• 综述：解码木豆（Cajanus cajan）对主要害虫的抗性机制：十年努力与新兴方向

  本综述系统总结了木豆对主要害虫（如棉铃虫 Helicoverpa armigera 和豆荚斑螟 Maruca vitrata）的抗性机制研究进展，涵盖形态、生化、遗传及分子机制，并探讨了多组学（multi-omics）、基因编辑（CRISPR/Cas9）和分子育种等前沿技术在抗性品种开发中的应用，为可持续害虫治理和粮食安全提供重要理论支撑。

  来源：Plant Stress

  时间：2025-10-16

• 抗体介导功能缺失与基因敲除/敲降技术的比较分析：聚焦细胞黏附调控新视角

  本研究针对基因功能研究中的脱靶效应和技术局限性，比较了抗体介导功能缺失、RNA干扰和CRISPR-Cas9基因敲除三种方法。研究人员通过靶向Talin1（TLN1）和Kindlin-2（KD2）调控细胞-基质黏附，发现抗体转染可在不改变靶标表达的情况下诱导表型变化，且转录组扰动最小。该研究为功能基因组学研究提供了重要方法学参考，表明胞内抗体是验证和补充遗传方法的有效工具。

  来源：SLAS Discovery

  时间：2025-10-16

• 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术快速构建RPGR基因敲除比格犬模型——为眼科疾病治疗研究提供新型大动物模型

  本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术结合多向导RNA（gRNA）及受精卵显微注射，成功构建了稳定遗传的X连锁视网膜色素变性（XLRP）比格犬模型。该模型填补了大动物模型空白，表现出典型的视网膜光感受器功能进行性恶化、外核层变薄等特征，为基因治疗（如AAV载体）和干细胞移植等干预策略的时机与剂量研究提供了理想平台。

  来源：Experimental Cell Research

  时间：2025-10-16

• 综述：MXenes在CRISPR诊断技术中的创新与进展

  本综述系统阐述了二维材料MXenes与CRISPR基因检测技术融合的最新突破。作者重点分析了MXenes凭借其超高电导率、亲水性和可调控表面特性，如何显著提升CRISPR系统（如Cas12a）的检测灵敏度与特异性，在病原体检测、环境DNA(eDNA)分析和食品安全监测等领域展现出巨大潜力。文章同时探讨了样品处理、稳定性及核酸扩增需求等实际应用挑战，并对便携式诊断设备和人工智能(AI)辅助优化等未来方向进行了展望。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-16

• 感官感知与信息揭示对消费者接受小众作物荠蓝油的影响：基于WTP的实证研究

  本研究针对消费者对新型健康油脂荠蓝油(Camelina oil)的接受度问题，通过盲测实验(n=132)结合BDM机制，系统分析了感官感知与信息揭示(包括健康益处、环境效益及基因编辑技术)对消费者喜好度及支付意愿(WTP)的影响。研究发现信息揭示可显著提升WTP，但基因编辑(GE)信息引发46.2%消费者抵触，为可持续食品推广提供了精准营销策略依据。

  来源：Food Quality and Preference

  时间：2025-10-16

• 农杆菌介导的棉花根系器官发生与开放处理系统(AgroROOTs)：根系功能基因组学研究的新突破

  本研究针对棉花根系功能研究技术瓶颈，开发了不依赖组织培养的农杆菌介导根系器官发生与开放处理系统(AgroROOTs)。通过优化发根农杆菌K599菌株转化参数和真空处理，将转基因毛状根诱导效率提升至33.3%，并建立了基于rolABC基因的Ri独立转化体系。该系统成功应用于CRISPR/Cas9基因组编辑和病毒介导的基因开关研究，为棉花根系生物学研究提供了高效平台。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-10-16

• 基于活性筛选的碱基编辑器突变扫描增强策略

  本研究针对碱基编辑器筛选中存在的高比例未编辑细胞（>40%）导致结果噪声显著的问题，开发了基于剪接的共筛选方法，通过富集高编辑活性细胞将未编辑细胞比例降至10%以下，显著提升TP53等靶点突变功能解析的精准度，为疾病机制研究和药物开发提供关键技术支撑。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-10-15

• PFKL非经典功能：PFKL作为内源性HDAC抑制剂通过调控锌稳态增强组蛋白去乙酰化酶抑制剂在实体瘤中的疗效

  本研究针对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)在实体瘤中疗效不佳的临床难题，发现肝型磷酸果糖激酶(PFKL)具有非经典功能——作为内源性HDAC抑制剂。研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现PFKL缺失导致HDACi耐药，机制研究表明核定位PFKL直接结合I类HDACs的锌结合位点，降低其锌含量并抑制酶活性。特别值得注意的是，PFKL的Thr562残基增强罗米地辛的锌结合基团(ZBG)与HDACs锌离子的螯合效应。基于此机制研发的治疗性多肽PFKL-552-572-R8，在体外和体内实验中均显著增强罗米地辛的抗肿瘤效果，为克服实体瘤HDACi耐药提供了新策略。

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-10-15

• HLA匹配与CRISPR编辑HLA I/II类分子实现异体人调节性T细胞疗法在人源化小鼠移植模型中的成功植入和有效功能

  本刊推荐：为解决异体调节性T细胞(Treg)疗法因宿主免疫排斥而失效的难题，研究人员通过HLA精准匹配和CRISPR基因编辑技术（敲除B2M和CIITA基因并插入HLA-E-B2M融合基因），成功构建了低免疫原性Treg。该细胞能同时规避T细胞和NK细胞的攻击，在单次低剂量输注后，于人源化小鼠模型中显著延长人皮肤移植物存活时间，其效果与自体Treg相当，为“现货型”异体Treg疗法的临床转化提供了关键技术支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-15

• 基于BBCH尺度的CRISPR/Cas9突变Setaria viridis品系表型发育阶段精准鉴别研究

  本研究针对CRISPR/Cas9编辑的Setaria viridis突变体缺乏明显形态表型的问题，通过建立BBCH生长尺度量化分析体系，首次发现lwh基因突变会导致C4植物生活周期缩短5天，并精准识别出主生长阶段4/5/9的发育差异，为单子叶植物基因功能研究提供了高灵敏度表型分析工具。

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2025-10-15

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