• 谷氨酰胺合成酶缺失通过增强CD8+T细胞存活和应激抵抗能力改善肿瘤免疫治疗

  本研究针对实体肿瘤微环境中T细胞功能受限的难题，聚焦谷氨酰胺代谢调控机制。研究人员通过CRISPR筛选发现靶向谷氨酰胺合成酶可显著提升CD8+T细胞在肿瘤微环境中的存活优势。实验证实GS缺失通过增加细胞内谷氨酸水平，增强线粒体呼吸功能和抗氧化能力，促进干细胞样TCF-1+T细胞形成，最终显著提升多种原位肿瘤模型的治疗效果。该研究为改善细胞免疫疗法提供了新靶点。

  来源：The Journal of Immunology

  时间：2025-11-01

• 宿主因子Rab4b通过影响EEA1的表达，介导Glaesserella parasuis细胞致死性膨胀毒素的活性亚单位在3D4/21细胞中的内吞作用及细胞毒性作用

  Rab4b通过上调EEA1促进Glaesserella parasuis细胞致死毒素的胞内运输和毒性效应，CRISPR/Cas9筛选显示其与CdtB亚基直接相互作用，并依赖EEA1介导的早期内体融合完成运输。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-11-01

• 综述：CRISPR介导的多重基因组编辑进展：推动植物育种向作物改良和多基因性状工程转型

  本综述系统阐述了利用CRISPR/Cas系统进行多重基因组编辑的最新技术策略，重点探讨了紧凑型核酸酶（Cas9、Cas12、Cas13及其新兴超紧凑变体）、多顺反子gRNA平台（tRNA-gRNA阵列、自切割核酶、Csy4加工系统）及递送途径在植物多基因性状叠加育种中的应用，为应对气候变化、实现精准设计育种提供了关键技术路径。

  来源：Biotechnology Journal

  时间：2025-11-01

• 基于多重探针实时PCR检测CRISPR-Cas9编辑的单核苷酸缺失番茄及非转基因特性确认的案例研究

  本研究针对CRISPR-Cas9基因编辑番茄中单核苷酸缺失的检测难题，开发了基于LAMP快速筛查和多重TaqMan®实时PCR的检测体系。研究人员通过设计同时靶向编辑和未编辑序列的双探针，实现了对SlPL基因单碱基缺失的精准检测，灵敏度达0.1%，并验证了编辑株系不含转基因元件。该研究为SDN-1/SDN-2型基因编辑作物的监管验证提供了关键技术支撑。

  来源：Journal of Genetic Engineering and Biotechnology

  时间：2025-11-01

• 综述：棉花卷叶萎缩病毒分子生物学及CRISPR-Cas技术培育抗病毒棉花的潜在应用

  本综述系统阐述了棉花卷叶萎缩病毒（CLRDV）的分子生物学特性及其全球分布危害，重点探讨了利用CRISPR-Cas系统（包括Cas9、Cas12/Cas13）通过编辑宿主易感基因（如eIF4E、eIF4G）或直接靶向病毒基因组来开发广谱持久抗病棉花品种的创新策略，为棉花病毒病绿色防控提供了前沿技术路线图。

  来源：Virology

  时间：2025-11-01

• CRISPR-GATE：基因组编辑实验计算资源的一站式指南与门户

  本刊推荐：为解决CRISPR-Cas基因组编辑实验中工具选择复杂、资源分散的问题，研究人员系统综述了从CRISPR系统识别到gRNA设计、突变预测及数据分析的全流程计算工具，开发了集成门户CRISPR-GATE。该资源涵盖250余种工具，通过分类检索和特征对比显著提升实验效率，对推动精准基因编辑研究具有重要意义。

  来源：Briefings in Bioinformatics

  时间：2025-11-01

• Calpain-2缺失通过抑制TGF-β信号通路减弱A549肺癌细胞的上皮-间质转化及侵袭能力

  本研究通过CRISPR/Cas9技术构建calpain-2基因敲除的A549肺癌细胞模型，首次系统揭示calpain-2缺失可通过抑制MMP-2/MMP-9活化、破坏肌动蛋白重构及下调Snail/Slug/ZEB1等转录因子，显著减弱TGF-β诱导的上皮-间质转化（EMT）和细胞侵袭行为，为靶向calpain-2抑制肺癌转移提供了新策略。

  来源：Biochemical and Biophysical Research Communications

  时间：2025-11-01

• 综述：藜麦组织培养与遗传转化研究进展

  本综述系统总结了藜麦（Chenopodium quinoa）组织培养与遗传转化的研究现状，重点探讨了表面灭菌、离体萌发、器官发生（直接/间接）、体细胞胚胎发生及农杆菌（Agrobacterium）介导的稳定/瞬时转化等关键技术。文章指出，尽管藜麦具有丰富的遗传资源和参考基因组，但其再生体系不成熟仍是遗传转化的主要瓶颈。作者呼吁未来研究需标准化实验数据（如品种、光强μmol·m-2·s-1、效率定义等），并整合新兴生物技术（如CRISPR-Cas9、类孟德尔诱导Meristem induction），以加速藜麦作为气候韧性作物的育种创新。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-11-01

• 多功能生物传感工具：CRISPR-Cas12a系统集成电化学生物传感器——用于临床和环境条件下严重发热伴血小板减少综合征病毒检测

  高致死性SFTSV病毒通过电化学CRISPR生物传感技术实现高效检测，在复杂样本中展现出210.7 fM的超低检测限，并成功应用于 ✓ 病毒的早期诊断。

  来源：Small

  时间：2025-11-01

• 关于Erwinia amylovora噬菌体的基因组研究：多样性、防御策略以及噬菌体与宿主的共同进化

  噬菌体基因组多样性及与植物病原菌的互作机制研究。通过分析268株E. amylovora全基因组，鉴定7个高质量温和噬菌体（平均基因组44.2 kbp，GC含量51%），发现其携带抗生素抗性基因（如streptomycin resistance基因）、毒力因子（如alginate合成蛋白）及辅助代谢基因（AMGs），并揭示CRISPR-Cas系统与噬菌体抗性机制（如31个ACRs蛋白）。比较基因组学显示3个噬菌体高度同源（99%相似），其余4个属独立进化分支。研究证实噬菌体通过基因转移增强宿主毒力与抗药性，为农业噬菌体生物防控提供新靶点。

  来源：Infection, Genetics and Evolution

  时间：2025-11-01

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