• 综述：利用DNA修复机制在基因工程生物防治中的应用

  本综述系统探讨了DNA修复途径（HDR、NHEJ、MMEJ、SSA）在基因驱动技术中的关键作用，指出当前研究多聚焦于HDR和NHEJ而忽视了MMEJ的潜力。作者强调需开发新型预测分析工具（如inDelphi、CRISPResso2）精准识别MMEJ介导的缺失突变，通过调控Polθ依赖性修复通路可优化基因编辑效率，为害虫防控提供新策略。

  来源：Current Opinion in Insect Science

  时间：2025-09-19

• 综述：基于CRISPR/Cas的肿瘤生物标志物检测策略

  本综述系统阐述了基于CRISPR/Cas系统的肿瘤生物标志物检测新策略，重点介绍了其高灵敏度、高特异性、简易操作性和灵活可编程性优势，并详述了其与等温扩增技术结合实现多重检测的潜力，为肿瘤早期诊断与监测提供了创新技术方向。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-09-19

• 通过过氧酸盐氧化和壳聚糖接枝对棉纤维进行生物基表面改性，以实现可持续的湖蓝染色和多功能性能

  本研究开发CRISPR-Cas12a增强的近红外光电化学传感器，用于高灵敏度检测食品中卡那霉素残留。通过ZnO/CdS异质结光阳极和铒掺杂上转换纳米颗粒，实现近红外光转换，检测限低至0.284纳摩尔，线性范围10-1000纳摩尔，牛奶样本回收率97%，有效应对复杂基质检测挑战。

  来源：Sustainable Materials and Technologies

  时间：2025-09-19

• 寄生植物通过RGF信号通路新功能化驱动吸器器官发生的机制研究

  本刊推荐：为解决寄生植物吸器发育内部信号机制不明的问题，研究人员聚焦RGF（根分生组织生长因子）肽信号通路，发现寄生植物日本松蒿(Phtheirospermum japonicum)中特异性表达的PjRGF2和PjRGF5能诱导吸器原基形成，并通过激活受体PjRGFR1/3调控YUC3介导的auxin生物合成。该研究揭示了植物寄生性进化中新信号通路的协同机制，为防治寄生杂草提供了新靶点。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-18

• 寄生植物通过根分生组织生长因子（RGF）信号通路调控吸器发育的机制与演化研究

  本研究揭示了寄生植物吸器发育的关键内源信号机制。研究人员发现寄生植物日本松蒿（Phtheirospermum japonicum）通过RGF肽及其受体RGFR介导的信号通路，在宿主诱导因子DMBQ触发后激活YUC3介导的auxin生物合成，从而调控吸器器官发生。该发现阐明了植物寄生性进化中的信号通路创新，为防治寄生杂草提供了新靶点。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-18

• SETD2甲基转移酶调控铁代谢新机制：揭示肿瘤铁死亡抵抗与免疫逃逸的遗传基础

  本刊推荐：细胞铁水平需精密调控以维持稳态，但铁代谢的遗传调控网络尚不明确。研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9筛选，绘制了铁代谢的遗传图谱，发现组蛋白甲基转移酶SETD2通过调控铁蛋白自噬（ferritinophagy）影响铁通量。SETD2缺失导致细胞内铁缺乏，进而诱发铁死亡（ferroptosis）抵抗，这为SETD2突变肿瘤的免疫逃逸机制提供了新解释。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-18

• AsCas12a独特耐受DNA插入能力揭示CRISPR-Cas系统新机制并推动精准诊断技术发展

  本研究针对CRISPR-Cas12a系统对靶DNA严格互补依赖的局限性，发现AsCas12a可耐受1-20 nt的DNA插入并保持cis/trans切割活性。该特性源于其WED域独特α-helix结构，实现了PAM-flexible切割和单核苷酸多态性（SNP）精准检测，为基因组编辑和分子诊断提供了新策略。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-18

• 植物基因工程技术创新：从多重编辑到自动化平台的突破与应用

  本综述系统梳理了植物基因工程领域的最新技术进展，涵盖多重基因编辑（Multiplex Editing）、病毒载体递送（如BSMV和FoMV）、超紧凑Cas蛋白（如Cas12j-8）及自动化平台（FAST-PB）等核心方向。文章重点探讨了这些技术如何克服作物抗旱性改良、单子叶植物转化效率低、载体尺寸限制及规模化生产等瓶颈，为应对全球粮食安全与气候变化挑战提供前沿解决方案。

  来源：BioTechniques

  时间：2025-09-18

• 应用长读长测序与结构建模对PAH基因新型结构变异进行遗传学与功能预测研究

  本研究利用纳米孔长读长测序（nCATS）与CRISPR/Cas9靶向富集技术，首次对智利PKU患者中发现的PAH基因外显子2串联重复变异（∼18 kb）进行精确定位与结构解析，并通过蛋白质结构建模预测该变异可能通过N端延伸干扰苯丙氨酸（Phe）感应域（ACT domain）功能，为基因型-表型关联研究和个性化治疗策略提供了新依据。

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-09-18

• 基于CRISPR技术降低rAAV干扰以提升rcAAV检测灵敏度的创新策略

  本文推荐一种基于CRISPR的rcAAV（复制型腺相关病毒）检测新方法。通过构建稳定表达SpCas9的HEK293细胞系，并利用rAd5递送靶向rAAV基因组polyA位点的sgRNA，有效切割rAAV基因组，显著降低其背景干扰。该方法可检测低至3×102 vg的rcAAV，灵敏度远超传统qPCR扩增技术，为基因治疗产品的质量控制提供了重要工具。

  来源：Molecular Therapy Methods & Clinical Development

  时间：2025-09-18

知名企业招聘：