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  • FoxA2上调诱导传代髓核细胞逆转为脊索样细胞:推动椎间盘退变再生治疗新策略

    本研究针对椎间盘退变治疗中脊索细胞来源稀缺的难题,通过CRISPR/dCas9基因编辑技术成功激活FoxA2表达,使传代髓核细胞逆转为具有脊索细胞表型的功能细胞。该研究证实工程化细胞在体外能形成更高品质的髓核组织,并在离体椎间盘损伤模型中展示存活与基质生成能力,为细胞疗法治疗椎间盘退变提供了创新性解决方案。

    来源:npj Regenerative Medicine

    时间:2025-11-02

  • 13-脂氧合酶GmLOX6参与JA(茉莉酸)的生物合成,并在大豆中对盐胁迫耐受性起到正向调控作用

    盐胁迫对大豆生长和产量的影响显著,茉莉酸(JA)是其关键防御调节因子。本研究系统分析了大豆LOX基因家族,发现GmLOX6定位于叶绿体,作为13-LOX特异性催化α-亚麻酸生成JA。通过过表达和CRISPR/Cas9敲除证实GmLOX6在盐胁迫下促进JA合成,增强抗氧化酶活性、Na+外排及膜稳定性,从而提升大豆耐盐性。同时鉴定GmRWP-RK11作为GmLOX6的转录抑制因子。

    来源:The Plant Journal

    时间:2025-11-02

  • CDK12抑制揭示黑色素瘤依赖RUNX1/CBFβ复合物维持基因组稳定性的合成致死效应

    本研究针对黑色素瘤靶向治疗易耐药的问题,通过全基因组CRISPR筛选发现CDK12抑制剂与RUNX1/CBFβ复合物存在合成致死相互作用。双靶向抑制可协同诱导DNA损伤积累、抑制DDR基因表达,并在p53非依赖模式下显著抑制黑色素瘤体内外生长,为克服治疗耐药提供了新策略。

    来源:Cell Reports

    时间:2025-11-02

  • 聚多巴胺稳定的CsPbBr3通过CRISPR/Cas12a反式切割实现低毒性ECL检测MMP-2

    本文构建了一种CsPbBr3@PDA–Au纳米界面,通过聚多巴胺(PDA)钝化和金辅助电荷转移,结合肽-DNA探针与CRISPR/Cas12a扩增系统,实现了基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的超灵敏检测。该平台在统一数据处理下检测限达5.6 aM,兼具高选择性、优异重现性(三重误差棒)和操作稳定性(7天信号保留≥91%),为低丰度蛋白酶监测提供了模块化、环保型ECL诊断新策略。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2025-11-02

  • 基于CasΦ动态传感的放大器-附带切割增强技术及其在病原诊断中的应用

    本文报道了CRISPR-CasΦ系统在动态DNA纳米技术中的创新应用。研究发现CasΦ对茎环DNA 3'末端"TTN"序列具有独特的附带切割阻断特性(LPB),据此开发了放大器-附带切割增强(ACE)方法,实现了指数级信号放大。临床验证显示ACE技术对尿液样本中大肠杆菌检测灵敏度达98.8%,为病原诊断提供了新的技术路径。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2025-11-02

  • CD46基因编辑MDBK细胞构建及其对BVDV感染抵抗机制的研究

    本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建CD46受体缺失的MDBK细胞系,证实其可显著抵抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染。研究通过对比敏感细胞(MDBK)与天然耐药细胞(CRIB)的CD46受体特征,揭示了病毒附着平台(E66QIV69/G82QVLAL87)的关键作用,为开发抗病毒育种模型提供了新策略。

    来源:Microbes and Infection

    时间:2025-11-02

  • 综述:猕猴桃采后可持续管理实践:原理、方法及未来方向

    本综述系统探讨了猕猴桃采后可持续管理策略,重点聚焦真菌病害(如Botrytis cinerea和Penicillium expansum)的生态防控。通过分析微生物拮抗剂(酵母、细菌、丝状真菌)、植物源化合物(精油、壳聚糖、酚类)及抗性诱导剂(水杨酸、茉莉酸酯)等多重机制(营养竞争、抗生素作用、超寄生等),提出将生物防治与可食膜、纳米技术、气调贮藏等物理技术协同整合的创新路径。文章同时指出环境敏感性、病原抗性等商业化挑战,并展望多组学技术、CRISPR基因编辑及气候适应性制剂等未来研究方向。

    来源:Postharvest Biology and Technology

    时间:2025-11-02

  • 温控一锅式CRISPR/Cas12b-ERA系统在发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)检测中的创新应用

    本研究开发了一种温控一锅式检测(TCOD)新方法,通过精确温度控制实现酶促重组酶扩增(ERA)与CRISPR/Cas12b检测的时空分离。该方法在45分钟内可实现单拷贝检测灵敏度,临床样本验证与qPCR结果高度一致,为发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)的现场快速检测提供了创新解决方案。

    来源:Sensors and Actuators B: Chemical

    时间:2025-11-02

  • ZEB1作为新型JAM-A调控因子增强胰腺癌相关成纤维细胞对呼肠孤病毒敏感性的机制研究

    本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)中癌相关成纤维细胞(CAFs)因低表达呼肠孤病毒入口受体JAM-A而限制溶瘤病毒疗效的难题,通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现转录因子ZEB1是JAM-A的关键负调控因子。研究人员证实ZEB1通过直接结合JAM-A启动子抑制其转录,敲除ZEB1可显著上调CAFs的JAM-A表达,进而增强病毒复制并诱导凋亡。该研究为联合ZEB1靶向疗法与溶瘤呼肠孤病毒治疗富含基质的肿瘤提供了新策略。

    来源:Molecular Therapy Oncology

    时间:2025-11-02

  • 番茄花粉管生长需要黄酮醇半乳糖苷化修饰的分子机制研究

    本研究针对植物黄酮醇糖基化修饰的生理功能不明确问题,通过多组学分析发现番茄花粉特异性积累山奈酚-3-O-葡萄糖基(1→2)半乳糖苷(K2),鉴定出花粉特异性黄酮醇半乳糖基转移酶SIUGT78D-B(78-B)及其关键氨基酸残基,证实K2对花粉管生长的特异性调控作用,揭示了黄酮醇糖基化修饰在植物生殖发育中的进化意义。

    来源:Plant Physiology

    时间:2025-11-02


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