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  • 综述:DNA纳米技术介导的细胞外囊泡生物分析

    本综述系统阐释了DNA纳米技术(利用其可编程性、高特异性和信号放大能力)在细胞外囊泡(EVs)生物分析中的突破性应用,涵盖适配体识别、无酶催化扩增电路(如HCR、CHA)、酶催化技术(如RCA、CRISPR-Cas系统)及DNA纳米结构辅助放大等核心策略,为疾病诊断液态活检提供了前沿技术视角。

    来源:Nanoscale Horizons

    时间:2025-09-16

  • ROS响应性聚(β-氨基酯)-聚(β-硫醚酯)共聚物增强基因递送与基因治疗的研究

    本研究针对基因治疗中非病毒载体递送效率低、受细胞内活性氧(ROS)干扰的问题,设计并合成了具有ROS响应性的聚(β-氨基酯)-聚(β-硫醚酯)共聚物(PBAE-TE)。通过优化单体投料比和反应时间,获得高效转染载体PBAE-TE2–5,在多种细胞系和3D球状模型中展现出优越的转染性能和穿透能力,并成功应用于CRISPR/Cas9基因编辑和体内外肿瘤治疗,为基因治疗提供了新型高效载体系统。

    来源:Biomacromolecules

    时间:2025-09-15

  • 智能手机集成三模式RCA-CRISPR/Cas12a生物传感器与Fe3O4@Au纳米酶实现甘蔗黑穗病菌阿托摩尔级现场检测

    本综述创新性地开发了一种集成了CRISPR/Cas12a、滚环扩增(RCA)和Fe3O4@Au纳米酶的三模式生物传感平台,通过电化学、比色和光热多模态交叉验证,实现了对甘蔗黑穗病菌的超灵敏(检测限低至32.11 aM)、快速(2.5–4.5小时)和现场检测,为精准农业病害诊断提供了突破性解决方案。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2025-09-15

  • RyR2 S5与S6区段CPVT1点突变对钙信号传导的影响及其致心律失常机制研究

    本研究针对心脏兰尼碱受体2(RyR2)S5-S6跨膜区段突变R4822H和L4865V,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建人诱导多能干细胞源性心肌细胞(hiPSC-CMs)模型,通过TIRF成像和全细胞膜片钳技术发现R4822H突变完全抑制钙诱导钙释放(CICR)但保留自发性搏动,而L4865V突变虽未显著影响CICR却引发心律失常,揭示了S5-S6区突变通过重塑钙信号通路导致表型分化的新机制,为CPVT1的精准治疗提供新靶点。

    来源:Cell Calcium

    时间:2025-09-15

  • 基于级联信号放大与双信号读出的肠炎沙门氏菌高灵敏检测平台开发及应用

    本文开发了一种集成变构DNA探针(AP)、酶辅助信号放大与CRISPR/Cas12a系统的双模式检测平台,实现了对肠炎沙门氏菌(S. Enteritidis)的高灵敏(LOD低至1.17 CFU/mL)、高特异性检测,兼具荧光光谱与妊娠试纸(PTS)双信号输出能力,为食品安全现场快速检测提供了创新解决方案。

    来源:Sensors and Actuators B: Chemical

    时间:2025-09-15

  • 综述:微生物源性风味化合物在肉、鱼和禽类产品中的应用与健康益处

    本综述系统阐述了微生物(细菌、酵母、真菌)通过发酵与生物转化产生的风味化合物(有机酸、酯类、醇类、醛类等)在动物源性食品中的应用价值。这些生物风味剂不仅赋予产品独特感官特性,还兼具抗氧化、抗菌、抗癌等健康功能。文章进一步探讨了传统与现代加工技术(如腌制、发酵、真空滚揉等)对风味形成的促进作用,并指出代谢工程、CRISPR菌株设计等前沿技术对产业化发展的推动意义。

    来源:Food Reviews International

    时间:2025-09-15

  • 综述:人工智能与基因组编辑的融合:分子植物育种的新纪元

    本综述深入探讨了人工智能(AI)与基因组编辑(如CRISPR-Cas系统)的协同作用,如何通过数据整合、模式识别和预测分析提升作物育种的精准性与效率。文章系统总结了AI在靶点识别、gRNA优化、脱靶效应预测及多组学数据分析中的应用,并展望了其在开发抗逆、高产作物品种中的潜力,为农业可持续发展与粮食安全提供新范式。

    来源:Physiology & Behavior

    时间:2025-09-15

  • 抑制性tRNASUAG通过泛素-蛋白酶体途径降解HBc核心蛋白抑制乙型肝炎病毒复制

    本研究发现,经反密码子工程改造的tRNA(ACE-tRNA)能特异性识别乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白(HBc)的高度保守终止密码子UAG,其中tRNASUAG通过引入可磷酸化丝氨酸,促进HBc经泛素-蛋白酶体(ubiquitin-proteasome)途径降解,从而显著抑制多种基因型HBV的复制。研究还创新性地构建了tRNASUAG-gRNA串联阵列,实现了与CRISPR/Cas9技术的协同抗病毒效果,为慢性乙型肝炎的治疗提供了新策略。

    来源:Advanced Science

    时间:2025-09-14

  • 泛素E2基因多组学分析揭示其在谷子发育、胁迫耐受及驯化中的关键作用

    本研究针对泛素E2酶(E2s)在植物蛋白泛素化调控机制中的关键作用,由研究人员通过比较基因组学、转录组学和功能实验系统分析了谷子(Setaria italica)中52个E2基因的分类、表达与功能。研究发现SiUBC39等基因与株高、开花时间及抗逆性等农艺性状显著相关,CRISPR/Cas9敲除实验证实其功能缺失导致类野生表型。研究进一步通过IP-MS和转录组分析揭示SiUBC39通过互作蛋白SiPIP2;1和SiEhd2参与抗旱与免疫响应,并发现其启动子区A/G突变与驯化选择相关。该成果为禾谷类作物遗传改良提供了重要理论依据。

    来源:The Plant Journal

    时间:2025-09-14

  • 磁性微球辅助一锅法RCA激活CRISPR/Cas12a电化学发光生物传感器检测柑橘黄龙病病原体

    本综述创新性地构建了集成三功能Fe3O4@Au纳米酶与CRISPR/Cas12a系统的多模态生物传感器,通过滚环扩增(RCA)和CRISPR级联放大实现病原体attomolar级超高灵敏度检测,其电化学(LOD: 32.11 aM)、比色(LOD: 49.28 fM)和光热(LOD: 42.17 fM)三重信号交叉验证机制有效克服复杂基质干扰,为农业病原体现场精准诊断提供突破性解决方案。

    来源:Biosensors and Bioelectronics

    时间:2025-09-14


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