。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-12-26

• H3K9me3介导代际DNA甲基化恢复：小鼠生殖系表观基因组编辑揭示印记基因重建新机制

  本研究针对表观遗传跨代遗传机制的关键争议，开发了精子特异性表观基因组编辑系统，通过靶向清除H19基因差异甲基化区域（H19-DMR）的DNA甲基化，模拟Silver-Russell综合征模型。研究发现，尽管精子中H19-DMR甲基化完全缺失，但在胚胎植入前发育过程中出现部分恢复，且这一过程依赖于受精后沉积的组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化（H3K9me3）。通过靶向编辑技术证实H3K9me3是介导DNA甲基化重建的关键介质，揭示了代际表观遗传记忆的重编程机制，为印记疾病研究和生殖系表观遗传干预提供了新范式。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-26

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