• 基因组学驱动孤儿作物改良：构建可持续粮食体系的新策略

  本刊编辑推荐：为应对全球粮食系统过度依赖少数主粮作物导致的营养单一化危机，研究人员聚焦孤儿作物（Orphan Crops）开展基因组学创新研究。通过应用高通量测序（HTS）、基因分型技术（GBS/KASP）、基因组选择（GS）及CRISPR/Cas9基因编辑等先进手段，系统解析了孤儿作物的遗传多样性、驯化历史与抗逆机制，成功培育出抗逆性强、营养强化的新品种。该研究为增强农业系统气候韧性、保障全球粮食与营养安全提供了关键技术路径。

  来源：Discover Agriculture

  时间：2025-09-27

• 利用CRISPR筛选平台CELLFIE系统发现增强CAR-T细胞免疫疗法的新策略

  为解决CAR-T细胞功能障碍导致的治疗失败问题，奥地利研究团队开发了CRISPR筛选平台CELLFIE，通过全基因组筛选发现RHOG和FAS基因敲除可显著增强CAR-T细胞抗肿瘤活性，并在多种体内模型中验证其协同增效作用，为优化细胞免疫疗法提供了重要资源。

  来源：Nature

  时间：2025-09-26

• 全基因组CRISPR/Cas9筛选揭示COMMANDER回收复合体在细胞外囊泡摄取中的关键作用

  本研究发现COMMANDER复合体（包含COMMD2/3/5/8/10、CCDC22/93、VPS35L等组分）通过调控细胞表面受体（如整合素α5β1）的回收表达，显著影响细胞外囊泡（EV）的内吞过程。研究采用全基因组CRISPR筛选（GWC）技术，结合流式细胞术（如Alexa 633 C5-Maleimide标记EV）和活细胞成像（如CFSE标记腔内蛋白），揭示了该复合体在EV摄取早期及后期货物分选中的双重功能，为EV介导的细胞间通信机制提供了新见解。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2025-09-26

• TLR10作为调控头颈鳞癌代谢与氧化还原平衡的关键先天免疫效应器

  来自韩国的研究人员通过CRISPR/Cas9技术构建TLR10缺陷型HNSCC细胞系，发现TLR10缺失会通过抑制糖酵解关键酶（HK2/LDHA/PKM2）和抗氧化酶（SOD2/PRDX3/GPX4），破坏代谢与氧化还原稳态，为头颈鳞癌治疗提供新靶点。

  来源：Cancer Immunology Research

  时间：2025-09-26

• 综述：棕色脂肪组织工程学的进展、挑战与未来方向

  本综述系统梳理了棕色脂肪组织（BAT）工程学的最新进展，重点探讨了基于干细胞技术、3D生物打印及类器官系统在构建功能性BAT模型中的应用，并指出通过激活UCP1等产热基因可改善糖代谢，为肥胖（Obesity）及代谢性疾病治疗提供了新策略。

  来源：TRENDS IN Biotechnology

  时间：2025-09-26

• 皮肤疾病非编码调控变异与稳态转录因子在表皮中的功能解析

  本研究针对多基因皮肤疾病中非编码单核苷酸变异(SNV)如何通过调控转录因子(TF)结合影响基因表达这一关键问题，通过大规模并行报告分析(MPRA)、CRISPR筛选和群体采样CUT&RUN等技术，系统鉴定了355个差异活性SNV(daSNV)和123个表皮稳态必需TF，揭示了AP-1/2和SP/KLF家族转录因子在介导疾病风险变异与表皮分化/炎症基因调控之间的核心作用，为理解多基因皮肤疾病的分子机制提供了重要资源。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-09-26

• 机械力激活snailb基因调控心肌分层起始以促进心室小梁形成机制研究

  本研究针对心脏发育过程中机械力如何协调心室小梁起始形成的机制问题，通过整合4-D应变分析、CRISPR基因编辑和单细胞转录组学技术，发现机械力激活的snailb阳性心肌细胞（Notch阴性）独立于经典ErbB2/TGF-β通路，直接介导心肌细胞分层并驱动小梁形成，为左心室致密化不全等先天性心脏病提供了新的力学-遗传学机制见解。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-09-26

• 大豆分枝角调控基因CSA1的驯化选择改良株型紧凑性并提升籽粒产量

  本研究针对大豆株型驯化改良中分枝角（BA）调控机制不明的关键问题，通过全基因组关联分析（GWAS）鉴定到水稻TAC1同源基因CSA1，发现其单倍型CSA1H1在栽培种中受强烈选择，CRISPR突变体验证其通过缩小分枝角（~20°）增强株型紧凑性，在高密度种植（4.125×105株/公顷）下籽粒产量显著提升，为大豆株型改良提供重要靶点。

  来源：Plant Communications

  时间：2025-09-26

• 利用副干酪乳杆菌ATCC334内源性I-E型CRISPR-Cas系统实现基因组编辑

  本研究针对益生菌Lactobacillus paracasei ATCC334基因编辑技术瓶颈，开发了基于内源性I-E型CRISPR-Cas系统的基因组编辑工具。研究人员通过生物信息学分析预测PAM序列，经质粒和基因组干扰实验验证其切割活性，成功实现基因敲除与整合，并构建了尼古丁降解工程菌株，为乳酸菌的深度开发提供关键技术支撑。

  来源：Biotechnology and Applied Biochemistry

  时间：2025-09-26

• 利用CRISPR-Cas9技术在CB6胚胎中构建Ym1缺陷小鼠模型揭示几丁质酶样蛋白功能与基因复制复杂性

  为解决几丁质酶样蛋白（CLPs）功能研究中因基因复制导致的靶向难题，研究团队通过CRISPR-Cas9技术在CB6混合背景胚胎中成功构建Ym1（Chil3）缺陷小鼠模型。该模型通过流式细胞术、ELISA和免疫荧光验证Ym1蛋白完全缺失，且相关基因Chia、Chil1和Chil4表达未受影响。这一模型为解析CLPs在稳态和病理过程中的作用提供了关键工具，并为存在拷贝数变异的基因靶向提供了新策略。

  来源：Transgenic Research

  时间：2025-09-26

知名企业招聘：