• 整合的转录组学和代谢组学分析揭示了用于提高谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）中L-色氨酸产量的新遗传靶点

  L-tryptophan过表达的枯草芽孢杆菌TR26与亲本株MB001的转录组和代谢组比较分析揭示了氮代谢调控基因glnK和糖代谢调控基因sugR的关键作用，通过CRISPRi抑制glnK和过表达sugR可使发酵产率分别提升10.3%和16.5%。

  来源：Systematic and Applied Microbiology

  时间：2025-10-17

• 一种高效的CRISPR-Cas12a工具，用于迭代基因组编辑、简化最小化过程以及对Pseudomonas phage S1的载荷工程改造

  噬菌体基因组编辑：CRISPR-Cas12a系统在铜绿假单胞菌噬菌体S1中的应用与基因组减毒研究。

  来源：Systematic and Applied Microbiology

  时间：2025-10-17

• TP53RK通过稳定CDC7调控DNA复制保真度成为结直肠癌潜在治疗新靶点

  本研究针对结直肠癌(CRC)治疗靶点匮乏的临床难题，通过定制CRISPR/Cas9激酶文库筛选发现TP53RK是CRC细胞生存的关键调控因子。机制研究表明TP53RK通过稳定CDC7激酶确保MCM磷酸化和DNA复制顺利进行，其缺失会诱发复制应激和凋亡。该发现为CRC提供了新的潜在治疗策略。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-17

• 利用YY超雄技术及amh基因验证培育耐盐粉红罗非鱼全XY群体的研究

  本综述系统阐述了通过开发LG23染色体上的性别连锁DNA标记，结合17β-雌二醇（E2）诱导性逆转技术，成功培育YY超雄鱼并生产生长性能提升9.93%的全XY群体。研究通过qRT-PCR和CRISPR/Cas9基因敲除实验验证了amh基因在性别决定中的核心作用，为水产养殖提供了可持续的遗传控制方案。

  来源：Aquaculture

  时间：2025-10-17

• 综述：细菌与噬菌体间CRISPR中心竞争的新旧策略

  本综述系统阐述了CRISPR-Cas系统与抗CRISPR（Acr）机制在细菌-噬菌体军备竞赛中的分子博弈。作者聚焦Acr蛋白通过空间位阻、酶解作用、复合物解离、靶向 promiscuous binding 及Cas蛋白模拟等新颖机制中和CRISPR免疫的最新突破，为基因编辑工具优化和抗病毒策略开发提供重要理论依据。

  来源：Current Opinion in Structural Biology

  时间：2025-10-17

• 一种多重RPA-CRISPR/Cas12a平台，用于快速准确地鉴定产气荚膜梭菌的毒素类型

  本研究开发了集成多plex RPA与CRISPR/Cas12a的快速检测平台，可同时鉴定产气荚膜梭菌六种毒素基因并区分七种毒素型。检测限≤10 copies/μL，特异性强，验证显示其优于商业qPCR试剂盒，便携设备50分钟完成全流程，适用于资源有限地区的食品中毒素监测，为全球食品安全倡议提供技术支持。

  来源：Talanta

  时间：2025-10-17

• 增强UDP-阿拉伯糖的供应，并从Dipsacus asperoides中工程化获得糖基转移酶DaUGT121，用于在大肠杆菌中合成Cauloside A

  通过代谢工程优化大肠杆菌的UDP-阿拉伯糖（UDP-Ara）合成路径，并引入外源糖基转移酶DaUGT121，首次实现了cauloside A的微生物合成。研究通过阻断竞争代谢途径、增强UTP再生系统以及构建阿拉伯糖 salvage路径，显著提高了UDP-Ara的产量。工程菌株经5L fed-batch发酵后，cauloside A的得达到435.6 mg·L⁻¹，为高附加值阿拉伯糖衍生物的工业化生产提供了新策略。

  来源：Engineering

  时间：2025-10-17

• Senataxin（SETX）RNA/DNA解旋酶在抗原受体基因多样化过程中确保V(D)J重组保真性的新机制

  本研究为揭示V(D)J重组中潜在的冗余修复因子，通过CRISPR-Cas9筛选发现RNA/DNA解旋酶SETX在ATM抑制背景下对重组至关重要。实验证实SETX缺失导致杂交接头（HJ）增多、重组保真性下降，并与XLF/ATM协同防止Igh等位基因间异常连接。此发现阐明了SETX在淋巴细胞发育中维持基因组稳定性的新功能，为免疫缺陷机制研究提供了新视角。

  来源：Science Signaling

  时间：2025-10-16

• TaFAD8-D启动子自然变异通过脂肪酸与脂质重塑增强小麦耐热性

  本文揭示了小麦耐热性调控新机制，发现TaFAD8-D启动子区转座子插入的自然变异通过负调控TaFAD8表达，影响脂肪酸代谢（C18:2/C18:3比值）和脂质重塑（DGDG/MGDG、PC/PE比值），维持叶绿体膜稳定性，从而增强光合效率（Fv/Fm）和千粒重。研究还鉴定出转录因子TaWRKY71通过结合W-box motif负调控TaFAD8表达，为培育耐热小麦品种提供了重要靶点（QMpe.cau-2D位点）。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-10-16

• 水稻特异性miR24584通过沉默OsJAZ13增强JA信号通路以提升稻瘟病抗性

  本研究由国内科研团队开展，针对水稻抗稻瘟病机制不清的问题，发现一种新型24-nt miRNA（miR24584）通过靶向茉莉酸信号通路抑制因子OsJAZ13，增强JA积累和物理屏障形成，显著提高水稻对Magnaporthe oryzae的抗性。该研究为作物抗病育种提供了新靶点。

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-10-16

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