• 基于CRISPR多重编辑和HLA-C匹配策略构建持久性通用型细胞治疗平台

  本研究针对自体细胞疗法个体化制备成本高、周期长等瓶颈，开发了一种创新的通用型(Allo)策略。研究人员通过正交CRISPR/Cas9裂解酶/碱基编辑器及LNP/AAV递送系统，实现HLA-A/B/CIITA多重敲除并保留HLA-C，结合TRAC位点特异性整合CAR/TCR，成功构建了可规避宿主免疫排斥且具有持久抗肿瘤活性的通用型T细胞和iPSC衍生细胞。该平台为细胞治疗在肿瘤免疫和再生医学领域的广泛应用提供了新范式。

  来源：Cytotherapy

  时间：2025-10-15

• 哺乳动物线粒体DNA甲基化与羟甲基化酶活性的功能机制研究

  本综述系统阐述了哺乳动物线粒体中胞嘧啶甲基转移酶（mtDNMT1, DNMT3b）和羟甲基化酶（TET-like）的活性及其功能。研究证实mtDNMT1与DNMT3b协同调控线粒体DNA（mtDNA）甲基化，而TET2样活性负责5mC向5hmC的转化。值得注意的是，线粒体启动子区（HSP/LSP）的甲基化呈现与核内相反的转录激活作用，揭示了线粒体表观遗传调控的新模式，为理解线粒体功能异常相关疾病提供了新视角。

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-10-15

• 米曲霉Aokap9基因敲除通过AoZFA-LaeA-KojR通路调控曲酸合成的机制研究

  本研究针对米曲霉中曲酸合成调控机制不清的问题，通过CRISPR/Cas9技术敲除Aokap9基因，发现其缺失可显著提升曲酸产量。研究揭示了AoKap9通过AoZFA-LaeA-KojR通路负调控曲酸合成的新机制，并证实该基因参与氧化应激反应。该成果为米曲霉代谢工程改造提供了重要靶点，对曲酸工业化生产具有重要指导意义。

  来源：Microbial Cell Factories

  时间：2025-10-15

• Sp100A亚型通过SUMO互作基序介导组蛋白伴侣HIRA向PML核体定位的机制研究

  本研究针对PML核体(PML-NBs)在染色质动态调控和抗病毒防御中的作用，探讨了Sp100不同亚型对组蛋白伴侣HIRA定位至PML-NBs的调控机制。研究人员利用CRISPR-Cas9技术构建Sp100敲除角质形成细胞模型，结合结构预测与分子动力学模拟，发现Sp100A亚型通过其SUMO互作基序(SIM)特异性引导HIRA复合体定位，该过程不依赖干扰素即时信号传导但可能参与表观遗传记忆建立，为核体功能调控提供了新见解。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-10-15

• CRISPR-Cas12a辅助RPA的辣椒曲叶病毒即时检测平台：荧光与比色双读数的开发与应用

  本文开发了一种基于重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR-Cas12a系统（DETECTR）相结合的现场快速诊断平台，用于辣椒曲叶病毒（ChiLCV）的高灵敏、高特异性检测。该技术通过优化crRNA设计及反应条件，实现了对病毒AC1基因的靶向识别，并利用荧光读数或侧向层析试纸条（LFA）进行结果可视化，检测限低至7飞克，媲美实时荧光定量PCR（qPCR），且可直接用于病叶粗提液，具备突出的田间应用潜力，为辣椒病毒病的及时防控提供了实用工具。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-15

• 综述：细菌-噬菌体相互作用中的军备竞赛：通过宏基因组学解析细菌防御与噬菌体反防御机制

  本综述系统梳理了细菌与噬菌体在长期共进化中形成的复杂防御（如CRISPR-Cas、RM系统）与反防御机制（如Anti-CRISPR蛋白），强调宏基因组学技术在揭示其相互作用中的关键作用，为理解微生物生态、进化及开发新型抗菌策略（如噬菌体疗法）提供了重要视角。

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-15

• 综述：HPV特异性抗病毒药物：解除病毒进入与复制破坏

  本综述系统探讨了HPV（人乳头瘤病毒）特异性抗病毒策略的最新进展，重点聚焦于靶向病毒进入（如HSPG、L1/L2衣壳蛋白）和复制过程（如E6/E7致癌基因）的新型疗法。文章深入解析了包括受体阻断剂（如硫酸鱼精蛋白、角叉菜胶）、基因编辑技术（CRISPR/Cas9、TALENs）、纳米载体递送系统（如LNP、脂质体）以及免疫疗法（如免疫检查点抑制剂、治疗性疫苗、CAR-T）在内的多维度治疗手段，为开发针对HPV感染及相关癌症（如宫颈癌）的有效干预措施提供了全面的见解和未来方向。

  来源：The Microbe

  时间：2025-10-15

• 酶活性门控的PER-CRISPR/Cas12a级联信号放大技术用于H1N1病毒超灵敏检测

  本研究创新性地构建了一种基于DNA聚合酶活性调控的级联信号放大生物传感器，通过分子锁钥机制将H1N1 RNA识别转化为酶活性释放信号，结合PER（Primer Exchange Reaction）扩增与CRISPR/Cas12a反式切割实现三重信号放大。该平台检测限达25 fM，具备高特异性与可编程性，为现场快速诊断提供了新策略。

  来源：Epilepsy & Behavior Reports

  时间：2025-10-15

• 基于Y型DNA与CRISPR-Cas12a协同作用的黄曲霉毒素B1超灵敏荧光适体传感器研究

  本文创新性地将Y型DNA纳米结构与CRISPR-Cas12a系统协同整合，开发了一种新型荧光适体传感器。该传感器以AFB1特异性适体（Apt）为分子开关，通过链置换反应（SDR）生成富含激活序列的Y型DNA组装体，精确激活Cas12a的反式切割（trans-cleavage）活性，并利用磁性 beads（MBs）分离和氧化石墨烯（GO）吸附实现双重背景抑制。该平台展现出超高灵敏度（检测限0.022 ng/mL）、宽线性范围（0.05–500 ng/mL, R2 = 0.995）及优异特异性，为复杂食品基质中痕量霉菌毒素检测提供了高性能解决方案。

  来源：Food Bioscience

  时间：2025-10-15

• 综述：花青素在行动：生理、生化和分子策略在生态友好型作物生产中对气候胁迫的缓解作用

  本综述系统阐述了花青素（Anthocyanins）作为多功能化合物在应对高温、干旱、盐胁迫和紫外（UV）辐射等非生物胁迫中的关键作用，重点介绍了其抗氧化、金属螯合和信号传导功能，并探讨了通过CRISPR-Cas系统与代谢工程等前沿技术调控花青素生物合成以增强作物气候韧性的策略，为可持续农业发展提供新视角。

  来源：Physiology and Molecular Biology of Plants

  时间：2025-10-15

知名企业招聘：