• 利用CRISPR-Cas9技术编辑马铃薯中的淀粉分支酶（SBE2）基因，以增加抗性淀粉的含量，从而带来健康益处

  CRISPR-Cas9靶向编辑SBE2.1和SBE2.2基因成功培育高Amylose土豆，其中K304线表现出最高抗性淀粉含量（8.69%）和Amylose含量（95.91%），并通过XRD和1H-NMR证实淀粉结构改变。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2025-11-27

• 采用“孤儿受体”策略：斑马鱼的Tlr4同源物介导对第IX/X族过渡金属的反应

  本研究发现，斑马鱼TLR4同源体对镍、钴、铂等过渡金属具有毒性响应，且敲低这些同源体可显著减轻金属引起的耳毒性。实验表明，斑马鱼TLR4在人类细胞中也能介导金属诱导的炎症反应，提示TLR4同源体在鱼类和哺乳动物中具有保守的金属检测功能。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-11-27

• 14-3-3蛋白GmSMS6通过调控bZIP转录因子稳定性协调大豆种子重量与品质的分子机制

  本研究针对大豆种子重量调控机制不清的瓶颈问题，系统解析了14-3-3蛋白GmSMS6通过协同E3泛素连接酶GmUBQ1和转录因子GmbZIP151形成调控模块，精细调控种子大小的分子通路。研究发现敲除GmSMS6可显著提高种子重量和蛋白质含量，为大豆产量和品质协同改良提供了新靶点。该成果为作物驯化遗传基础解析和分子设计育种提供了重要理论支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-27

• 通过批量与单细胞CRISPR筛选鉴定心脏成纤维细胞纤维化转化的表观遗传调控因子

  本研究针对心脏纤维化中肌成纤维细胞分化的表观遗传调控机制不清的问题，通过整合批量与单细胞CRISPR筛选技术，系统鉴定了SRCAP和KAT5等染色质调控因子在心脏成纤维细胞纤维化转化中的关键作用。研究发现这些因子通过调控促纤维化转录因子的活性影响胶原合成和细胞收缩性，证实KAT5抑制剂可缓解人源成纤维细胞的纤维化反应，为抗纤维化治疗提供了新靶点。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-27

• 基于多糖的CRISPR/Cas基因治疗递送系统：克服挑战并推动药物解决方案的发展

  CRISPR/Cas基因编辑技术为遗传病和癌症治疗带来突破，但递送系统仍是临床应用的关键瓶颈。现有方法存在免疫原性、毒性和载量不足等问题，而多糖基递送系统凭借天然来源、生物相容性和可调控性，展现出解决递送挑战的潜力，推动CRISPR基因治疗发展。

  来源：Current Gene Therapy

  时间：2025-11-27

• ATR是一种DNA损伤激酶，能够调节利什曼原虫（Leishmania major）中的DNA复制时序

  基因组稳定性与DNA复制调控

  来源：PLOS Genetics

  时间：2025-11-27

• 通过CRISPR/Cas9技术培育出缺乏罗克福汀C（roquefortine C）和麦考酚酸（mycophenolic acid）的罗克福奶酪青霉菌（Penicillium roqueforti）菌株，从而实现了无毒素的蓝纹奶酪生产

  蓝纹奶酪中青霉菌产毒素基因的CRISPR/Cas9编辑及安全评估。通过基因编辑技术消除了青霉菌合成罗克福菌素C和酚菌酸的能力，实验室规模奶酪验证了无毒素效果，同时发现菌株在定植和生长上存在差异，但不影响酶活性。

  来源：International Journal of Food Microbiology

  时间：2025-11-27

• BABA受体PpIBI1整合了早期病原体相关诱导（PTI）反应和晚期系统抗性（SAR）反应，从而提高了采后桃果的抗性

  BABA通过PpIBI1受体激活桃果实局部ROS爆发和核信号驱动的SA依赖性系统抗性，揭示其整合PTI和SAR的双重机制。

  来源：Postharvest Biology and Technology

  时间：2025-11-27

• CEBPB基因通过调控间充质干细胞增殖与分化影响猪脂肪生成的双重功能研究

  本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在猪脂肪来源间充质干细胞（MSCs）中成功构建CEBPB基因启动子区575-bp缺失模型，发现无论是纯合还是杂合缺失均会完全阻断脂肪生成过程，并显著降低细胞增殖能力。该研究首次揭示CEBPB在猪MSCs中兼具调控分化与增殖的双重功能，为优化猪胴体组成和人类肥胖研究提供了重要理论依据。

  来源：Journal of Applied Genetics

  时间：2025-11-27

• Cas13d crRNA设计参数系统评估：优化鸡细胞RNA靶向的关键研究

  本研究针对Cas13d系统在RNA靶向应用中crRNA设计参数不明确的问题，系统评估了crRNA长度、PFS要求、错配耐受性等关键参数。研究发现24-nt crRNA可实现高效靶向，Cas13d对3'端错配具有较高耐受性，并揭示RfxCas13d与HfCas13d在靶向效率与旁切活性间的平衡关系，为抗病毒策略提供了重要设计依据。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-11-27

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