• 人类基因组中SINE-VNTR-Alu（SVA）元件的二价染色质状态调控机制及其在造血发育中的功能研究

  为解析人类基因组中SVA元件的调控机制，Zhou等通过全基因组CRISPR筛选和表观遗传分析，发现其具有H3K9me3与H3K27ac共存的二价染色质状态，并鉴定出调控其转录的关键染色质调节因子。该研究揭示了SVA元件通过增强子样活性调控远端基因表达，并在红细胞与髓系细胞分化中发挥功能，为转座元件的生物学意义提供了新视角。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-09-17

• 人类基因组中SINE-VNTR-Alu（SVA）元件的二价染色质状态调控机制及其在红细胞生成中的功能揭示

  为解析人类基因组中SINE-VNTR-Alu（SVA）复合转座子的调控机制，Zhou等通过全基因组CRISPR筛选和表观遗传分析，发现其通过H3K9me3与H3K27ac修饰的二价染色质状态调控远端基因表达，揭示其在红细胞生成中的功能意义，为转座子调控网络研究提供新范式。

  来源：Nature Genetics

  时间：2025-09-17

• 综述：作为可持续甲醇生物转化生物催化剂的Eubacterium limosum

  本综述系统探讨了甲基营养型产乙酸菌Eubacterium limosum作为甲醇生物转化平台的应用潜力。文章重点解析了其遗传工具开发（CRISPR-Cas、重组工程系统）、甲醇代谢途径（Wood-Ljungdahl途径、甲基转移酶系统MtaABC）和混合营养策略（与甲酸盐/葡萄糖共底物利用）的最新进展，为可持续生物制造和碳负排放技术提供了新方向。

  来源：Current Opinion in Biotechnology

  时间：2025-09-17

• Lztr1缺失通过RAP1/PI3K/AKT通路介导心肌损伤促进扩张型心肌病发病的机制研究

  本研究发现LZTR1基因缺陷通过激活RAP1/PI3K/AKT信号通路，导致钙离子(Ca2+)稳态失衡和心肌细胞凋亡，从而引发扩张型心肌病(DCM)。研究采用CRISPR-Cas9/AAV9基因编辑技术构建心肌特异性Lztr1敲低小鼠模型，成功模拟人类DCM病理特征，为DCM的靶向治疗提供了新的理论依据。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-17

• SUMO化修饰通过调控启动子近端序列元件结合蛋白影响snRNA转录的分子机制

  本研究针对snRNA转录调控机制不明确的问题，由研究人员通过CRISPR/dCas9-SENP1技术平台发现：SUMO化修饰对snRNA启动子近端序列元件（PSE）结合蛋白的功能至关重要。实验证实SNAPC1的SUMO化缺失突变体（K245/K333位点）虽能定位PSE区域，但会破坏SNAPc复合体组装并导致转录活性丧失，揭示了SUMO化作为snRNA生物合成关键调控者的新机制。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-09-17

• 基于代谢工程的地衣芽孢杆菌MW03高产2,3-丁二醇和乙偶姻的协同策略研究

  本刊推荐：本研究通过CRISPR-Cas9基因编辑技术对地衣芽孢杆菌MW03进行代谢工程改造，系统解析了acoR（乙偶姻脱氢酶调控因子）和budC（2,3-丁二醇脱氢酶）在2,3-BD（2,3-丁二醇）和乙偶姻生物合成中的双重调控作用。通过"敲除-过表达"协同策略显著提高了产物效价（121.97 g/L）和光学纯度（92.7%），为微生物法生产高价值平台化合物提供了理论支撑和工业应用前景。

  来源：Journal of Biotechnology

  时间：2025-09-17

• PNP通过调控尿酸合成与氧化应激平衡介导埃及伊蚊中肠生理功能

  来自研究人员的最新研究表明，埃及伊蚊中嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)在尿酸合成与氧化应激平衡中发挥核心作用。通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除PNP基因，发现其缺失导致线粒体功能障碍、消化酶表达下降、氨积累增加及活性氧(ROS)水平升高，进而影响血餐消化、卵巢发育与成虫寿命。该研究揭示了PNP在抗氧化防御与氮代谢中的关键机制，为蚊媒疾病防控提供了新靶点。

  来源：Insect Science

  时间：2025-09-17

• 综述：传统育种与分子技术相结合：一种综合方法

  本综述系统阐述了将传统育种与现代分子技术（如CRISPR-Cas9基因组编辑、标记辅助选择MAS、全基因组测序、RNA干扰RNAi、转基因方法、高通量表型分析HTP及突变育种）相整合的策略，旨在应对全球人口增长和气候变化对粮食安全带来的挑战。文章重点分析了这些技术在提高作物产量、抗逆性（生物/非生物胁迫）及品质改良中的精准性、效率与速度优势，为可持续农业提供理论依据和技术路径。

  来源：Phyton-International Journal of Experimental Botany

  时间：2025-09-17

• 基于哑铃探针转录与CRISPR/Cas13a诱导G-四链体切割的结构特异性FEN1电化学发光生物传感器

  本研究开发了一种新型电化学发光（ECL）生物传感器，通过整合哑铃探针介导的转录与CRISPR/Cas13a系统，实现了对Flap endonuclease 1（FEN1）酶活性的高灵敏度、结构特异性检测。该平台利用Ru(II)/Ti3C2/AuNPs修饰电极和G-四链体/血红素（hemin）复合物淬灭机制，在癌症诊断和酶活性分析领域展现巨大潜力。

  来源：Analytica Chimica Acta

  时间：2025-09-17

• 基于BBCH尺度的CRISPR/Cas9突变体表型精准鉴别：以模式植物Setaria viridis为例

  本研究通过建立绿狗尾草（Setaria viridis）ME034V野生型的BBCH尺度表型分析体系，成功区分了LWH基因CRISPR/Cas9突变体的细微发育差异。研究人员发现突变体在主要生长阶段（4、5、9）呈现显著表型变异，且svlhw-1突变体生命周期缩短5天，证明BBCH尺度可作为鉴别无明显形态差异突变体的高效工具。

  来源：Botany

  时间：2025-09-17

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