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  • RELA缺失通过调控DVL1/β-catenin信号通路促进TP53R249S突变型肝癌进展及其靶向治疗潜力

    这篇研究通过全基因组CRISPR/Cas9筛选发现RELA(NF-κB关键亚基)在TP53R249S突变型肝癌中具有抑癌作用。机制上,RELA缺失通过上调DVL1表达促进β-catenin核转位,激活Wnt/β-catenin通路驱动上皮-间质转化(EMT)和转移。临床数据显示RELA低表达与肝癌患者不良预后显著相关,而RELA激动剂桦木酸(BetA)可特异性抑制TP53R249S突变肿瘤生长,为精准治疗提供新策略。

    来源:Advanced Science

    时间:2025-09-10

  • 基于T7 RNA聚合酶体内转录CRISPR RNA的无质粒CRISPR/Cpf1基因组编辑技术开发

    为解决质粒依赖型CRISPR/Cas系统在无遗传质粒生物中应用受限的问题,研究人员开发了创新型无质粒CRISPR/Cpf1编辑系统。该系统通过整合表达Cpf1核酸酶和T7 RNA聚合酶(T7RNAP),结合短双链DNA(crDNA)和供体DNA递送,在酿酒酵母(S. cerevisiae)和星形假丝酵母(S. bombicola)中实现了高效的多重迭代基因组编辑,为遗传难操作生物提供了简便的质粒无关编辑方案。

    来源:Biotechnology and Bioengineering

    时间:2025-09-10

  • 猫传染性腹膜炎病毒非结构蛋白14/16甲基转移酶突变体减毒活疫苗的构建与免疫保护机制研究

    本研究通过CRISPR-Cas9技术构建猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)nsp14-N415A(dnsp14)和nsp16-D129A(dnsp16)甲基转移酶(MTase)活性位点突变株,证实其体外复制能力与亲本株QS-79相当,但可显著增强干扰素(IFN-β/ISG15)表达。动物实验显示突变株致病性降低75%,其中dnsp14诱导高滴度中和抗体(>1:156)并对50%猫提供免疫保护,为FIPV减毒疫苗设计提供新策略。

    来源:Journal of Virology

    时间:2025-09-10

  • DNA适配体调控引导编辑(PE2)效率的筛选与表征及其在膀胱癌p53功能修复中的应用

    这篇研究通过SELEX筛选获得Cas9特异性ssDNA适配体,经分子对接证实其与PE2蛋白(含Cas9 nickase和逆转录酶)结合后,能显著提升引导编辑效率(流式细胞术显示EGFP编辑效率提升至40.5%)。在膀胱癌细胞中,适配体-PE2复合物成功修复p53突变(qPCR显示mRNA表达提升3.32倍),抑制细胞增殖并促进凋亡(CCK-8和Annexin V/PI实验验证),为精准基因治疗提供新策略。

    来源:Frontiers in Molecular Biosciences

    时间:2025-09-10

  • 猪肠道微生物组中原噬菌体的多样性挖掘与功能特征解析

    这篇综述系统研究了猪肠道微生物组中原噬菌体(prophage)的分布特征与功能机制。通过分析7,524个原核基因组,鉴定出10,742个原噬菌体,揭示其通过CRISPR间隔序列整合(CRISPR spacer integration)参与宿主防御系统调控,并携带辅助代谢基因(AMGs)、抗生素抗性基因(ARGs)和毒力因子(VFs)等关键功能模块。研究为理解哺乳动物肠道中噬菌体-宿主互作提供了新视角。

    来源:Frontiers in Microbiology

    时间:2025-09-10

  • 综述:抗限制蛋白的结构、功能及应用前景

    这篇综述系统阐述了抗限制蛋白(如ArdA和ArdB)在克服原核生物限制修饰(RM)系统中的作用。DNA模拟蛋白ArdA通过特异性模仿DNA序列靶向RM系统,而小分子ArdA(sArdA)的发现拓展了其应用潜力;ArdB则作为广谱抑制剂可阻断I型RM系统和CRISPR/Cas3活性,为提升难转化菌株的遗传操作效率提供新策略。

    来源:Russian Journal of Genetics

    时间:2025-09-10

  • AGBL5基因缺失导致视网膜色素变性中纤毛发生障碍与微管蛋白超谷氨酰化的分子机制及治疗策略研究

    本研究针对视网膜色素变性(RP)这一尚无有效治疗手段的遗传性眼病,聚焦AGBL5基因突变导致的微管蛋白超谷氨酰化现象。研究人员通过CRISPR构建AGBL5-/-视网膜色素上皮细胞模型,发现该基因缺失会导致纤毛缩短和发生障碍,并证实外源表达AGBL5或抑制谷氨酰化酶TTLL5均可挽救表型。这项发表于《BMC Molecular and Cell Biology》的研究为RP治疗提供了基因治疗和靶向干预新思路。

    来源:BMC Molecular and Cell Biology

    时间:2025-09-10

  • 综述:基因编辑与基因组学技术在开发气候适应性豆科作物中的革命性进展与前景

    这篇综述系统探讨了如何整合CRISPR等基因组编辑技术、数量性状位点(QTL)定位、全基因组关联分析(GWAS)及机器学习等计算生物学方法,突破豆科作物抗逆育种的瓶颈。文章强调从地方品种和野生近缘种中挖掘抗性等位基因,通过多组学联用策略培育高产、耐病虫害且适应非生物胁迫的豆科新品种,为应对气候变化下的粮食安全挑战提供创新解决方案。

    来源:Plant Molecular Biology

    时间:2025-09-10

  • CRISPR/Cas9脱靶效应通过八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因敲除诱导甘蔗白化现象及其对生物燃料研究的启示

    为解决甘蔗木质素生物合成对生物燃料生产的限制,研究人员利用CRISPR/Cas9系统靶向肉桂醇脱氢酶(CAD)基因进行编辑。意外发现设计的gRNA与八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因存在部分同源,导致90%转化植株出现白化表型。该研究揭示了gRNA精确设计对避免脱靶效应的重要性,为甘蔗遗传改良提供了重要技术参考。

    来源:Sugar Tech

    时间:2025-09-10

  • 人类合成生物学与可编程基因调控控制:多层级工具开发与治疗应用新进展

    这篇综述系统梳理了人类合成生物学领域的最新进展,重点阐述了DNA、RNA和蛋白质水平的可编程基因调控工具开发(如CRISPR-Cas9、synTFs、RBPs和PROTACs),及其在构建合成基因回路和疾病治疗中的应用。文章通过高通量筛选技术(MPRAs、STARR-seq)揭示了模块化调控元件的设计原则,并展望了多层级工具联用对精准医疗的推动作用。

    来源:Annual Review of Genomics and Human Genetics

    时间:2025-09-09


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