• 综述：基于CRISPR的平台在临床样本中检测肿瘤相关遗传物质

  本综述系统评述了CRISPR/Cas系统在肿瘤相关遗传物质检测中的突破性进展。该技术凭借其可编程性、快速反应、高靶向特异性及信号放大能力，成功应用于基因突变、DNA甲基化、miRNA、lncRNA和circRNA等靶标的检测，为癌症早期筛查、诊断和治疗监测提供了创新工具。

  来源：Bioanalysis

  时间：2025-10-11

• 综述：壳聚糖基材料用于致病菌荧光与比色检测的综合评述（2011–2025）

  本综述系统梳理了基于壳聚糖的荧光与比色传感平台在致病菌检测中的创新应用，重点涵盖核酸侧向层析试纸条（NALFA）、CRISPR/Cas系统及适配体识别机制，为病原体快速诊断提供了重要的技术参考和产业化前景分析。

  来源：Critical Reviews in Analytical Chemistry

  时间：2025-10-11

• 综述：花生整合基因组学与遗传学：从进化洞察到精准育种

  本综述系统梳理了花生基因组学、进化生物学及育种技术的最新进展，重点探讨了如何利用多组学整合、分子标记（SSR、SNP）、基因组选择（GS）及基因编辑（CRISPR-Cas9）等技术，针对油脂品质（如高油酸）、抗逆性及产量等复杂性状进行精准改良，为应对全球食用油需求及环境挑战提供新策略。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas与LAMP联用技术：田间快速检测Digitaria ciliaris var. chrysoblephara杂合除草剂抗性的新方法

  本研究针对Digitaria ciliaris var. chrysoblephara对ACCase抑制剂类除草剂cyhalofop-butyl的抗性检测难题，开发了基于CRISPR/Cas识别与LAMP扩增的OpCas-LAMP一锅法检测技术。该方法可在65°C条件下60分钟内精准区分W2027C/S位点的纯合突变（HM）、杂合突变（HT）及野生型（WT），灵敏度达1%杂合突变体，为全球杂草抗性治理提供了可现场应用的快速分子检测方案。

  来源：Pest Management Science

  时间：2025-10-11

• 胞质内精子注射（ICSI）介导的转基因禽类生物反应器开发策略及其应用前景

  本综述系统探讨了利用胞质内精子注射（ICSI）技术结合基因组编辑（如CRISPR/Cas9系统）生产转基因禽类（鸡、鹌鹑）作为生物反应器的前沿策略。重点分析了禽类卵清作为重组蛋白生产平台的优势（包括糖基化差异、高产量及易纯化特性），并对比病毒载体整合、原始生殖细胞（PGCs）培养等传统方法的局限性。文中强调ICSI技术可实现单世代高效制备转基因禽系，为抗体药物（mAbs）、细胞因子（如干扰素、EGF）等治疗性蛋白的生产提供革新方案。

  来源：Protein Expression and Purification

  时间：2025-10-11

• 综述：利用节段培养技术实现难再生园艺作物的高效再生及CRISPR/Cas基因组编辑

  本综述系统阐述了节段培养（Nodal culture）这一植物组织培养技术在解决难再生园艺作物（如 Garcinia mangostana, Artocarpus heterophyllus 等）再生难题中的关键作用。文章详细介绍了该技术的操作流程、再生效率，并深入探讨了其背后的生化机制（如活性氧ROS的作用）和分子调控网络（涉及WUS、CUC1/2、LBD16等关键转录因子）。特别指出，节段培养与CRISPR/Cas基因编辑系统及快速育种（Speed breeding）技术的结合，为这些作物的遗传改良和性状定向培育提供了高效平台，有望克服传统转化中的再生障碍，推动可持续农业发展。

  来源：Horticulture Advances

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas9介导GDF9基因编辑对山羊颗粒细胞受体信号及FGF2应答的调控机制研究

  本研究针对GDF9基因在山羊繁殖性能调控中的关键作用，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建GDF9敲除的颗粒细胞模型，系统解析了GDF9缺失对BMPR-1A/B/II等受体表达及FGF2应答的调控网络，发现GDF9与FGF2协同促进StAR表达并调控细胞增殖/凋亡相关基因，为山羊生殖功能精准调控提供了新靶点。

  来源：Reproduction in Domestic Animals

  时间：2025-10-11

• CRISPR/Cas9介导斑马鱼Toll样受体5a（tlr5a）基因敲除增强对杀鲇爱德华菌抗性的研究

  本研究通过CRISPR/Cas9技术构建tlr5a基因敲除（tlr5a−/−）斑马鱼模型，首次揭示tlr5a缺失可通过抑制NF-κB通路过度激活、降低炎症因子（TNF-α/IL-6/IL-1β）表达及减少活性氧（ROS）产生，显著提升宿主对杀鲇爱德华菌（Edwardsiella piscicida）的抵抗能力，为水产养殖抗病育种提供了新靶点。

  来源：Fish & Shellfish Immunology

  时间：2025-10-11

• 可诱导CRISPR–Cas9筛选平台在非增殖细胞状态研究中的创新应用

  来自某研究团队的研究人员开发了一种可诱导CRISPR–Cas9筛选平台，用于解决非增殖细胞状态下功能缺失筛选的难题。该研究通过时序控制Cas9表达，实现了基因编辑在细胞状态稳定后的精确启动，成功鉴定了衰老细胞中的新型衰老溶解靶点，为干细胞分化、免疫发育、衰老及癌症研究提供了重要技术支撑。

  来源：Nature Protocols

  时间：2025-10-10

• 二硫化钼通过直接结合并调控MST2活性诱导肝细胞生长抑制及自噬依赖性死亡

  本研究针对二维纳米材料二硫化钼（MoS2）在生物医学应用中的肝毒性风险，通过全基因组CRISPR筛选和分子生物学技术，首次发现MoS2通过直接结合并激活MST2蛋白，进而抑制Hippo通路导致细胞增殖受阻，并通过激活LC3B介导的自噬流引发肝细胞死亡。该研究为纳米材料安全性评估和靶向MST2的解毒策略提供了重要理论依据。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-10

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