• 嗜热球菌CAS-Cas4对分支DNA的加工：揭示核酸酶活性新机制及其在CRISPR适应性免疫中的意义

  本研究针对古菌中CRISPR相关CAS-Cas4蛋白功能未充分表征的问题，通过对Thermococcus onnurineus来源的TON_0321蛋白进行生化研究，发现其具有5′→3′外切酶和独特结构依赖性内切酶活性，能特异性识别DNA分支点并在分支点5′方向2-3核苷酸处切割，拓展了Cas4蛋白的酶学功能认知，为CRISPR系统适应性模块的机制研究和新型基因编辑工具开发提供新视角。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-09-13

• 利用CRISPR干扰技术探究副结核分枝杆菌在THP-1细胞内的生存机制及其毒力基因功能分析

  本研究利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术，靶向沉默副结核分枝杆菌（MAP）的四个毒力相关基因（mdh、pknG、MAP1981c和icl），系统评估了其在人类THP-1巨噬细胞中的细胞内生存能力。研究发现，基因沉默显著抑制了MAP的菌团形成和存活率，并增强了宿主细胞活力。该工作为MAP致病机制研究和抗感染策略开发提供了新见解。

  来源：Journal of Bacteriology

  时间：2025-09-13

• 综述：利用CRISPR技术防治水稻稻瘟病的策略：尼泊尔的见解与展望

  本综述系统探讨了CRISPR基因组编辑技术（GETs）在尼泊尔水稻抗稻瘟病育种中的应用潜力。文章强调该技术可通过靶向感病基因和抗性负调控因子（如Pi21、Bsr-d1等），快速改良本地易感稻种（如Mansuli、Jethobudho），减少化学杀菌剂依赖，支持有机农业体系。尽管全球GETs（含CRISPR/Cas9、Base Editing）已取得突破，尼泊尔在研发与商业化方面仍滞后。综述呼吁加强政策支持与技术转化，以应对稻瘟病菌（Pyricularia oryzae）威胁并保护土著种质资源。

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2025-09-13

• 序贯因子递送策略实现临床级iPSCs通用基因编辑的高效工作流程

  本研究针对临床级诱导多能干细胞（iPSCs）基因编辑效率低且难以符合药品生产质量管理规范（GMP）的难题，开发了一种无病毒、无筛选标记的序贯因子递送方法。通过优化核转染条件与冷刺激处理，成功将全长转基因敲入效率提升至30%以上，并构建了HLA I类缺陷型且携带可诱导Caspase-9自杀基因的纯合子iPSC系。该工作为细胞治疗提供了兼具高效性与合规性的通用型基因编辑平台。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-09-13

• 玉米原生质体高效CRISPR编辑体系优化及关键花期抑制因子gRNA快速验证

  本研究针对热带玉米种质温带化育种中花期光周期敏感性障碍，开发了基于原生质体的CRISPR/Cas9快速评估体系。通过优化Tzi8材料原生质体制备与转染方案，获得17.88×106/gFW高活性原生质体产量，转染效率达50%。成功验证了靶向ZmCCT9/ZmCCT10/ZmRap2.7的9条gRNAs编辑效率（0.4%-23.7%），为热带玉米基因编辑育种提供了高效技术平台。

  来源：Plant Cell Reports

  时间：2025-09-13

• 芳香化酶基因Cyp19a1aA/Cyp19a1aB双等位基因编辑诱导鲤性别逆转及全雌种群构建研究

  本研究针对鲤科鱼类性别决定机制不明和单性育种技术瓶颈，通过CRISPR/Cas9技术靶向编辑鲤芳香化酶基因Cyp19a1aA/Cyp19a1aB，首次在F0代嵌合突变体中实现XX遗传雌性向生理雄性的性逆转，并成功培育出生长性能提升12.06%的全雌种群，为鱼类性别控制育种提供了无需性类固醇激素干预的创新方案。

  来源：Applied Physiology Nutrition and Metabolism

  时间：2025-09-13

• 利用双链DNA脱氨酶实现CRISPR扫描与靶向染色质可及性分析联用技术

  来自国际团队的研究人员开发了TDAC-seq技术，通过整合CRISPR编辑与长读长测序，实现了单染色质纤维水平上遗传变异与染色质可及性的同步解析。该方法成功应用于人类CD34+造血干细胞中胎儿血红蛋白调控机制研究，为顺式调控元件的功能解析提供了单核苷酸分辨率的新范式。

  来源：Nature Methods

  时间：2025-09-12

• 定制化CRISPR-Cas9碱基编辑器精准修复ACTA2R179H突变挽救血管平滑肌功能障碍综合征表型

  来自某研究团队的研究人员针对由ACTA2基因R179H错义突变引发的多系统平滑肌功能障碍综合征（MSMDS），开发了一种突变特异性定制碱基编辑器。该编辑器通过精确实现A-to-G校正编辑，显著减少野生型SpCas9常见的脱靶效应，在MSMDS小鼠模型中成功挽救血管病理表型并延长生存期，为遗传性血管疾病的精准基因治疗提供了新范式。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2025-09-12

• 合成配子与“非同一性”难题：塑造未来婴儿的伦理与科技前沿

  本文探讨合成DNA技术制造人工配子引发的“非同一性”伦理难题。研究人员分析了合成单倍体基因组技术（如酵母染色体合成）在生殖领域的应用前景，指出该技术可通过基因编程避免遗传病，但需重新评估传统伦理框架是否适用于“创造生命”而非“干预生命”的新范式。研究强调需区分“影响特定个体”与“决定哪个个体存在”的伦理责任，为合成生物学在人类生殖中的应用提供理论依据。

  来源：TRENDS IN Genetics

  时间：2025-09-12

• 双AAV载体高效递送大片段转基因的策略与应用

  来自国际团队的研究人员开发了一种基于双AAV载体（adeno-associated viral vectors）的高效递送大片段转基因（>5 kb）的标准化方案，涵盖基因组、转录本和蛋白质三个层面的重组策略。该研究提供了从载体设计、生产到体内外功能验证的全流程指导，成功在人多能干细胞来源视网膜类器官和小鼠模型中实现稳定表达，为基因治疗和CRISPR技术应用提供了关键工具。

  来源：Nature Protocols

  时间：2025-09-12

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