• 基于农杆菌介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术突破苤蓝遗传转化难题

  本研究首次建立了苤蓝（Brassica oleracea var. gongylodes）的农杆菌介导遗传转化体系，通过添加5 mg L−1 AgNO3抑制褐化、优化除草剂施用策略，成功获得BoCPC基因编辑突变体，为苤蓝品种改良提供关键技术支撑。

  来源：In Vitro Cellular & Developmental Biology - Plant

  时间：2025-09-27

• 转铁蛋白敲除揭示大西洋鲑吞噬细胞对杀鲑鱼立克次体的耐受表型及其在疫苗开发中的意义

  本刊推荐：为解决杀鲑鱼立克次体(Piscirickettsia salmonis)引发的鲑鱼立克次体败血症(SRS)对智利水产养殖业的严重危害，研究人员开展了针对转铁蛋白(Transferrin, TF)在疫苗诱导保护及宿主-病原互作中作用机制的研究。通过田间试验结合CRISPR/Cas9基因编辑技术，发现接种含P. salmonis抗原的联合疫苗(SIA组)可显著提高养殖鲑鱼存活率(85% vs 52%)、降低细菌载量，并调控铁代谢基因（如转铁蛋白Tf、铁蛋白Fer、铁调素Hamp等）的表达；体外实验进一步证实TF敲除(TF-KO)的吞噬细胞在感染后呈现细胞病变减轻、存活率提升的耐受表型。该研究揭示了转铁蛋白缺失通过锌结合等金属相关通路（而非铁稳态）介导感染耐受的新机制，为开发抗SRS新型疫苗和靶向策略提供了重要理论依据。

  来源：Veterinary Research

  时间：2025-09-27

• RHOA作为宿主依赖性因子在副猪格拉瑟菌感染LLC-PK1细胞中的新功能及其调控机制研究

  本研究聚焦副猪格拉瑟菌（Glaesserella parasuis）感染机制，通过构建猪肾上皮细胞（LLC-PK1）感染模型，首次揭示RHOA基因在细菌感染中的关键作用。研究人员发现RHOA敲除可显著降低细菌黏附与侵袭能力，并将细胞存活率从0.75%提升至77.30%。转录组分析表明RHOA通过调控细胞骨架重组（ACTG1/MYL7/MYL9下调）和紧密连接稳定性（CDH1/CLDN1/CDH5上调）间接影响感染进程。该研究为Glasser病防控提供了新的宿主靶点，对猪细菌性疾病防治具有重要科学价值。

  来源：Veterinary Research

  时间：2025-09-27

• CRISPR/Cas9介导黑曲霉蛋白酶基因敲除与发酵优化协同提升脂肪酶活性研究

  本研究针对脂肪酶在发酵过程中易被蛋白酶降解的关键问题，通过CRISPR/Cas9技术敲除黑曲霉AnCALB005菌株的蛋白酶基因（pepA、pepB、pepF等），结合Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面法优化发酵参数，使摇瓶发酵脂肪酶活性提升92.01%，5L生物反应器规模达到79.31 U/mL，为工业酶制剂高效生产提供了创新策略。

  来源：Biotechnology Letters

  时间：2025-09-27

• 利用CRISPR/Cas9基因驱动靶向transformer基因实现果蝇性别转换及种群抑制的创新策略

  本综述系统探讨了transformer（tra）基因在铃木果蝇（Drosophila suzukii）性别决定中的关键作用，并创新性地开发了基于CRISPR/Cas9的归巢基因驱动系统。研究证实靶向Dstra基因可诱导XX个体雄性化并显著降低种群繁殖力，为农业害虫的遗传防治提供了新思路（基因驱动/性别转换/种群抑制）。

  来源：Insect Biochemistry and Molecular Biology

  时间：2025-09-27

• 综述：解析金黄色葡萄球菌乳腺炎中的DNA甲基化：对免疫调节和疾病抵抗力的影响

  乳腺炎是由金黄色葡萄球菌等病原体引起的重大奶牛健康威胁，传统抗生素和遗传选育效果有限。本文探讨S. aureus感染诱导乳腺组织DNA甲基化变化，揭示其通过调控免疫相关基因（如CXCR1、TNF-α、IL6R等）表达干扰宿主免疫应答，促进持续性感染。表观遗传学机制为开发非抗生素防控策略（如精准选育、甲基化靶向治疗）提供新方向。分隔符：

  来源：Animal Genetics

  时间：2025-09-27

• 综述：RNA-脂质纳米粒子治疗分析分离技术面临的挑战与进展

  基因疗法中siRNA、mRNA和gRNA与CRISPR结合通过LNPs递送，其复杂系统需多方法分析，但批次方法受样本异质性限制，可通过分离技术解决。本文综述RNA-LNP递送系统的分析挑战与分离科学进展，强调色谱、电泳和场分离技术在复合物表征和质量控制中的应用。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2025-09-27

• 非对称体积介导的缓冲控制机制克服了一锅法RAA-CRISPR/Cas12a视觉检测中的灵敏度限制

  快速低成本且可视化的核苷酸检测方法对于遏制通过食物链传播的抗生素耐药基因至关重要。本研究通过体积不对称优化，将CRISPR/Cas12a与重组酶辅助扩增（RAA）结合，提出了一种新型一锅法检测体系。该设计将最小体积的RAA-MIX（盖部）与CRISPR优势缓冲液微环境（管底）空间分隔，在混合后自动实现缓冲液协同，使检测灵敏度达到2.5 copies/反应，成本降低63.1%，并有效抑制其他质粒和细菌的干扰。实验验证了该方法在动物源性食品中检测mcr-1基因的实用性。

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2025-09-27

• 转录组规模CRISPR-Cas13筛选揭示生存必需长链非编码RNA的功能图谱

  语 为解决长链非编码RNA（lncRNA）功能研究面临的低丰度、结构复杂及传统DNA靶向技术脱靶效应强等难题，Neville E. Sanjana团队开发了CaRPool-seq（Cas13 RNA Perturb-seq）平台，通过转录组规模CRISPR-Cas13筛选，在5种人类细胞系中鉴定出778个生存必需lncRNA（其中46个为普适必需），并揭示其通过p53、E2F等通路调控细胞周期与凋亡的机制。该研究为lncRNA功能解析提供了高精度RNA靶向工具，推动其在癌症生物标志物与精准医疗中的应用。

  来源：Advanced Biotechnology

  时间：2025-09-27

• 基于DNAzyme-CRISPR驱动与纳米酶信号放大的双模式生物传感器用于现场Pb2+检测的创新研究

  本文推荐一种集成Pt/CeO2纳米酶（nanozyme）、CRISPR/Cas12a系统与GR-5 DNAzyme识别的电化学/比色双模生物传感器，实现对痕量铅离子（Pb2+）的高灵敏（检测限达0.14 pM）、高特异性现场检测。该平台利用正交双信号交叉验证机制，有效克服复杂食品基质干扰，在玉米和食用油样本中回收率＞90.5%，为食品安全监测提供可靠、可视化的现场检测新范式。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-09-27

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