• 综述：西瓜果实代谢组基因发现及其在育种中的应用

  这篇综述系统梳理了多组学技术（GWAS、QTL、CRISPR/Cas9等）在西瓜果实代谢组基因挖掘中的突破性进展，重点总结了调控糖分（ClTST2）、苦味（CYP450）、色泽（LCYB、PSY1）及香气（LOX）等关键品质性状的基因网络，并探讨了标记辅助选择（MAS）、基因组选择（GS）及基因编辑等精准育种策略的应用潜力与挑战，为培育高品质西瓜新品种提供了理论框架和技术路径。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-18

• 综述：整合生理、分子和表观遗传策略培育抗旱作物

  本综述系统阐述了植物应对干旱胁迫的多层次调控网络，重点推荐其整合传统生理机制（如根系构型、渗透调节）与前沿生物技术（CRISPR/Cas基因编辑、表观遗传记忆）的创新视角，为设计多维度抗旱育种方案提供重要理论支撑。

  来源：Critical Reviews in Plant Sciences

  时间：2025-10-18

• 综述：微生物合成铁载体的新一代视角：分子工程、多组学见解及智能气候韧性作物应用

  本综述系统探讨微生物铁载体（siderophores）在可持续农业中的前沿进展，涵盖合成生物学（CRISPR/Cas）、多组学（基因组/转录组/蛋白组/代谢组）技术优化合成途径，以及纳米制剂与PGPR联合应用提升作物抗逆（ abiotic stresses）与营养吸收的新策略。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-10-18

• 银大马哈鱼成纤维样细胞系CSFL-1NC的建立及其在宿主-病原体相互作用研究中的潜力

  本研究针对银大马哈鱼（Oncorhynchus kisutch）缺乏体外研究工具的问题，成功建立了首株成年银大马哈鱼来源的成纤维样细胞系CSFL-1NC，并通过转录组分析、病毒易感性实验和基因编辑验证了其稳定性与功能性。该细胞系对传染性胰腺坏死病毒（IPNV）易感而对传染性鲑鱼贫血病毒（ISAV）耐受，为研究鲑鱼病原体特异性免疫机制提供了重要平台，有望替代部分活体实验并推动水产疫病防控研究。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  时间：2025-10-18

• 多基因型杨树叶高效原生质体分离与转化体系的建立及应用

  本研究系统建立了适用于多基因型杨树叶片的原生质体高效分离与转化体系，通过优化酶解方案（ES-I）和纯化方法（W5溶液），显著提升原生质体产量（≥7×10⁶ cells/g）和转化效率（GFP转化率最高达49.55%），为木本植物基因编辑（CRISPR/Cas9）和分子育种提供了关键技术平台。

  来源：Plant Science

  时间：2025-10-18

• 综述：植物精密基因编辑中高效CAS核酸酶的发展新趋势

  本综述系统梳理了CRISPR-Cas系统在植物基因编辑领域的最新进展，重点介绍了Cas9、Cas12、Cas13等核酸酶及其工程化变体（如dCas9、nCas9）的特性与功能机制，并深入探讨了碱基编辑（Base Editing）和先导编辑（Prime Editing）等前沿技术在作物农艺性状改良（如抗逆性、产量）中的应用潜力与挑战。

  来源：Plant Science

  时间：2025-10-18

• 冻干CRISPR-Cas9/sgRNA核糖核蛋白复合物靶向HPV-16/18的18个月内切酶活性稳定性评估

  本研究针对CRISPR-Cas9内切酶活性在长期储存中的稳定性问题，由研究人员开展了靶向HPV-16和HPV-18的冻干CRISPR-Cas9/sgRNA复合物稳定性研究。通过体外转录sgRNA、组装核糖核蛋白（RNP）复合物并冻干，利用PCR、AGE和SYBR Green RT-PCR等技术验证，结果表明在4 °C储存长达18 个月后，RNP复合物仍保持显著的内切酶活性。该研究为CRISPR-Cas9技术在分子诊断和基因编辑中的长期应用提供了重要的稳定性保障策略。

  来源：Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids

  时间：2025-10-18

• 耐铜海洋慢速动物球菌BARC菌株全基因组测序及其生物膜形成机制研究

  本文报道了从孟加拉湾钛合金表面分离的耐铜生物膜形成菌——慢速动物球菌（Mammaliicoccus lentus）BARC菌株的完整基因组序列（2.9 Mb，GC含量31.89%）。研究通过牛津纳米孔技术（Oxford Nanopore）测序和Flye组装获得单一环状 contig，注释发现2,988个基因（含7个抗生素抗性基因和2个CRISPR-Cas位点），为探究其重金属耐受（Cu(II)）及生物膜形成机制提供了遗传基础。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2025-10-18

• 综述：利用RNA干扰和CRISPR技术进展改善生物害虫防治

  本综述系统阐述了RNA干扰（RNAi）与CRISPR基因编辑技术在害虫防治领域的突破性应用。作者指出这两种分子工具可通过靶向沉默（RNAi）或精确修饰（CRISPR）害虫关键基因，直接控制种群数量；或通过增强天敌昆虫的性状（如抗逆性、繁殖力）提升生物防治效能。文章强调需建立基于风险的适应性监管框架（含基因驱动技术规制），以推动这些可持续技术负责任地应用于农业系统。

  来源：Current Opinion in Insect Science

  时间：2025-10-18

• 综述：多路工程化和多功能T细胞用于精准有效的免疫治疗

  本综述系统探讨了通过多重基因编辑和多功能化改造T细胞以提升肿瘤免疫治疗精准性与有效性的前沿策略。文章详细介绍了CRISPR-Cas9、碱基编辑等工具在克服T细胞耗竭、肿瘤抗原逃逸及毒性控制等挑战中的应用，并综述了临床转化进展，为开发新一代细胞疗法提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-10-17

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