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综述:α1,3-半乳糖基转移酶基因敲除及更多基因修饰猪的异种移植策略全面评述
本综述系统评述了α1,3-半乳糖基转移酶敲除(GT-KO)猪在异种移植领域的核心价值,重点探讨了通过基因编辑技术(如CRISPR/Cas9、SCNT)消除α-Gal表位、表达人源补体调节蛋白(CD46/CD55/CD59)及凝血调节因子(血栓调节蛋白TBM、EPCR)等策略,如何显著改善猪-灵长类器官移植(肾、心、角膜、肺等)的存活率,并指出联合靶向免疫抑制仍是实现长期存活的关键。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2025-11-05
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Caspase激活后发生的继发性坏死可能与Gasdermin E无关
本研究通过白喉毒素(DT)诱导的细胞死亡和Jo2抗体诱导的小鼠肝坏死模型,探讨次级坏死中气孔蛋白E(GSDME)的作用。实验发现,GSDME切割与DT或Jo2诱导的次级坏死无关,CRISPR/Cas9敲除GSDME不影响细胞死亡进程,且caspase抑制剂能有效阻止DT诱导的坏死。结论提示GSDME不参与次级坏死机制,而caspase抑制可能为治疗提供新思路。
来源:Advanced Science
时间:2025-11-05
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发现并表征VPRBP/DCAF1激酶抑制剂类似物作为能够破坏微管结构的物质,并具有强大的抗骨髓瘤活性
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多发性骨髓瘤治疗研究通过CRISPR/Cas9筛选发现DCAF1相关化合物B32B3衍生物可独立于激酶活性破坏微管,抑制肿瘤细胞生存并显示体内疗效。
来源:Molecular Cancer Therapeutics
时间:2025-11-05
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OsSEC3A 是一种重要的外囊体亚基,对于水稻冠根的形成至关重要
水稻冠根发育调控机制及OsSEC3A基因功能研究,鉴定出crd2突变体并克隆OsSEC3A基因,揭示其通过外排小泡复合体调控冠根形成的作用。
来源:New Phytologist
时间:2025-11-05
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在番茄的丛枝菌根共生过程中,SlWRI5a和SlHY5共同激活了由SlFatM介导的脂肪酸生物合成
本研究通过CRISPR-Cas9和VIGS技术,鉴定了番茄中SlWRI5a、SlHY5和SlFatM在丛枝菌根共生中的作用,揭示了SlWRI5a/SlHY5-SlFatM调控模块对16碳脂肪酸合成及菌丝定殖的影响,并首次证实SlHY5在促进根FA合成中的关键作用。
来源:New Phytologist
时间:2025-11-05
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综述:高致病性禽流感A型病毒的侧向流动装置与即时检测新进展
本综述系统回顾了2024年禽流感再度暴发背景下的快速检测技术进展,重点介绍了侧向流动分析技术(LFA)及其与CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)系统结合的最新应用。文章指出,传统方法如病毒分离和逆转录定量PCR(qRT-PCR)虽可靠但耗时,而LFA和CRISPR-Cas(CRISPR相关蛋白)技术为高致病性禽流感(HPAI)病毒(如H5N1、H7N9)的现场快速、高灵敏度检测提供了新策略,尤其在资源有限地区和大规模筛查中潜力巨大。
来源:Journal of Virology
时间:2025-11-05
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通过整合静态和动态CRISPRi介导的代谢开关来增强Saccharopolyspora spinosa中的Spinosyn生成
本研究通过整合静态和动态CRISPRi策略调控链霉菌初级代谢途径,抑制gltA1、fabH3、fabH4、glgC、pyc和gltA2六个基因表达,使斯泼林酮产量提升2倍,同时维持了菌体正常生长。该策略有效平衡了生长与次级代谢,为其他放线菌的天然产物高产转化提供了新范式。
来源:Journal of Agricultural and Food Chemistry
时间:2025-11-05
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水稻生长素响应因子OsARF12通过整合ROS清除、光合保护与Na+/K+稳态调控盐胁迫耐受性的机制研究
本研究针对水稻盐胁迫耐受性调控机制不清的问题,通过系统解析生长素响应因子OsARF12在盐胁迫下的功能,发现其过表达能显著提升水稻存活率,增强ROS清除能力(SOD/CAT活性上升,H2O2/MDA含量下降),维持光合效率(Fv/Fm升高)及Na+/K+稳态(通过直接激活OsSOS1/OsHKT1;5表达)。该研究揭示了OsARF12作为分子枢纽整合激素信号与逆境应答的新机制,为耐盐水稻育种提供了关键靶点。
来源:Crop Design
时间:2025-11-05
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CRISPR诊断的工程指南
CRISPR检测方法工程指南,涵盖动力学研究现状、荧光信号校准方法及常见重大错误,指出实验设计需完善信号校准和参数验证,灵敏度受酶动力学及报告分子降解限制,最后评述微流控技术的应用进展与挑战。
来源:Chemical Communications
时间:2025-11-05
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磁驱动的高速滚动纳米簇技术,用于提升CRISPR/Cas9基因组编辑效率
CRISPR/Cas9基因编辑技术因细胞内递送困难受限,本研究通过调控离子强度使Fe3O4纳米簇兼具精准尺寸和磁响应特性,构建磁纳米机器人实现细胞内高效递送,降低粘度50%,提升溶酶体逃逸效率3倍,并成功编辑PD1/PLK1基因,突破Jurkat T细胞转染难题。
来源:ACS Applied Materials & Interfaces
时间:2025-11-05