• 综述：CRISPR技术革新农业：应用、挑战与未来展望

  本综述系统阐述了CRISPR基因编辑技术在农业领域的革命性应用，涵盖作物育种（抗旱性、营养效率提升）、畜禽水产（抗病性、无角性状）及微生物工程（生物固氮）等多维度突破。通过介绍碱基编辑（Base Editing）、先导编辑（Prime Editing）等新型工具，凸显其超越传统育种的精准调控优势，同时剖析脱靶效应、递送效率等技术瓶颈与全球监管差异。展望AI驱动的高通量育种平台与新型Cas变体研发方向，论证该技术对实现2050年全球粮食安全与可持续发展目标的战略价值。

  来源：Biotechnology Journal

  时间：2025-09-12

• 综述：癌症药物研发中的合成致死性：挑战与机遇

  本综述系统梳理了合成致死性（Synthetic Lethality, SL）领域的最新进展，涵盖基于CRISPR的基因筛选、机器学习指导的基因对优先排序以及新型表型读出策略，重点探讨了克服转化医学壁垒的创新方法，为靶向癌症特异性遗传依赖（Genetic Dependencies）提供了突破性治疗视角。

  来源：Nature Reviews Drug Discovery

  时间：2025-09-12

• 综述：植物生物技术中与顽固性相关的表观遗传因素

  本综述深入探讨了植物离体再生中由表观遗传机制介导的顽固性现象，重点聚焦体细胞胚胎发生（SE）和遗传转化两大技术瓶颈。作者系统阐释了DNA甲基化（如MET1、DRM）、组蛋白修饰（如H3K27me3、H3K9me2）以及染色质重塑复合物（PRC1/2）对关键再生基因（如LEC1、WUS、BBM）的调控作用，并提出利用CRISPR/dCas表观编辑工具（如靶向甲基化/去甲基化系统、组蛋白乙酰化调控）和形态发生基因（如GRF-GIF嵌合体）协同策略突破再生障碍，为作物遗传改良提供新范式。

  来源：Genome

  时间：2025-09-12

• 综述：甘蔗（Saccharum spp.）改良的诱变育种策略与进展

  本综述系统总结了诱变育种在甘蔗遗传改良中的应用与前景。文章重点探讨了随机诱变（如γ射线、EMS、SA）和定向基因编辑（如TALENs、CRISPR/Cas）技术在拓宽甘蔗遗传基础、增强抗逆性（生物/非生物胁迫）及提升产量与品质方面的最新进展，并指出表观诱变（epimutagenesis）和哥斯达黎加育种实践等新兴方向，为甘蔗可持续生产提供重要技术支撑。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-09-12

• 基于RAA-CRISPR/Cas12a双模式荧光-侧流层析技术实现镰刀菌属多种病原的现场可视化检测

  本研究针对镰刀菌属病原体快速检测需求，开发了一种整合重组酶辅助扩增（RAA）与CRISPR/Cas12a系统的双模式检测平台。通过设计三重标记ssDNA报告分子，实现了荧光实时监测与侧流层析试纸条（LFS）可视化验证，可在1小时内达到0.3 pg基因组DNA的属水平检测限，为资源有限地区提供了一种高灵敏、高特异的现场筛查方案。

  来源：Journal of Future Foods

  时间：2025-09-12

• 一种简单高效的种子穿刺转化技术：实现珍珠粟和穇子的稳定遗传转化与基因编辑

  本研究针对珍珠粟和穇子遗传转化效率低、基因型依赖性强等瓶颈问题，开发了一种基于成熟胚穿刺的农杆菌介导转化新方法。通过优化穿刺感染、真空渗透、激素组合和持续筛选等关键步骤，在珍珠粟基因型ICMB842和ICMB95444及穇子基因型KNE796中分别获得17.74%和18.79%的转化效率，并成功利用CRISPR/Cas9系统对珍珠粟籽粒特异性磷脂酶PgPLD-delta1-7a进行基因编辑。该技术为禾谷类作物的功能基因组研究和精准育种提供了重要技术支撑。

  来源：AoB PLANTS

  时间：2025-09-12

• 综述：CRISPR-Cas9技术的发展历程及其在作物改良中的应用探析

  本综述系统梳理了CRISPR-Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9）技术的发现历程及其在作物遗传改良中的突破性应用。文章重点阐述了该技术在水稻（Oryza sativa）抗病性（如OsSWEET11/14编辑抗白叶枯病）、非生物胁迫耐受（如OsPYL9抗旱、OsAKT1耐盐）及品质提升（如OsBADH2香味改良）等方面的前沿进展，同时探讨了脱靶效应、多基因编辑（MGE）及全球监管框架等关键挑战，为农业基因组编辑研究提供了重要参考。

  来源：Discover Plants

  时间：2025-09-12

• 肿瘤细胞中PTDSS1缺失增强免疫原性并提高抗PD-1疗法响应

  免疫检查点疗法（ICT）在部分癌症患者中疗效有限，如何克服耐药成为关键。研究人员通过CRISPR筛选发现磷脂酰丝氨酸合成酶1（PTDSS1）是调控肿瘤免疫应答的新靶点，其缺失可增强干扰素-γ（IFN-γ）信号通路、促进抗原呈递并重塑免疫微环境，显著提升抗PD-1疗效。该研究为联合靶向PTDSS1与PD-1阻断的免疫治疗策略提供理论依据，发表于《科学进展》。

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-11

• 利用CRISPR–Cas9介导TcNPR3基因编辑创制非转基因抗病可可新种质

  本研究报告通过CRISPR–Cas9技术靶向编辑可可（Theobroma cacao L.）的防御负调控因子TcNPR3基因，成功获得不含外源T-DNA插入的突变体植株。这些非转基因编辑植株在离体叶片接种实验中表现出对疫霉菌（Phytophthora）侵染的敏感性显著降低（病斑面积减少42%），转录组分析揭示其防御相关基因（包括活性氧生成、转录因子及病程相关蛋白基因）表达上调。该研究为可持续可可栽培提供了突破性策略，对改善全球可可产业具有重要意义。

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-11

• 基于CRISPR/Cas12a DTR系统的拓扑引导型双靶标RNA/DNA特异性检测新技术及其在口腔鳞癌诊断中的应用

  为解决CRISPR/Cas12a系统依赖连续靶标激活、无法同时检测多靶标的问题，研究人员开发了拓扑引导的Cas12a双靶标响应（DTR）系统。该系统通过分裂crRNA片段和双Cas12a蛋白协同重构，实现了RNA和DNA非连续靶标的特异性AND逻辑检测，灵敏度达78 fM，并成功应用于口腔鳞癌临床样本中miR-155和miR-let-7a的同时检测，为分子诊断提供了高精度多靶标检测新平台。

  来源：Nucleic Acids Research

  时间：2025-09-11

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