• 揭秘BRCA1启动子高甲基化：探索散发性乳腺癌发病机制的新前沿

  来自国际团队的研究人员通过改良CRISPR技术诱导BRCA1启动子特异性高甲基化（BPM），揭示其通过调控ER-α、NBR2 lncRNA及激素受体动态重编程促进肿瘤发生发展的新机制，为BRCA1缺陷型乳腺癌提供诊断标志物和潜在治疗靶点（如β-hCG、HSP90、STAT1等）。

  来源：Cancer Gene Therapy

  时间：2025-10-09

• 基于CRISPR-Cas12a系统驱动的新型电化学发光共振能量转移生物传感器用于循环肿瘤DNA检测

  本推荐语：本研究创新性地构建了以Ru(phen)32+/AuNCs为供受体对的电化学发光共振能量转移（ECL-RET）体系，结合CRISPR-Cas12a系统的高特异性基因编辑能力，开发了无需电极修饰的均相生物传感器。该技术实现了对非小细胞肺癌患者ctDNA中L858R突变的高灵敏检测（检测限达3.0 fM），为肿瘤液体活检提供了新型快速检测平台。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-09

• 水稻远端顺式调控元件（CRE）精细调控Wx基因表达及直链淀粉含量的机制与育种应用研究

  本研究通过整合ATAC-seq与生物信息学分析，鉴定并验证了一个调控水稻Wx基因的远端顺式调控元件（CRE）。利用CRISPR/Cas9技术构建cre突变体，发现其在Wxb背景下可显著降低直链淀粉含量（AC）及糊化温度，且不影响农艺性状。该研究为水稻食味品质精准改良提供了新靶点与育种策略。

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-10-09

• 基于CRISPR/Cas9技术在人iPSC来源巨噬细胞中发现TNFRSF1A基因内含子1具有增强子活性的证据

  本研究针对TNFRSF1A基因调控机制不清的问题，利用CRISPR/Cas9技术在人诱导多能干细胞(iPSC)来源的巨噬细胞中开展功能基因组学研究，发现该基因第一内含子区域存在一个功能性增强子。通过多组学分析(ATAC-Seq、ChIP-Seq、RNA-Seq)证实该增强子缺失会导致TNFRSF1A表达显著下调，为解析自身免疫疾病GWAS变异的功能机制提供了重要实验依据。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 综述：培育不含棉酚的棉花种子，以保障未来的全球粮食安全和农业可持续发展

  棉籽作为富含蛋白质和油的高价值副产物，其应用受戈斯泊尔毒性限制。通过CRISPR/Cas9、RNA干扰和病毒诱导基因沉默等技术，成功抑制戈斯泊尔合成基因（如GoPGF、CYP706B1），开发出超低戈斯泊尔棉籽（ULGCS），在保留植物防御机制的同时解决毒性问题，为缓解全球蛋白质不足和促进棉花产业可持续发展提供新路径。

  来源：Food Frontiers

  时间：2025-10-09

• 系统性比较CRISPR-Cas9等位基因编辑技术在耳念珠菌中的应用：揭示线性盒整合不可靠性及环状质粒编辑的高效性

  本研究针对新兴病原真菌耳念珠菌（Candida auris）基因组编辑效率低、方法不统一的难题，系统比较了四种CRISPR-Cas9系统（ENO1-SI、LEUpOUT、HIS-FLP和EPIC）的编辑效率。研究发现，基于线性盒整合的系统普遍存在外源DNA片段异常整合问题，而基于环状质粒的EPIC系统虽转化子数量较少，但编辑准确率最高（平均41.9%）。研究还发现敲除非同源末端连接（NHEJ）通路关键基因KU70和LIG4并未提升编辑效率。该研究为耳念珠菌分子生物学研究提供了可靠工具选择依据，并警示基因组编辑中需严谨验证整合准确性。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 靶向单倍致死基因座的基因驱动锚定位点工程：增强疟蚊抗性管理的创新策略

  为解决基因驱动中抗性等位基因演化问题，研究人员在冈比亚按蚊中开发了靶向单倍致死基因座RpL11-Rpt1的基因驱动锚定位点dRP/dRPi。通过HACK技术成功构建了携带重编码序列和ΦC31 RMCE对接位点的工程株系，证实可支持驱动样转基因插入。虽然未实现驱动，但为开发抗演化稳健的基因驱动系统提供了关键工具，并揭示了靶向单倍致死位点的重要挑战。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-10-09

• 高分辨率成像揭示细胞内寄生虫的宿主细胞逃逸机制：从分子动态到靶向治疗新策略

  本期推荐德国研究团队通过STED、STORM、Expansion Microscopy等高分辨率成像技术，系统解析了疟原虫(Plasmodium)、弓形虫(T. gondii)和利什曼原虫(Leishmania)等病原体利用程序性细胞死亡、主动裂解及膜包被非裂解三种策略逃逸宿主细胞的动态过程。该研究首次整合多组学与实时成像数据，发现疟原虫肝期逸出依赖关键蛋白酶、弓形虫通过CRISPR-Cas9筛选鉴定出两个逸出调控蛋白，为抗寄生虫药物研发提供了新靶点。

  来源：BIOspektrum

  时间：2025-10-09

• 利用CRISPR/Cas9与Cas3系统精准调控水稻拷贝数变异（CNV）以改良农艺性状

  本研究创新性地采用CRISPR/Cas9（通过胞嘧啶延伸sgRNA策略）和Cas3（诱导大片段缺失）两种基因组编辑技术，成功实现对水稻OsGA20ox1和OsMTD1基因拷贝数变异（CNV）的精准调控。研究证实OsGA20ox1拷贝数与幼苗活力呈正相关，为通过CNV编辑定向改良作物性状提供了关键技术路径和理论依据。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2025-10-08

• 冠状动脉疾病风险变异调控血管平滑肌细胞基因表达的精细定位研究

  来自Barbera等的研究人员为解析冠心病(CAD)风险变异的功能机制，通过lentiMPRA在血管平滑肌细胞(SMCs)中系统筛选25,892个变异，鉴定出122个具有增强子活性和等位基因失衡的功能性变异，并利用CRISPRi验证了9个变异-基因调控对，为CAD的精准遗传机制提供了重要见解。

  来源：Nature Cardiovascular Research

  时间：2025-10-08

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