• 靶向S100A8的CRISPR-Cas9纳米递送系统通过调控JAK/STAT3通路促进骨关节炎治疗

  本研究针对骨关节炎（OA）治疗中基因编辑技术面临的递送效率低、靶向性差和安全性不足等问题，开发了一种新型多功能纳米载体PP-Cas9-S100A8@PLGA-apt。该系统通过aptamer介导的滑膜细胞特异性靶向，实现了S100A8基因的高效敲除（64.4%），有效抑制JAK/STAT3信号通路，减轻滑膜炎和软骨降解，为OA的精准基因治疗提供了新策略。

  来源：Materials Today Bio

  时间：2025-10-02

• 基于CRISPR-Cas9筛选的领鞭毛虫基因敲除新方法揭示Hippo信号通路调控多细胞发育的保守机制

  为解决领鞭毛虫Salpingoeca rosetta基因敲除(CRISPR-Cas9)效率低、耗时长的问题，研究人员开发了基于抗生素筛选的快速敲除方法。通过该方法成功敲除Hippo通路基因warts，发现其通过调控胞外基质(ECM)分泌控制多细胞团簇大小，揭示了动物多细胞化进化的重要线索。该研究为后生动物起源研究提供了强大工具和机制见解。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-10-02

• mTORC1与GSK3双相调控B细胞转录组：揭示淋巴瘤与自身免疫疾病新靶点

  本刊推荐：为解析B细胞转录协调机制，研究人员通过47个CRISPR筛选构建包含4440个调控因子和17638个连接关系的调控网络，发现mTORC1和GSK3以相反方式调控细胞周期和免疫应答基因。该研究揭示了免疫应答基因通过模块化通路驱动电路进行调控，为淋巴瘤和自身免疫疾病提供了新的治疗靶点。相关成果发表于《Cell Reports》。

  来源：Cell Reports

  时间：2025-10-02

• 综述：顶复门寄生虫的免疫学见解与疫苗研究进展：新兴概念与创新

  本综述系统探讨了顶复门寄生虫疫苗研发的最新进展，涵盖疟原虫（Plasmodium）、弓形虫（T. gondii）、隐孢子虫（Cryptosporidium）等病原体。文章重点介绍了亚单位疫苗、CRISPR/Cas9基因编辑减毒活疫苗（LAV）、mRNA疫苗等新兴平台，以及纳米颗粒佐剂（如TLR激动剂）和黏膜递送系统等技术创新，为防治这些具有抗原变异和免疫逃避能力的胞内寄生虫提供了多学科解决方案。

  来源：Microbial Pathogenesis

  时间：2025-10-02

• TnpB：转座子保留机制作为基因编辑的潜在工具

  TnpB是原核Omega系统的关键蛋白，作为Cas12的祖先，其通过ωRNA指导靶向DNA的切割，具有约400个氨基酸的小尺寸优势，便于病毒载体递送至核内基因组，在基因编辑中展现应用潜力。

  来源：Applied Biochemistry and Microbiology

  时间：2025-10-02

• 液相色谱-高分辨率质谱联用技术：通过烷基胺的氢键作用分析完整的核糖核酸

  本研究通过量子化学软件Orca 6.0模拟胺类试剂与合成寡核苷酸中核苷酸的氢键结合，结合IPRP-LC-MS实验验证，发现增加寡核苷酸疏水性可促进其气相转移，提升检测灵敏度，成功分析出含量低于5%的杂质，并证实无需氟代乙醇即可实现单同位素质谱确认。

  来源：Journal of Chromatography A

  时间：2025-10-02

• 植物-非生物环境互作：从基因编辑到农艺管理的作物抗逆性研究进展

  为解决全球人口增长带来的粮食安全挑战，研究人员聚焦于植物与非生物环境（如热、旱、盐、营养胁迫）的互作机制。通过整合基因编辑（CRISPR）、生物刺激剂、关键QTL（如Pup1）及农艺管理（如关键期补灌）等策略，揭示了作物在生理、分子及生态层面的抗逆新机制。该研究为培育高抗逆、资源高效型作物品种及制定可持续农业管理方案提供了重要理论依据。

  来源：Discover Agriculture

  时间：2025-10-02

• 靶向敲除SmCPS4基因可提高丹参（Salvia miltiorrhiza）中丹参酮（tanshinone）的产量

  本研究利用CRISPR/Cas9技术靶向编辑紫草中的SmCPS4基因，显著提高了檀香酮及其衍生物的积累量，并揭示了转录因子SmMYB1/9b和SmWRKY1/2的上调对代谢重编程的调控作用。

  来源：Industrial Crops and Products

  时间：2025-10-02

• 功能性RNA分裂驱动V型CRISPR-Cas系统从转座子中的进化涌现

  来自多机构的研究团队揭示了转座子与CRISPR免疫系统间的进化桥梁。他们发现TranC系统作为关键中间体，通过功能性RNA分裂（tracrRNA与crRNA的形成）驱动了从TnpB核酸酶到Cas12效应器的进化，为理解V型CRISPR系统的起源提供了分子机制支撑。

  来源：Cell

  时间：2025-10-01

• 冷冻电镜揭示CasRx与DjCas13d的RNA靶向机制：结构导向的Cas13d酶理性设计

  本研究通过冷冻电镜解析了CasRx和DjCas13d在二元（蛋白-crRNA）及三元（蛋白-crRNA-靶RNA）状态下的高分辨率结构，并首次报道了DjCas13d的apo结构。研究系统比较了二者在顺式（cis）与反式（trans）切割活性上的差异，发现DjCas13d具有更低的反式切割活性。基于结构分析，研究团队对CasRx进行理性改造，获得多个突变体（如Rx-△1、Rx-△12和Rx-P2），在保留顺式切割效率的同时显著降低反式活性。该研究为理解Cas13d家族酶的激活机制和开发高精度RNA靶向工具提供了重要结构基础。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-10-01

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