• 膜介导策略：生物制剂高效细胞内递送的新前沿

  本文综述了膜基载体在生物制剂细胞内递送中的应用，重点探讨了细胞来源囊泡和人工膜载体在克服生物制剂膜通透性差这一关键瓶颈方面的最新进展，为开发靶向细胞内靶点的新型疗法提供了重要策略。

  来源：Methods

  时间：2025-10-31

• 大规模荟萃分析和精准功能检测确定了FANCM基因区域，在这些区域中，点突变（PTVs）对ER阴性乳腺癌和三阴性乳腺癌的风险有不同的影响

  基因FANCM的N末端蛋白截断变体（如p.Arg658*）与ER-negative及三阴性乳腺癌风险显著相关，而C末端变体（p.Gln1701*和p.Gly1906Alafs*12）无显著关联，功能研究显示N末端对DNA修复至关重要。

  来源：The Breast

  时间：2025-10-31

• 理性构建一种耐酸的淀粉液化芽孢杆菌细胞工厂，用于生产α-淀粉酶

  构建CRISPR-nCas9高效编辑体系，通过删除芽孢杆菌噬菌体相关基因簇和次级代谢产物合成基因簇，显著提升异源α-淀粉酶表达效率，实现5L发酵中产达246089.21 U/mL的高效菌株。

  来源：Journal of Agricultural and Food Chemistry

  时间：2025-10-31

• 染色体19 miRNA簇（C19MC）通过抑制TLR3信号通路守护滋养细胞免受过度先天免疫激活

  本研究针对胎盘滋养细胞在妊娠期间如何平衡抗病毒防御与免疫抑制的关键问题，通过CRISPR-Cas9技术删除C19MC基因座的ATAC-11增强子域，发现C19MC非编码RNA（包括miRNA和Alu元件）的缺失会显著激活TLR3介导的干扰素信号通路，增强细胞对病毒模拟物poly(I:C)的敏感性。结果表明，C19MC通过竞争性抑制内体TLR3的活化，防止滋养细胞过度免疫反应，为妊娠相关免疫疾病提供了新的机制见解。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-10-31

• 通过延长DNA激活剂的3’末端来增强Split-crRNA CRISPR/Cas12a的活性，从而实现直接检测微RNA

  CRISPR/Cas12a系统通过split-crRNA设计实现直接miRNA检测，利用3’-端24核苷酸随机序列延伸DNA激活子显著提升荧光信号（6.4倍），检测限达0.6 pM，线性范围5 pM-1 nM，在稀释血清中验证回收率98%-106%。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-10-31

• 综述：病毒性疾病快速诊断方法的最新进展

  病毒检测技术综述：系统总结了核酸扩增（PCR/qPCR、LAMP、RPA）、CRISPR-Cas系统、Metagenomic测序、免疫学方法（ELISA、LFA）及生物传感器（电化学、光学）等技术在病毒诊断中的原理、优势与局限性，探讨了多技术整合与智能化发展方向。

  来源：Animals and Zoonoses

  时间：2025-10-31

• 利用CRISPR/Cas12a基因编辑技术结合纳米吸管对AβO进行双模式检测

  淀粉样蛋白oligomer检测新方法：本研究开发了一种双模式信号纳米滴管传感器，结合电化学（基于四氟硼酸亚铁氰化钾）和荧光（Cy5标记）信号，利用双链DNA aptamer（Apt1/DNA2）与CRISPR/Cas12a协同作用，通过杂交链反应（HCR）放大信号。该系统在0.1-120 nM范围内线性响应（R²=0.99557），检测限低至2.15 pM，特异性优于传统抗体方法，为阿尔茨海默病早期诊断提供新工具。

  来源：Journal of Electroanalytical Chemistry

  时间：2025-10-31

• 单基因座表观遗传编辑调控记忆表达：Arc启动子的细胞特异性表观遗传编辑机制研究

  本研究通过结合CRISPR-dCas9表观遗传编辑技术与c-Fos驱动的印迹细胞标记技术，首次在记忆相关神经元集群中实现了对Arc基因启动子的细胞特异性、位点特异性表观遗传编辑。研究发现，通过dCas9-KRAB-MeCP2系统抑制Arc启动子活性可削弱记忆形成，而dCas9-VPR/dCas9-CBP系统激活Arc启动子则能增强记忆表达，且这种调控作用在记忆巩固后仍可逆。该研究为表观遗传机制在记忆表达中的因果作用提供了直接证据，发表于《Nature Genetics》。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-10-30

• 肠道缺氧激活CRISPR-Cas免疫：揭示肠杆菌科细菌在宿主体内的适应性防御机制

  本研究针对肠杆菌科细菌CRISPR-Cas系统的天然调控机制这一长期悬而未决的问题，通过研究Citrobacter rodentium在缺氧肠道环境中的免疫应答，发现其I-E型CRISPR-Cas系统受氧敏感转录调节因子Fnr激活。该调控机制在41%的肠杆菌科cas3直系同源物中存在，表明缺氧调控CRISPR-Cas免疫是肠杆菌科在肠道微生物群中抵御外源DNA威胁的重要适应性策略。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-10-30

• 通过腺毛特异性工程和代谢流重定向在烟草（Nicotiana tabacum）中异源生产佛斯可林

  1. 研究通过CRISPR/Cas9敲除内源CBT-Diols合成途径，并在烟草腺毛特异性表达Forskolin生物合成基因，显著提高其产量至206.33 μg/g DW，超过原生植物。该成果为可持续生产高价值天然生物活性物质提供了新策略。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

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