• StreptoCAD：一个开源软件工具箱，可自动化链霉菌基因组工程的工作流程

  链霉菌基因组工程自动化设计工具StreptoCAD通过标准化输出实现FAIR原则，支持CRISPR-Cas9/3、CRISPRi及基因过表达策略的自动化流程设计，包含质粒组装模拟和实验参数生成功能。

  来源：ACS Synthetic Biology

  时间：2025-10-22

• 靶向修饰CUL3基因顺式元件恢复外显子9包含治疗Gordon综合征的研究

  本研究针对Gordon综合征中CUL3基因外显子9跳跃的致病机制，通过生物信息学预测和实验验证，发现内含子8的AA(-9,-10)TT置换和外显子9的A18G置换能有效恢复外显子包含。AA(-9,-10)TT通过延长Py-tract增强U2AF2结合，而A18G通过削弱hnRNP A1抑制实现剪接矫正，为剪接相关疾病提供了新的治疗策略。

  来源：Human Genomics

  时间：2025-10-22

• 综述：平衡之道：培育高油高蛋白大豆品种的进展与展望

  本综述系统阐述了大豆油分与蛋白含量的遗传调控机制及代谢权衡，重点介绍了通过多组学整合（基因组学、转录组学、蛋白组学）和分子育种策略（如CRISPR、等位基因叠加）打破两者负相关性的前沿进展，为培育兼具高油（OC）与高蛋白（PC）的突破性大豆品种提供了新视角。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-22

• 基于CRISPR/Cas12a的辣椒曲叶病毒免扩增快速检测技术

  本研究开发了一种基于CRISPR/Cas12a系统的辣椒曲叶病毒（ChLCV）快速检测方法，无需传统核酸扩增步骤即可实现高灵敏度检测。该技术通过设计特异性sgRNA靶向病毒AV1和AC1基因，利用Cas12a的trans-cleavage（反式切割）活性，成功将检测灵敏度提升至1 ng基因组DNA水平，为田间病毒早期诊断提供了革命性的解决方案。

  来源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  时间：2025-10-22

• 表达11型禽腺病毒Fiber蛋白的重组4型禽腺病毒可作为抗4型和11型FAdV的双价疫苗候选株

  本研究成功利用CRISPR-Cas9和Cre-LoxP系统构建表达11型禽腺病毒（FAdV-11）Fiber蛋白的重组4型禽腺病毒（FAdV-4-F11）。该病毒在LMH细胞中高效复制（滴度达109.6 TCID50/mL），灭活接种可诱导针对FAdV-4和FAdV-11的高水平中和抗体，为防控当前流行的禽腺病毒混合感染提供了新型双价疫苗候选方案。

  来源：Veterinary Microbiology

  时间：2025-10-22

• 电化学“超级指纹识别”技术与机器学习的结合，用于现场检测非法药物

  检测PD-L1阳性循环肿瘤细胞（CTCs）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有临床价值，但传统方法灵敏度低且定量困难。本研究开发双模式微流控芯片，结合CRISPR-Cas12a核酸扩增与免疫荧光可视化，实现20-10⁷ cell/mL范围内的高灵敏度PD-L1蛋白检测，并实时监测PD-1/PD-L1抑制剂疗效，提升临床预后评估准确性。

  来源：ACS Sensors

  时间：2025-10-22

• 将CRISPR/Cas12a与微流控系统结合，可增强对非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞中Programmed Cell Death Ligand 1（PDCD1）表达的分析

  开发了一种双模式微流控芯片，结合CRISPR/Cas12a定量和免疫荧光可视化，用于高灵敏度检测PD-L1阳性循环肿瘤细胞，实时评估非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效，助力预后监测。

  来源：ACS Sensors

  时间：2025-10-22

• CRISPR/Cas12a协同催化发夹组装荧光传感器：高灵敏度外泌体分析新策略

  本文开发了一种集成CRISPR/Cas12a与催化发夹组装（CHA）的协同增强型荧光传感器，通过双适配体识别外泌体表面蛋白（如CD63/MUC1），触发级联放大反应。该平台利用Cas12a的反式切割活性和crRNA释放机制形成正反馈循环，实现9.84×102 particles/mL的检测限，为肿瘤外泌体精准诊断提供了高效技术路径。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-22

• CRISPR-Cas12a的协同DNA激活机制用于灵敏且选择性地检测氟尼辛

  CRISPR-Cas12a荧光检测法、氟尼辛检测、aptamer探针、分体DNA激活、磁珠传感器、灵敏度提升、选择性验证。

  来源：ACS Measurement Science Au

  时间：2025-10-22

• 基于Stable Converter的级联放大技术，实现DNA酶和Cas12a的协同作用，用于电化学发光检测DNA腺嘌呤甲基转移酶

  CRISPR-Cas12a与双位点哑铃型转换器（DDC）及智能球状DNAzyme（SASD）结合，实现循环信号放大，用于高灵敏电化学发光（ECL）检测DNA甲基转移酶（Dam）活性，检测限8.61×10⁻⁷ U/mL，线性范围1.0×10⁻⁶至1.0 U/mL。

  来源：Analytical Chemistry

  时间：2025-10-22

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