• 无转基因、经过基因编辑的卡文迪许香蕉（Musa acuminata，AAA）

  基因编辑、CRISPR/Cas9、瞬时编辑、无外源DNA整合、香蕉、白化表型、三等位敲除、选择压力、T-DNA、监管宽松

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

• 通过编辑顺式调控元件适度调控SBEIIb基因表达，可提高水稻的抗性淀粉含量

  水稻抗性淀粉（RS）含量的提升及其农艺性状影响研究。通过结合ATAC-seq、DNase-seq和生物信息学分析，鉴定出调控SBEIIb基因表达的CRE1和CRE2顺式作用元件。CRISPR/Cas9编辑后，cre突变体RS含量较野生型提高5.31倍，同时保持正常籽粒形态和主要农艺性状。转录组与代谢组学分析表明，NAC20、NAC23和NAC26通过结合CRE1/2调控SBEIIb表达，并影响淀粉合成代谢。该研究为开发高RS水稻提供了新策略。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-30

• 综述：钠离子通道病相关自闭症与癫痫的精准医疗

  本综述系统阐述了电压门控钠通道（VGSC）基因（如SCN1A、SCN2A等）相关脑部疾病的精准医疗进展。文章重点介绍了动物模型和人类诱导多能干细胞（hiPSC）模型在疾病机制研究和疗法测试中的应用，并评述了基因替代（如病毒载体）、基因校正（如CRISPR碱基编辑、Prime编辑）及基因调控（如ASO、tRNA、CRISPRa/i）等前沿疗法，同时指出脑部靶向递送是当前主要挑战。

  来源：TRENDS IN Molecular Medicine

  时间：2025-10-30

• GPSAdb 2.0：扩展的基因扰动转录组图谱及其在调控基因发现中的增强工具

  本刊推荐：为系统解析基因功能与调控网络，研究人员开展了GPSAdb 2.0数据库的构建研究。该平台整合7,665组基因扰动（knockdown/knockout）转录组数据，涵盖42,235个样本、2,810个扰动基因及1,063种细胞系，并创新开发BioTrigger基因集富集分析工具与fastGPSA快速差异表达分析模块。通过案例验证发现OVOL2可作为ESR1上游调控因子，为转录调控机制研究提供新视角。该资源显著提升基因扰动数据的可及性与分析效率，对疾病机制解析具有重要价值。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-10-30

• 工程化镧系金属-有机框架核酸酶纳米酶：揭示基于亲和力的DNA水解机制

  DNA水解机制与镧系MOFs纳米酶活性关系研究及其在生物传感中的应用

  来源：Aggregate

  时间：2025-10-30

• TaWUS-D1基因激活驱动普通小麦多子房小穗发育的分子机制研究

  本研究聚焦于普通小麦多子房性状的遗传调控机制，通过图位克隆技术成功鉴定出控制该性状的关键基因TaWUS-D1。研究人员发现该基因启动子区域的自然变异可激活其在花分生组织中的表达，进而通过CRISPR/Cas9基因编辑和表观遗传学分析证实了TaWUS-D1对多子房形成的决定性作用。该研究为小麦穗粒数遗传改良提供了重要靶点和理论依据，对提升粮食产量具有重要意义。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-10-30

• 综述：针对胆固醇代谢途径的精准基因编辑作为心血管疾病的基因治疗策略

  高胆固醇血症是动脉粥样硬化性心血管疾病主要危险因素，现有他汀类药物存在疗效不足或副作用问题。基因编辑技术（CRISPR-Cas9、碱基编辑等）通过精准调控PCSK9、ANGPTL3等代谢关键基因，提供长效降脂方案。研究系统评述基因编辑机制优势、递送系统效率、脱靶效应等临床转化核心挑战。摘要：高胆固醇血症治疗面临他汀类药物局限性，基因编辑技术（CRISPR、碱基编辑）通过靶向PCSK9/ANGPTL3实现长效降脂，需解决递送效率、脱靶风险、长期安全性及伦理监管问题，或开创个性化单次治疗新范式。

  来源：Gene Therapy

  时间：2025-10-30

• 增强子劫持HELLS驱动巨噬细胞M2极化导致前列腺癌不良预后的机制研究

  本研究系统揭示了前列腺癌（PCa）中增强子劫持（enhancer hijacking）通过驱动HELLS基因异位表达，促进巨噬细胞M2极化及肿瘤恶性进展的新机制。作者通过Hi-C、CRISPR敲除等技术验证了HELLS相关的增强子劫持事件，并证实其与临床病理特征（Gleason评分、T/N分期、PSA等）及免疫浸润显著相关，为PCa早期诊断提供了新型遗传标志物。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects

  时间：2025-10-30

• 综述：CRISPR-Cas系统：开创寄生虫病下一代诊断工具的新纪元

  本综述系统阐述了CRISPR-Cas系统作为分子诊断变革性工具在寄生虫病检测中的应用。文章详述了其发展历程、分类（Class 1/2，Types I–VI）、分子机制，并重点分析了其与等温扩增技术（如LAMP、RPA）联用实现的高灵敏度、特异性及现场快速检测（POC）潜力。尽管面临脱靶效应等挑战，但结合纳米技术、微流控等前沿方向，CRISPR-Cas技术为人类与兽医寄生虫病的精准防控开辟了新前景。

  来源：Molecular and Biochemical Parasitology

  时间：2025-10-30

• 基因沉默由位于mRNA 3′非编码区（UTR）的Corn aptamer聚集体调控

  基因治疗通过在mRNA 3' UTR引入核酸自组装模块实现高效基因沉默，形成RNA聚集体调控翻译效率。经定量分析mRNA和蛋白表达水平，证实该模块能构建多维调控网络，整合5' UTR元件（如TOP序列）形成正交组合，拓展合成生物学应用场景。

  来源：Nanoscale Horizons

  时间：2025-10-30

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