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综述:基因组编辑用于性状优化:CRISPR、碱基编辑和引导编辑在现代植物科学中的作用
本综述系统阐述了CRISPR/Cas9及其衍生技术碱基编辑(Base Editing)和引导编辑(Prime Editing)在植物性状改良中的突破性进展。这些技术通过精准调控基因功能,显著提升了作物农艺性状、抗病性和抗逆性,为可持续农业发展提供了革命性工具。
来源:Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology
时间:2025-10-05
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人类DNA双链断裂修复全景图谱:REPAIRome揭示基因编辑与癌症突变新机制
当细胞修复断裂的DNA时,可能产生导致细胞功能异常和癌症等疾病的突变。DNA断裂相关突变也是CRISPR基因编辑技术的基础。研究人员开发了REPAIRome资源库,系统揭示约2万个基因如何影响DNA双链断裂修复的突变模式,为DNA修复机制、精准基因编辑和癌症突变研究提供全新工具。
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双CRISPRi技术揭示枯草芽孢杆菌细胞被膜的遗传互作网络及其功能意义
来自Koo等的研究人员利用基因组规模的双CRISPR干扰技术(double-CRISPRi),系统性解析了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)细胞被膜(包括必需基因)的遗传互作网络。该研究发现了>1,000个遗传相互作用,揭示了如mreB和mbl等同源基因在肽聚糖(peptidoglycan)和磷壁酸(teichoic acid)合成中的异同,并鉴定出细胞分裂相关新基因。这项工作为高通量解析细菌基因功能网络提供了强大工具和蓝图。
来源:Cell Systems
时间:2025-10-04
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双CRISPRi-seq技术揭示肺炎链球菌细胞周期中基因互作网络
研究人员开发了双CRISPRi-seq方法,解决了细菌基因功能冗余导致的表型缺失难题。通过在全基因组范围筛选肺炎链球菌的基因间相互作用,鉴定出4,026个遗传互作关系,揭示了细胞分裂、染色体分离等关键过程的调控网络,为病原菌生物学研究提供了新范式。
来源:Cell Systems
时间:2025-10-04
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苹果MdAGG凝集素通过CRISPR/Cas9和内含基因策略增强火疫病抗性的机制研究
本研究针对苹果火疫病抗性机制展开创新性探索,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术验证了MdAGG凝集素家族在化学诱导抗性中的关键作用,并首次利用病原诱导型启动子pPPO16驱动MdAGG10表达,成功创制出具有显著火疫病抗性的苹果新种质。该研究为果树抗病育种提供了新型内含基因策略,突破了传统抗性基因应用的局限性,对推动绿色植保具有重要意义。
来源:Horticulture Research
时间:2025-10-04
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综述:鱼类营养基因组学:破译可持续水产养殖与改善营养效益的遗传密码
本综述系统阐述了鱼类营养基因组学(Nutrigenomics)这一新兴交叉学科,其通过基因组学(Genomics)、转录组学(Transcriptomics)、蛋白质组学(Proteomics)等组学(Omics)技术,揭示营养素与基因表达的互作机制。文章重点探讨了如何利用RNA测序(RNA sequencing)、CRISPR等先进工具优化饲料配方、提升代谢效率(Metabolic efficiency)和免疫响应(Immune response),以替代鱼粉鱼油,降低环境足迹,最终生产出富含Omega-3(如EPA、DHA)等对人类健康有益的高品质水产品,为可持续水产养殖(Aquaculture)提供战略方向。
来源:Blue Biotechnology
时间:2025-10-04
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叶酸-多聚精胺纳米颗粒递送双gRNA CRISPR/Cas9系统敲除B2M基因实现MHC I类分子清除的优化策略
本研究开发了基于精胺、聚乙二醇和叶酸的FolicPolySpermine纳米颗粒,可高效递送靶向B2M基因的双gRNA与Cas9系统。该非病毒载体在HEK293T细胞中实现了特异性基因敲除,其转染效率与lipofectamine 2000相当,为器官移植排斥反应提供了新型基因治疗解决方案。
来源:Gene Reports
时间:2025-10-04
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综述:现代不孕症治疗的创新与挑战:连接技术与心理社会关怀
本综述系统探讨了辅助生殖技术(ART)的最新进展与心理社会关怀的整合需求。文章详细分析了体外受精(IVF)、胞浆内单精子注射(ICSI)、胚胎植入前遗传学检测(PGT)等关键技术,同时强调人工智能(AI)选择胚胎、CRISPR基因编辑和干细胞疗法等创新方向。作者特别关注不孕症带来的焦虑、抑郁等心理挑战,提出需将认知行为疗法(CBT)和正念干预融入临床实践,实现技术精准与人文关怀的平衡。
来源:Middle East Fertility Society Journal
时间:2025-10-04
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基于CRISPR/Cas12a辅助荧光适体传感器同步检测玉米赤霉烯酮与赭曲霉毒素A的研究
本研究开发了一种基于CRISPR/Cas12a的荧光适体传感器(aptasensor),通过双功能适配体(B-APT)实现玉米赤霉烯酮(ZEN)和赭曲霉毒素A(OTA)的同步检测。该方法利用Cas12a/crRNA的顺式切割(cis-cleavage)活性转化信号,具有高灵敏度(LOD达pM级)、优异选择性及实际样本高回收率,为食品中多种霉菌毒素同步监测提供了创新解决方案。
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靶向编辑ZKSCAN3基因通过激活自噬通路改善亨廷顿病模型神经毒性及脑环境
来自韩国的研究人员通过CRISPR-Cas9技术靶向编辑ZKSCAN3基因,在亨廷顿病(HD)动物模型和3D细胞球体中发现该操作可激活自噬/溶酶体功能,降低突变HTT蛋白积累,改善神经元功能和脑微环境,为HD治疗提供了新策略。
来源:Australian Journal of Forensic Sciences
时间:2025-10-04