• PRDM1调控人类NK细胞终末分化与稳态的关键作用：多组学揭示其转录网络与肿瘤抑制机制

  本研究针对PRDM1在人类NK细胞分化与活化中的调控机制尚不明确的问题，通过多组学技术系统解析了PRDM1的转录调控网络。研究发现PRDM1通过直接靶向TCF7、BCL11B等关键因子，促进NK细胞由CD56bright向CD56dim终末分化，并抑制干细胞样特征；其功能受AP-1等因子拮抗，且缺失会促进NK细胞肿瘤发生。该研究为NK细胞分化及淋巴瘤治疗提供了新靶点。

  来源：Leukemia

  时间：2025-12-10

• 化学修饰CRISPR-Cas9实现单个G-四链体与i-基序靶向，揭示配体依赖性转录调控新机制

  本研究针对G-四链体(G4)和i-基序(iM)靶向缺乏选择性的难题，开发了ATENA平台，通过将dCas9-Halo与G4/iM配体共价结合，实现了对单个DNA二级结构的精准靶向。研究发现c-MYC启动子区G4稳定化导致P1特异性转录抑制，而iM靶向则激活转录，且不同配体可产生截然相反的转录效应。该技术为精确解析DNA二级结构功能提供了全新工具，对靶向药物开发具有重要意义。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-12-10

• EHD4和ASAP2是claudin-5介导的内皮屏障的重要负调控因子

  中枢神经系统屏障破坏与紧密连接蛋白CLDN-5表达下降相关，CRISPR/Cas9筛选发现EHD4调控CLDN-5转录活性，ASAP2稳定其细胞表面定位，抑制二者可增强屏障功能。

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-12-10

• 单MYB转录因子GmMYB331调控大豆中的种子油脂积累以及种子的大小和重量

  种子油脂积累与籽粒大小/重量调控是影响大豆品质与产量的关键因素。本研究通过RNA-seq和基因共表达网络分析，鉴定出单调控因子GmMYB331，其轻度过表达显著提升种子油含量及产量，而强过表达虽增大籽粒但抑制产量，并通过差异结合下游基因（如GmOLEO1/2/4促进油脂合成，GmCYCD2;2调控籽粒生长）实现双重调控。CRISPR/Cas9敲除突变体显示GmMYB331对油积累和籽粒发育不可或缺。研究揭示了单MYB因子通过差异DNA结合特异性实现多性状协同调控的分子机制，为大豆优质高产品种培育提供新策略。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-12-10

• 综述：人工智能在植物生物技术领域的推动：提升植物组织培养和基因组编辑技术的水平

  AI驱动的植物组织培养与基因组编辑优化

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-12-10

• 综述：利用CRISPR-Cas9技术改造农业和园艺作物的性状，以提升其非生物耐受性、生物适应性以及符合消费者需求的品质

  CRISPR-Cas9技术通过精准基因编辑提升作物抗逆性，改善营养和保质期，助力农业可持续发展，但面临公众接受度和监管挑战。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-12-10

• 利用CRISPR/Cas9技术在牛成纤维细胞和MDBK细胞系中生成GATA3基因敲除模型，以评估靶向sgRNAs的效率

  本研究利用CRISPR/Cas9技术优化设计单向导RNA（sgRNA），成功敲除牛GATA3基因，生成特异性敲除的胎儿成纤维细胞（BFFs）和 MDBK 细胞系。通过体外切割实验筛选高效sgRNA（#1、#5、#8），结合MiSeq测序验证敲除效率（BFFs达42.4%-55.5%，MDBK达7.3%-28.9%），插入突变位于PAM上游2-3bp，引发提前终止密码子TAA。为牛胚胎功能研究奠定分子基础。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-12-10

• 在Spodoptera frugiperda中，扩增的UDP-糖基转移酶基因簇参与了杀虫剂的解毒过程

  UDP-糖基转移酶基因簇在烟粉虱杀虫剂解毒中的作用及机制研究。通过CRISPR-Cas9敲除UGT33和UGT40簇，发现UGT40簇对敌敌畏和高效氯氟氰菊酯具有显著解毒功能，功能验证显示5个UGT40基因参与解毒，结构分析揭示N端结构域对配体结合的关键作用。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-12-10

• 综述：探索基因组编辑技术在先天性肾上腺增生治疗中的潜力

  尽管糖皮质激素治疗显著，先天性肾上腺皮质增生症（CAH）仍存在治疗局限性，肾上腺危机是主要死因。基因编辑技术如CRISPR/Cas通过修复21-羟化酶基因（CYP21A2）可能提供根治方案，但需克服肾上腺皮质祖细胞靶向难、细胞更新快等挑战。当前研究显示，AAV病毒载体结合HITI策略在动物模型中能实现稳定编辑，但人类临床转化需解决载体选择、编辑效率及长期安全性问题。非病毒载体如LNP在安全性上更具优势，但需优化递送系统以适应快速更新的肾上腺组织。

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-12-10

• 综述：Hippo/YAP信号通路在白内障发病机制中的作用：机制解析与新兴治疗策略

  白内障主要由晶状体蛋白异常聚集导致，Hippo/YAP信号通路通过调控晶状体上皮细胞（LEC）增殖、分化和凋亡影响其形成。现有疗法包括小分子抑制剂（如verteporfin）、RNA疗法（靶向lncRNA-MIAT）及CRISPR/Cas9基因编辑技术。研究强调需进一步验证这些方法的临床安全性和有效性。

  来源：Human Gene

  时间：2025-12-10

知名企业招聘：