• OsFLN2基因敲除通过降低水稻叶片水分状况与光合性能削弱干旱适应性机制研究

  本研究针对水稻干旱胁迫响应机制，通过CRISPR基因编辑技术构建OsFLN2敲除突变体，系统揭示了该基因缺失导致叶绿体基因转录抑制（PsaA、RbcL等）、羧化效率下降及光系统II光化学效率受损的分子生理机制，为作物抗逆育种提供了关键靶点。

  来源：BMC Plant Biology

  时间：2025-10-03

• 抑制mab_1999基因表达影响脓肿分枝杆菌生长和细胞形态的机制研究及其对β-内酰胺类抗生素敏感性的增强作用

  本研究针对脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abscessus）细胞分裂关键蛋白FtsL同源基因mab_1999的功能展开探索。研究人员通过CRISPR干扰（CRISPRi）技术构建基因敲低菌株，发现mab_1999表达抑制会导致细胞伸长、生长缺陷，并显著增强对β-内酰胺类抗生素（如ceftriaxone和imipenem）的敏感性。该研究揭示了mab_1999在细胞分裂和细胞壁完整性维持中的重要功能，为针对耐药性分枝杆菌的新型抗菌策略提供了重要理论基础。

  来源：BMC Microbiology

  时间：2025-10-03

• 利用功能性CRISPR-Cas9技术对人类成纤维细胞迁移倾向的遗传决定因素进行敲除筛选

  定向细胞迁移在胚胎发育和肿瘤转移中起关键作用，涉及细胞极化、膜突起形成和黏附解体等复杂机制。本研究通过整合CRISPR-Cas9基因敲除筛选与转 wells迁移实验，系统筛选人成纤维细胞在生化梯度下的迁移相关基因和miRNA。采用三阶段筛选流程排除影响细胞生存和增殖的关键基因，结合单细胞测序和功能通路分析，发现已知迁移相关基因（如BMP7、VAV2）及新靶点（如GPCR家族OR10H1、TAS2R4），揭示G蛋白偶联受体介导的生化信号感知在迁移中的重要作用，为肿瘤转移治疗提供新思路。

  来源：Biotechnology Progress

  时间：2025-10-03

• 利用CRISPRi功能基因组学和转录组学技术，研究伯克霍尔德菌复合群（Burkholderia cepacia complex）中的噬菌体-宿主相互作用，以揭示宿主因子和噬菌体抗性基因

  噬菌体与宿主互作机制研究：以Burkholderia cenocepacia K56-2为模型

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-10-03

• 靶向ABCC4-cAMP-Epac2/Rap1a信号通路：通过抑制PCSK9表达增强LDLR清除能力的新机制

  本研究通过全基因组CRISPR筛选，发现肝细胞膜转运蛋白ABCC4是LDLR的负向调控因子。机制上，抑制ABCC4可阻断cAMP外排，激活下游Epac2/Rap1a信号通路，从而在转录后水平抑制PCSK9蛋白表达，减少LDLR的溶酶体降解，最终促进LDL-C清除。该研究揭示了ABCC4-cAMP-PCSK9轴在脂质代谢中的新作用，为高胆固醇血症和动脉粥样硬化提供了新的治疗靶点。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-10-03

• OsRPS5启动子在水稻CRISPR/Cas9基因组编辑中的应用与功能解析

  本研究针对组成型启动子（如CaMV 35S和泛素启动子）在作物基因组编辑中易导致脱靶效应和发育异常的问题，探索了水稻内源核糖体蛋白S5（OsRPS5）启动子的替代潜力。通过构建OsRPS5-H1/H2驱动SpCas9的编辑系统，在原生质体和转基因水稻中靶向OsPDS与OsBADH2基因，证实OsRPS5-H1编辑效率与组成型启动子相当，且50%转基因株系呈现OsPDS敲除的白化表型。该启动子为单子叶作物提供了更精准、高效的编辑工具，对作物精准育种具有重要意义。

  来源：Applied Biological Chemistry

  时间：2025-10-03

• 一种基于肝素钠的单管RPA/SCas12a扩增策略，以及一种可通过智能手机读取的、经过硫代磷酸修饰的G-四链体驱动的比色检测器，用于在现场废水样本中检测猴痘病毒DNA

  检测城市污水中的猴痘病毒DNA，开发基于重组酶聚合酶扩增（RPA）和分裂型CRISPR/Cas12a（SCas12a）的便携式色imetric biosensing平台，通过硫酸磷修饰的G四联体探针（psHG4）与血红素的协同作用，结合智能手机的RGB值分析，实现低至3 aM的检测限，有效抑制环境干扰并提升检测效率。

  来源：Microchemical Journal

  时间：2025-10-03

• 无测序单分子分辨率全基因组空间转录组技术RAEFISH的开发与应用

  本研究针对现有空间转录组技术在转录组覆盖度与空间分辨率间的权衡局限，开发了RAEFISH（Reverse-padlock Amplicon-encoding Fluorescence In Situ Hybridization）技术，实现了全基因组尺度（>20,000基因）单分子分辨率的空间转录组成像。该技术通过创新性探针设计与多重信号解码策略，成功应用于细胞系、小鼠肝脏、胎盘及淋巴结等多种组织，揭示了细胞周期相关基因表达模式、肝脏分区依赖性转录程序、胎盘细胞互作特征等生物学发现，并进一步拓展至CRISPR筛选中的gRNA直接空间检测，为生物医学研究提供了高分辨率、无偏见的空间转录组分析工具。

  来源：Cell

  时间：2025-10-02

• 组蛋白H3K4me2异常甲基化驱动三阴性乳腺癌恶性表型的多组学机制与靶向治疗新策略

  本研究针对三阴性乳腺癌（TNBC）缺乏有效靶向治疗的临床难题，通过整合表观蛋白质组学、转录组学和蛋白质组学分析，首次发现H3K4me2异常升高是TNBC的特征性表观遗传标志，通过CRISPR表观基因组编辑证实其直接调控多个促癌基因表达，并证明H3K4甲基转移酶抑制剂OICR-9429可显著抑制TNBC体内外生长，为开发表观遗传靶向疗法提供了新思路。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-02

• 靶向S100A8的CRISPR-Cas9@PLGA-适配体微粒通过调控JAK/STAT3通路减轻骨关节炎软骨降解和软骨下骨异构

  本研究针对骨关节炎（OA）治疗中基因编辑技术靶向性差、细胞毒性高和递送效率低等问题，开发了新型PP-Cas9-S100A8@PLGA-apt微粒系统。通过整合生物信息学分析和蛋白质组学筛选发现S100A8是OA关键炎症介质，利用CRISPR-Cas9技术特异性敲除S100A8基因，并采用PAMAM-PLGA核壳结构搭载适配体实现滑膜细胞靶向递送。实验证明该系统具有64.4%的基因敲除效率、71.5%的mRNA缓释能力和98.8%的细胞靶向摄取率，显著抑制JAK/STAT3通路活化，减轻滑膜炎、软骨降解和骨赘形成，为OA基因治疗提供了安全高效的新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-02

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