• 基于RPA-CRISPR/Cas13a/Cas13b的马动脉炎病毒与非洲马瘟病毒双实时可视化检测新方法

  本文开发了一种结合重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas13a/13b的双重检测平台，可在单管中1小时内实现马动脉炎病毒（EAV）和非洲马瘟病毒（AHSV）的高灵敏度（检测限102拷贝/μL）及高特异性检测。该方法通过荧光信号可视化结果，与qPCR检测结果一致率达100%，为马病原体现场快速诊断提供了创新工具。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-30

• 利用掺硼金刚石电极对废水中的碘己醇进行电化学氧化：副产物的鉴定及降解途径

  阿尔茨海默病早期诊断中，基于双模信号纳米滴管传感器结合CRISPR/Cas12a和杂交链反应（HCR）的AβO检测方法灵敏度达2.15 pM，线性范围0.1-120 nM，显著提升特异性与灵敏度。

  来源：Journal of Electroanalytical Chemistry

  时间：2025-10-30

• 这种具有多重免疫增强策略的可编程全肿瘤细胞疫苗，可用于高效抗肿瘤免疫治疗

  该研究通过CRISPR/Cas9基因编辑敲除肿瘤细胞CD47，结合膜插入免疫佐剂DSPE-PEG-Mannose和热诱导免疫原性细胞死亡，显著提升全肿瘤细胞疫苗的免疫原性，有效增强抗肿瘤免疫应答。

  来源：Science China-Chemistry

  时间：2025-10-30

• 基于工程化Un1Cas12f1平台的非经典靶链胞嘧啶碱基编辑技术开发及其应用研究

  本研究针对微型碱基编辑器开发难题，通过计算建模和定点突变技术成功构建高活性enUn1Cas12f1蛋白，并意外发现其具备靶链（TS）编辑能力。研究人员进一步通过丙氨酸扫描筛选获得偏好性TS编辑的切口酶-CBE（TSminiCBE），结合非特异性DNA结合结构域优化后实现在体高效编辑。该研究创建了链选择型微型CBE工具包，为基因治疗提供了新策略。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-29

• 利用CRISPR表观基因组编辑技术挽救普拉德-威利综合征细胞模型中印记基因的表达

  本研究针对普拉德-威利综合征(PWS)的治疗难题，开发了基于CRISPR/dCas9-Suntag-TET1系统的表观基因组编辑策略，成功在患者来源iPSCs中靶向PWS印记控制区(PWS-ICR)实现DNA去甲基化，恢复了母源等位基因上印记基因(SNRPN、SNORD116、MAGEL2等)的表达。该表观遗传修饰在下丘脑类器官分化过程中保持稳定，并部分逆转了PWS相关的转录组紊乱，为印记疾病治疗提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-29

• 鉴定出一种对提高酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）工业发酵菌株乙醇耐受性至关重要的INO2等位基因

  本研究通过转录组分析揭示酿酒酵母AJ4、MY3、MY26三菌株乙醇耐受性差异机制，发现AJ4携带的INO2基因V263I和H86R双突变显著增强膜脂合成调控，经CRISPR-Cas9回复突变后乙醇耐受性下降，证实该基因突变通过调节 ergosterol biosynthesis及磷脂代谢相关基因影响乙醇耐受。

  来源：mSystems

  时间：2025-10-29

• CRISPR/Cas9技术揭示TBPL1基因在乳腺癌细胞中的转录调控新机制及分子标志物发现

  本研究针对乳腺癌中转录调控机制尚不明确的问题，通过CRISPR/Cas9技术敲除TBPL1基因，结合RNA-seq分析野生型与突变型乳腺癌细胞系的转录组差异。研究发现TBPL1通过调控细胞迁移、增殖、抗凋亡相关基因（如LAMC2、KRT6A、VIM等）影响乳腺癌进展，并首次发现多个新型IncRNAs参与该过程。该研究为理解TBP家族成员在癌症中的特异性功能提供了新视角，为乳腺癌靶向治疗开发提供了潜在分子靶点。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-29

• 暗场照明增强人工智能辅助数字微流控技术用于现场病原体检测

  本文报道了一种集成暗场照明的ITO-DMF平台，通过可切换双模式光学系统（暗场成像+荧光检测）显著提升液滴对比度，使深度学习模型在目标检测（mAP50=98.3%）和语义分割（mIoU=98.2%）中表现卓越。该AI辅助系统成功实现了临床样本中肺炎支原体的全自动多步检测（11分钟内完成），与qPCR结果完全一致，为床旁检测（POCT）、单细胞分析等应用提供了高扩展性解决方案。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-10-29

• 基于mRNA递送的CRISPR表观遗传编辑器实现体内持久高效基因沉默

  本研究针对CRISPR表观遗传编辑器因分子尺寸过大导致体内递送效率低的难题，开发了基于mRNA-LNP递送的紧凑型表观遗传编辑器（CRISPR OFF-EE）。单次静脉注射即可在小鼠体内实现Pcsk9基因的长期沉默（>180天），显著降低PCSK9（~83.2%）和LDL-C（~51.4%）水平，为基于表观遗传沉默的体内治疗提供了安全高效的平台。

  来源：The Innovation

  时间：2025-10-29

• CRISPR/Cas9介导t(4;11)易位在人造血干/祖细胞中的谱系可塑性研究揭示KMT2A重排白血病早期发生机制

  本研究针对KMTZ-r白血病发病早期分子机制不明的瓶颈问题，利用CRISPR/Cas9技术在脐带血CD34+造血干/祖细胞中精准诱导t(4;11)染色体易位，成功构建同时表达KMT2A::AFF1和AFF1::KMT2A融合蛋白的体外模型。研究发现易位细胞在IL-7刺激下可分化为CD19+淋系和CD19-髓系群体，基因表达谱与患者样本高度吻合，为揭示白血病起始细胞的可塑性调控提供了新视角。

  来源：Leukemia

  时间：2025-10-28

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