• 转基因牛滋养层干细胞系的建立及其基因编辑与分泌组学特征解析

  本研究通过慢病毒转导SV40大T抗原成功构建了具有稳定增殖能力的转基因牛滋养层干细胞系（bTSC），在ROCK抑制剂维持下保留关键形态与转录特征。研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术实现EGFP位点高效敲除，并通过蛋白质组学鉴定出与胚胎-子宫互作相关的分泌蛋白，为牛胎盘发育机制研究提供了重要体外模型。

  来源：Biology of Reproduction

  时间：2025-09-14

• 生长素通过调控染色质可及性及再生进程显著提升植物基因编辑效率

  本研究针对CRISPR/Cas9基因编辑在作物应用中效率低、嵌合体多、再生困难等瓶颈问题，创新性地发现适度提高外源生长素(auxin)浓度可通过调控染色质可及性(chromatin accessibility)和延缓植物再生进程双重机制显著提升T0代功能性编辑植株获得率。通过RNA-Seq、ATAC-Seq和组学分析揭示auxin通过下调组蛋白基因表达、激活组蛋白修饰酶基因，诱导染色质松弛从而增强Cas9可及性；同时建立"两阶段培养法"成功在番茄中验证普适性。该研究为克服多倍体及无性繁殖作物基因编辑难题提供了理论依据和技术方案，对加速作物精准育种进程具有重要科学价值。

  来源：Horticulture Research

  时间：2025-09-14

• CRISPR/Cas9介导的巨细胞病毒复制与基因表达抑制：一种靶向IE2和DNA聚合酶的潜在治疗策略

  本研究针对巨细胞病毒（CMV）感染现有药物存在毒性、耐药性及副作用等问题，创新性地利用CRISPR/Cas9系统（包括质粒和核糖核蛋白RNP形式）靶向大鼠CMV（RCMV ALL-03）的立即早期蛋白2（IE2）和DNA聚合酶基因，通过体外切割实验、病毒载量检测、基因表达分析和细胞病理效应评估，证实RNP系统具有更高切割效率（>80%）和病毒抑制率（>90%），显著下调靶基因表达并提高细胞存活率，为CMV的基因治疗提供了新思路。

  来源：The Microbe

  时间：2025-09-14

• 基于哑铃形DNA拓扑结构的自持CRISPR/Cas12a指数扩增技术实现DNA甲基转移酶活性的超灵敏监测

  本研究创新性地构建了一种基于哑铃形DNA拓扑结构（DDTS）的自持（自催化）CRISPR/Cas12a指数信号放大系统，实现了对DNA甲基转移酶（MTase）活性的超灵敏荧光检测。该系统通过拓扑结构精准调控Cas12a的激活机制，在Dam MTase作用下触发自催化循环，显著提升检测灵敏度（检测限达6.37×10−4 U/mL），兼具优异选择性及抑制剂筛选能力，为疾病早期诊断和药物发现提供了新策略。

  来源：Talanta

  时间：2025-09-14

• 综述：癌症研究中的技术创新与多组学方法：一项全面综述

  本综述系统探讨了技术创新（如NGS、CRISPR/Cas9、AI/ML）与多组学方法（基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学）在癌症研究中的整合应用，重点分析了其在肿瘤异质性解析、生物标志物发现、精准诊断及个性化治疗策略开发中的突破性进展，为未来癌症研究提供了多维度视角。

  来源：Biocell

  时间：2025-09-14

• RNA结合蛋白DDX3X通过TLE2-MYL9轴调控胰腺癌机械力学特性并驱动肿瘤进展

  本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)治疗困境，通过体内CRISPR-Cas9筛选发现RNA结合蛋白DDX3X作为关键力学检查点。研究人员揭示DDX3X通过降解TLE2 mRNA破坏TLE2-KLF4相互作用，从而上调MYL9表达，重塑F-actin结构并增强细胞牵引力，最终促进PDAC进展。靶向DDX3X-TLE2-MYL9通路显著抑制肿瘤生长和转移，为PDAC治疗提供了靶向生物力学特性的新策略。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-13

• 基于NanoLock与Craspase的CRISPR级联放大系统实现高灵敏无扩增RNA检测

  本研究针对RNA检测中存在的扩增依赖、耗时较长及气溶胶污染等问题，开发了一种基于III-E型CRISPR-Cas系统Craspase蛋白酶活性与NanoLock高灵敏度发光技术联用的新型检测平台CNC。该平台通过CRISPR引导的蛋白酶切割反应与生物发光信号输出相结合，实现了对SARS-CoV-2 N基因RNA在10分钟内达到250 fM的检测灵敏度，并成功拓展至IAV和HIV的检测，为传染病快速诊断提供了创新性技术路径。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-13

• 综述：香蕉基因组设计育种

  这篇综述系统阐述了香蕉基因组设计育种的最新进展，深入探讨了香蕉（Musa spp.）的起源、驯化历程及其面临的严峻挑战，特别是由尖孢镰刀菌古巴专化型（Foc）引起的枯萎病（Fusarium wilt）。文章重点介绍了多组学（Multi-omics）技术、基因组学辅助育种策略（如QTL定位、GWAS、GS）以及前沿的基因组编辑技术（如CRISPR/Cas9）在香蕉遗传改良中的应用，为培育抗病、高产、优质的香蕉新品种提供了全面的理论框架和技术路线图。

  来源：Journal of Integrative Plant Biology

  时间：2025-09-13

• 综述：植物细胞壁生物合成：免疫信号传导、基因组编辑及其对生物质价值化的生理学意义

  本综述系统探讨了植物细胞壁生物合成与免疫信号传导的分子互作机制，重点分析了多组学技术（multi-omics）在解析木质素合成调控网络中的作用，揭示了模式识别受体（PRRs）介导的免疫信号通路与细胞壁完整性维持的协同机制。文章进一步阐述了CRISPR-Cas基因组编辑技术在增强植物抗病性和优化木质纤维素生物质转化效率方面的突破性应用，为生物经济与气候适应性作物开发提供了整合性策略。

  来源：Biotechnology Advances

  时间：2025-09-13

• Dlc1缺失通过早期激活经典Wnt通路调控小鼠胚胎干细胞心脏定向分化的机制研究

  本研究针对心脏发育过程中Dlc1基因的功能机制这一关键科学问题，通过构建Dlc1基因敲除小鼠胚胎干细胞模型，结合多组学分析和功能验证实验，首次揭示Dlc1缺失通过促进β-catenin核转位激活经典Wnt信号通路，进而增强中胚层定向分化与心脏祖细胞富集，但最终导致心肌细胞生成障碍的分子调控网络，为先天性心脏病发病机制提供了新的理论依据。

  来源：Genes & Diseases

  时间：2025-09-13

知名企业招聘：