• 利用CRISPR技术构建缺乏肿瘤相关抗原的Raji细胞平台，以研究CAR-T细胞治疗过程中抗原的丢失情况

  本研究利用CRISPR/Cas9技术生成单、双、三敲除CD19、CD20、CD22的Raji细胞系，建立抗原逃逸模型。通过基因、转录和蛋白水平验证，证实敲除有效性。功能测试显示敲除细胞对对应CAR-T细胞产生耐药性，优于K562模型。该模型为CAR-T耐药机制研究和多靶点疗法开发提供工具。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2025-09-30

• Cas9通过稳定核糖体-mTORC2互作激活信号通路调控细胞生长的机制研究

  本研究针对CRISPR-Cas9基因编辑技术中稳定表达的细菌源Cas9蛋白对哺乳动物细胞行为的潜在影响这一重要安全问题，通过系统性筛选32种细胞系发现Cas9表达可特异性调控细胞生长。研究人员通过建立SpCas9相互作用组学，发现核糖体蛋白是其主要相互作用伙伴，并揭示Cas9通过支架作用增强RPL26/RPL23a与mTORC2核心组分Sin1的结合，进而激活mTORC2/Akt信号通路促进细胞生长的分子机制。该研究为CRISPR技术安全应用提供了重要理论依据，对设计更安全的Cas9变体具有重大意义。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-30

• 阳离子脂质体封装CRISPR-Cas13a试剂盒（CLICK）实现单细胞外囊泡中循环PD-L1 mRNA原位检测以监测免疫治疗效果

  本文开发了CLICK（阳离子脂质体封装CRISPR-Cas13a系统），无需外泌体（EV）纯化或RNA提取，即可在2小时内直接检测10μL血浆中PD-L1 mRNA，检测限达103 EVs/mL。通过膜融合介导的CRISPR递送与纳米流式技术（nFCM）结合，首次在单囊泡水平解析PD-L1 mRNA（+）EV亚群异质性。临床验证表明其能准确区分免疫治疗进展（PD）与稳定（SD）患者（AUC=0.8236），为肿瘤免疫疗效监测提供了快速、精准的血浆检测新范式。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-30

• CRISPR/Cas12a触发DNA风车驱动双模式自供能生物传感器：电容信号放大实现地中海贫血基因CD17的超灵敏便携检测

  本工作创新性地构建了CRISPR/Cas12a触发的DNA风车（DNA Windmill, DW）纳米结构驱动双模式自供能生物传感器（SPB），结合电容信号放大技术，实现了对地中海贫血基因CD17的超灵敏（aM级别）便携检测。通过级联放大（RCA-Cas12a-DW）策略、AuNPs/GDY复合电极增强电子传递，以及酶生物燃料电池（EBFC）与智能手机蓝牙读出的集成，突破了传统检测技术在灵敏度与便携性方面的瓶颈，为遗传病POCT诊断提供了新范式。

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2025-09-30

• 基于致死性内毒素(ccdB)的反向选择提升大肠杆菌中连续基因编辑效率

  为解决CRISPR/Cas9系统在大肠杆菌连续基因编辑中存在的质粒（尤其是sgRNA质粒）清除效率低下的问题，来自国内的研究团队开发了一种基于ccdB毒素的反向选择策略。该研究在W衍生菌株中实现了cstA与ppsA基因的高效连续敲除，sgRNA质粒转化效率达108–109 cfu/μgDNA，重组率超93%，并通过温度诱导的ccdB/sacB系统实现质粒高效清除。该方法显著提升了连续基因编辑的整体效率，为细菌基因组改造提供了新方案。

  来源：Biotechnology Letters

  时间：2025-09-30

• 综述：癌症基因治疗的历史视角、当前应用与未来方向

  本综述系统梳理了癌症基因治疗领域的发展脉络，重点评述了从早期低效载体（如腺病毒肿瘤转导率<5%）到现代高效技术（AAV实体瘤转导>50%）的突破性进展，涵盖CRISPR-Cas9（临床前模型靶向敲除率90%）、RNA干扰等基因编辑工具，以及肿瘤抑制基因恢复、免疫调控等治疗策略，为精准肿瘤学发展提供重要参考。

  来源：Functional & Integrative Genomics

  时间：2025-09-30

• 综述：新兴生物传感技术与现场分析设备在食品掺假检测中的最新进展与应用（Critical Review）

  本综述系统评述了新兴生物传感技术（如抗体/适配体/MIPs/CRISPR-Cas系统）与便携式设备（如LFA/微流体/手持拉曼/纳米孔）在食品掺假检测中的应用，对比了传统方法的优劣，为现场快速检测技术发展提供了前瞻性视角。

  来源：Critical Reviews in Food Science and Nutrition

  时间：2025-09-30

• 基于CRISPR/Cas9的荧光生物传感器检测Cu/Zn SOD mRNA及其在疾病诊断中的应用研究

  本研究针对Cu/Zn SOD mRNA检测技术存在的操作复杂、灵敏度低等问题，开发了一种基于CRISPR/Cas9和链置换反应（SDR）的荧光生物传感器（Cas9-sgRNA/blocker）。该方法通过靶标mRNA竞争性激活Cas9-sgRNA复合物的切割活性，实现对荧光报告分子（FQ-dsDNA）的切割，产生λex/λem=488/525 nm的荧光信号，检测限达1.40 nmol L−1，具有高特异性、操作简便等优势，成功应用于血清样本中Cu/Zn SOD mRNA的检测，为疾病相关mRNA的快速诊断提供了新策略。

  来源：Talanta Open

  时间：2025-09-30

• 基于CRISPR/Cas9的Cu/Zn SOD mRNA荧光传感新策略及其在疾病标志物检测中的应用

  本研究针对Cu/Zn SOD mRNA检测技术存在的操作复杂、灵敏度不足等问题，开发了一种基于CRISPR/Cas9和链置换反应（SDR）的荧光生物传感器（Cas9-sgRNA/blocker）。该系统通过靶标mRNA触发的Cas9酶活性恢复机制，实现了对Cu/Zn SOD mRNA的高特异性检测（LOD=1.40 nmol L⁻¹），并在血清样本中验证了其可靠性，为疾病相关mRNA检测提供了新思路。

  来源：Sustainable Futures

  时间：2025-09-30

• 基于CRISPR/Cas9-sgRNA/blocker系统的Cu/Zn SOD mRNA荧光生物传感器开发及其在氧化应激监测中的应用

  本研究针对Cu/Zn SOD mRNA检测中传统方法操作复杂、灵敏度不足的问题，开发了一种基于CRISPR/Cas9和链置换反应(SDR)的新型荧光生物传感器。该系统通过设计特异性blocker链实现靶标激活机制，成功实现了1.40 nmol L-1的高灵敏度检测，并展现出优异的特异性，为氧化应激相关疾病的早期诊断提供了新的技术平台。

  来源：Sustainable Futures

  时间：2025-09-30

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