• 综述：微生物合成铁载体的新一代视角：分子工程、多组学见解及智能气候韧性作物应用

  本综述系统探讨微生物铁载体（siderophores）在可持续农业中的前沿进展，涵盖合成生物学（CRISPR/Cas）、多组学（基因组/转录组/蛋白组/代谢组）技术优化合成途径，以及纳米制剂与PGPR联合应用提升作物抗逆（ abiotic stresses）与营养吸收的新策略。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2025-10-18

• 银大马哈鱼成纤维样细胞系CSFL-1NC的建立及其在宿主-病原体相互作用研究中的潜力

  本研究针对银大马哈鱼（Oncorhynchus kisutch）缺乏体外研究工具的问题，成功建立了首株成年银大马哈鱼来源的成纤维样细胞系CSFL-1NC，并通过转录组分析、病毒易感性实验和基因编辑验证了其稳定性与功能性。该细胞系对传染性胰腺坏死病毒（IPNV）易感而对传染性鲑鱼贫血病毒（ISAV）耐受，为研究鲑鱼病原体特异性免疫机制提供了重要平台，有望替代部分活体实验并推动水产疫病防控研究。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal

  时间：2025-10-18

• 多基因型杨树叶高效原生质体分离与转化体系的建立及应用

  本研究系统建立了适用于多基因型杨树叶片的原生质体高效分离与转化体系，通过优化酶解方案（ES-I）和纯化方法（W5溶液），显著提升原生质体产量（≥7×10⁶ cells/g）和转化效率（GFP转化率最高达49.55%），为木本植物基因编辑（CRISPR/Cas9）和分子育种提供了关键技术平台。

  来源：Plant Science

  时间：2025-10-18

• 综述：植物精密基因编辑中高效CAS核酸酶的发展新趋势

  本综述系统梳理了CRISPR-Cas系统在植物基因编辑领域的最新进展，重点介绍了Cas9、Cas12、Cas13等核酸酶及其工程化变体（如dCas9、nCas9）的特性与功能机制，并深入探讨了碱基编辑（Base Editing）和先导编辑（Prime Editing）等前沿技术在作物农艺性状改良（如抗逆性、产量）中的应用潜力与挑战。

  来源：Plant Science

  时间：2025-10-18

• 冻干CRISPR-Cas9/sgRNA核糖核蛋白复合物靶向HPV-16/18的18个月内切酶活性稳定性评估

  本研究针对CRISPR-Cas9内切酶活性在长期储存中的稳定性问题，由研究人员开展了靶向HPV-16和HPV-18的冻干CRISPR-Cas9/sgRNA复合物稳定性研究。通过体外转录sgRNA、组装核糖核蛋白（RNP）复合物并冻干，利用PCR、AGE和SYBR Green RT-PCR等技术验证，结果表明在4 °C储存长达18 个月后，RNP复合物仍保持显著的内切酶活性。该研究为CRISPR-Cas9技术在分子诊断和基因编辑中的长期应用提供了重要的稳定性保障策略。

  来源：Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids

  时间：2025-10-18

• 耐铜海洋慢速动物球菌BARC菌株全基因组测序及其生物膜形成机制研究

  本文报道了从孟加拉湾钛合金表面分离的耐铜生物膜形成菌——慢速动物球菌（Mammaliicoccus lentus）BARC菌株的完整基因组序列（2.9 Mb，GC含量31.89%）。研究通过牛津纳米孔技术（Oxford Nanopore）测序和Flye组装获得单一环状 contig，注释发现2,988个基因（含7个抗生素抗性基因和2个CRISPR-Cas位点），为探究其重金属耐受（Cu(II)）及生物膜形成机制提供了遗传基础。

  来源：Microbiology Resource Announcements

  时间：2025-10-18

• 综述：利用RNA干扰和CRISPR技术进展改善生物害虫防治

  本综述系统阐述了RNA干扰（RNAi）与CRISPR基因编辑技术在害虫防治领域的突破性应用。作者指出这两种分子工具可通过靶向沉默（RNAi）或精确修饰（CRISPR）害虫关键基因，直接控制种群数量；或通过增强天敌昆虫的性状（如抗逆性、繁殖力）提升生物防治效能。文章强调需建立基于风险的适应性监管框架（含基因驱动技术规制），以推动这些可持续技术负责任地应用于农业系统。

  来源：Current Opinion in Insect Science

  时间：2025-10-18

• 综述：多路工程化和多功能T细胞用于精准有效的免疫治疗

  本综述系统探讨了通过多重基因编辑和多功能化改造T细胞以提升肿瘤免疫治疗精准性与有效性的前沿策略。文章详细介绍了CRISPR-Cas9、碱基编辑等工具在克服T细胞耗竭、肿瘤抗原逃逸及毒性控制等挑战中的应用，并综述了临床转化进展，为开发新一代细胞疗法提供了重要见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-10-17

• 基于三维染色质互作图谱的胰腺疾病风险增强子预测与功能验证

  本研究针对胰腺疾病风险相关非编码变异的功能解析难题，通过构建五种原代胰腺细胞的三维增强子-启动子互作图谱，开发了基于图论树模型的机器学习算法EPIC，成功预测并实验验证了关键增强子对细胞特异性基因表达的调控作用。研究发现胰腺癌风险变异在腺泡细胞增强子中显著富集，为疾病机制研究提供了新视角，相关数据模型为胰腺疾病的变异到功能研究提供了重要资源。

  来源：Cell Genomics

  时间：2025-10-17

• 基于F. rodentium Cas9结构功能解析的CRISPR-Cas蛋白工程新策略

  本研究针对CRISPR-Cas9基因编辑技术存在的脱靶效应及PAM序列限制性问题，通过解析F. rodentium Cas9（FrCas9）的三维结构，揭示了其识别5'-NRTA-3' PAM的独特机制及sgRNA-DNA异源双链的过度缠绕特征。研究人员通过理性设计开发出高精度、高效率的eFrCas9变体，并在杜氏肌营养不良症（DMD）模型中实现大片段精准删除。该研究为下一代CRISPR工具的开发提供了结构基础，推动了基因治疗的安全性与适用性发展。

  来源：Cell Genomics

  时间：2025-10-17

知名企业招聘：