• 一种基于CRISPR技术且可定制的铜协同DNA纳米平台，通过调控昼夜节律和代谢途径来促进铜死亡（Cuproptosis）的发生

  本研究开发CRISPR定制铜-DNA纳米平台（Cu-RNP），通过调控昼夜节律和代谢途径协同诱导细胞凋亡、化学动力疗法及铜依赖性细胞死亡（cuproptosis）。沉默BMAL1破坏昼夜节律，抑制糖酵解并促进三羧酸循环，同时释放的铜离子产生羟基自由基和线粒体铜过载，增强癌细胞对cuproptosis的敏感性。体内外实验证实Cu-RNP显著提升抗癌效果。

  来源：ACS Nano

  时间：2025-10-23

• 基于邻近杂交的CRISPR-Cas12a蛋白检测新技术及其在CRP诊断中的应用

  本研究开发了一种新型等温邻近CRISPR-Cas12a检测方法，通过DNA-抗体生物缀合物策略将CRP蛋白识别转化为DNA信号，实现荧光和试纸条双模式检测。该方法检测限达0.57 ng/mL（荧光）和2.63 ng/mL（试纸条），在临床血清样本中展现出高特异性和实用性，为床旁蛋白诊断提供了新方案。

  来源：Journal of Analysis and Testing

  时间：2025-10-23

• 基于CRISPRoff/CRISPRon表观遗传编程的原代人T细胞疗法：实现高效、持久及多重基因调控的新平台

  本文推荐了一种基于全RNA平台的CRISPR表观遗传编辑系统（CRISPRoff/CRISPRon），可在原代人T细胞中实现高效、持久且可多重编程的基因沉默（CRISPRoff）与激活（CRISPRon）。该系统通过瞬时递送mRNA，避免了双链断裂（DSB）相关风险及Cas蛋白的持续表达，显著提升了工程化T细胞（如CAR-T）的治疗安全性及抗肿瘤功能，为下一代细胞疗法提供了强大工具。

  来源：Nature Biotechnology

  时间：2025-10-22

• 转座元件在染色体外DNA上的增强子激活：癌症中重复序列功能重编程的新机制

  本研究揭示了在MYC基因扩增的ecDNA上，转座元件（TE）特别是L1M4a1#LINE/L1片段被激活为功能性增强子的新机制。通过Hi-C、CRISPR-CATCH和ORCA等技术，研究人员发现EIE14在ecDNA特殊三维结构中与MYC空间聚类，并通过CRISPRi证实其对癌细胞生存的关键作用。这项发表于《Nature Cell Biology》的研究为理解ecDNA驱动肿瘤异质性和基因表达调控提供了新视角，对癌症诊断和治疗具有重要启示意义。

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2025-10-22

• MYBL2调控急性髓系白血病细胞周期与衰老可逆性的机制及临床意义研究

  本研究针对急性髓系白血病(AML)治疗靶点稀缺的临床难题，通过DepMap数据库筛选发现转录因子MYBL2是AML的特异性脆弱点。研究人员通过CRISPRi/shRNA敲低、RNA测序、PDX模型及可逆性衰老实验证实，抑制MYBL2可诱导G2/M期阻滞、细胞凋亡和衰老样表型，且该表型具有可逆性。临床数据分析显示MYBL2高表达与患者不良预后显著相关。该研究揭示了MYBL2通过调控细胞周期和衰老可逆性影响AML进展的新机制，为靶向治疗提供了新思路。

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2025-10-22

• CRISPR/Cas9介导的蛋白捕获文库：人类与小鼠细胞系靶向敲入图谱构建与资源平台开发

  本研究针对CRISPR/Cas9介导的基因敲入技术在大规模应用中存在的gRNA设计优化、蛋白结构干扰规避及细胞系适配性等挑战，开发了“Knock-in Atlas”网络资源平台。研究团队通过系统筛选人类和小鼠基因组内含子靶点，整合gRNA切割效率评分、AlphaFold2蛋白结构预测及基因表达水平数据，成功构建了350个荧光蛋白标记的细胞系，并验证了其蛋白定位与功能可靠性。该平台为规模化蛋白质功能研究提供了高效、可重复的技术方案，显著降低了基因敲入实验的门槛。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-10-22

• 原发性免疫缺陷病新型致病性变异的功能验证与临床意义研究

  本研究针对原发性免疫缺陷病（PIDs）中遗传变异致病性不明确的诊断难题，通过全外显子组测序技术，在6个家族中鉴定出5个新型PID相关基因变异（包括FCHO1、NCF2、STAT1及LRBA），并采用CRISPR基因组编辑、pSTAT1检测及DHR实验等功能验证方法，证实了其致病机制，为PID精准诊断与治疗提供了新依据。

  来源：European Journal of Immunology

  时间：2025-10-22

• 利用基因组编辑花青素标记优化番茄单倍体育种策略的可视化选择系统

  本研究针对番茄单倍体育种中诱导率低和单倍体鉴定困难的技术瓶颈，开发了一种花青素标记辅助策略。研究人员通过CRISPR/Cas9介导的染色体倒位创制了绿色下胚轴雄性不育系GHMS-Inv，实现了高效诱导率评估；同时利用35S:SlAN2-like转基因构建了紫色单倍体诱导系PHI，建立了高精度可视化鉴定体系。该研究为番茄DH育种提供了创新性技术平台，显著加速了育种进程。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-10-22

• CRISPR微针原位检测皮肤间质液细菌：无需扩增的床旁诊断新平台

  本文报道了一种CRISPR/Cas12a功能化微针（MN）生物传感器，该传感器可直接从皮肤间质液（ISF）中实现病原菌DNA的原位、无需扩增检测。该平台将导电聚苯乙烯/金/氧化石墨烯（PS/Au/GO）微针与微型化电化学信号转导系统相结合，通过CRISPR介导的二茂铁标记ssDNA报告基因的切割，实现了对细菌DNA的实时、高特异性传感。本研究为开发用于感染性疾病监测的即时、微创诊断工具提供了新策略。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-22

• CRISPRi介导的GPD基因滴定对酿酒酵母（S. cerevisiae）发酵性能的影响

  甘油代谢调控对乙醇生产力的影响及CRISPRi技术优化研究。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-10-22

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