• 热干燥法合成密度可调高稳定性非硫醇化球形核酸用于裂解适配体与侧向流生物传感器的研究

  为解决高密度DNA探针在生物传感器应用中存在的空间位阻问题，研究人员通过热干燥法制备了密度可调的非硫醇化球形核酸（SNAs），并系统研究了其在适配体识别和杂交检测模式中的功能特性。通过引入短稀释链调控探针密度，实现了对氧四环素（0.5 μM检测限）和转基因大豆MON87705（0.08 wt%检测限）的高灵敏度检测。该研究为低成本SNAs探针的设计与应用提供了重要指导，推动了便携式生物传感器的发展。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-08-15

• "基于智能手机与微流控芯片的全集成核酸即时检测系统：数字RPA/CRISPR技术实现超灵敏定量分析"

  本研究创新性地将微流控芯片技术与CRISPR-Cas12a检测系统结合，开发出集成核酸提取、数字微滴生成和智能手机荧光检测的一体化平台。通过优化重组酶聚合酶扩增(RPA)与CRISPR反应体系，实现50分钟内1拷贝/μL的SARS-CoV-2超灵敏定量检测，为资源有限地区的即时检测(POCT)提供了突破性解决方案。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-08-15

• 链霉亲和素嵌入金属有机框架的无创基因检测技术用于幽门螺杆菌感染诊断

  本文创新性地构建了基于CRISPR/Cas的多模块生物分子机器，通过整合5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）糖基化触发的回文引物超支化滚环扩增（PP-HRCA）技术，实现了β-葡萄糖基转移酶（β-GT）活性的超灵敏检测（检测限2.75×10-6 U/mL）。该技术融合β-GT催化保护模块、CRISPR系统介导的切割模块等创新设计，为表观遗传学研究提供了新工具。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-08-15

• VGRCOT：基于RPA与CRISPR/Cas12a的单管可视化检测技术助力B族链球菌（GBS）围产期感染防控

  本研究创新性开发了VGRCOT检测技术，通过将重组酶聚合酶扩增（RPA）与CRISPR/Cas12a系统整合于单管（one-tube）中，实现B族链球菌（GBS）的60分钟快速可视化检测，灵敏度达101拷贝/反应。该技术通过EP管底盖分区设计避免气溶胶污染，无需复杂仪器即可肉眼判读，为生殖健康领域的床旁检测（POCT）提供了新方案。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-08-15

• 65-kb缺失分析揭示水稻开花抑制因子Ghd7红光诱导的远端顺式调控区

  来自国内的研究人员为解析水稻开花抑制因子Ghd7的光信号调控机制，利用CRISPR/Cas9技术系统性删除Ghd7上游65-kb基因组区域，发现位于转录起始位点(TSS)上游28-kb处的228-bp核心顺式调控元件，该发现为单子叶植物光敏色素信号通路研究提供了新范式。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-08-15

• 综述：基于DNA纳米结构的CRISPR/Cas系统精准递送技术在基因治疗及细胞内检测中的应用

  （编辑推荐）本综述系统梳理了CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated proteins）基因编辑工具的递送策略，重点探讨DNA功能材料作为载体在Cas9（DNA剪切）、Cas12（cis/trans切割）和Cas13（RNA降解）精准递送中的突破性进展，为开发诊疗一体化平台提供创新思路。

  来源：ChemBioChem

  时间：2025-08-15

• 线虫Pristonchus pacificus模块化信息分子的生物合成需要羧酸酯酶的功能多样化

  本研究揭示了昆虫寄生线虫Pristonchus pacificus通过羧酸酯酶家族（Ppa-UAR-5/6/12）的功能分化，构建复杂模块化信息分子（UBAS/DASC/NPAR）的分子机制。研究人员结合生物信息学、CRISPR基因编辑和化学分析技术，阐明了这些酶在组织特异性表达模式下，分别催化2'-位修饰（ubas#1-2）、4'-二聚化（dasc#1）和核苷酸修饰（npar#1-3）的关键作用，为理解线虫化学通讯系统的进化提供了新视角。

  来源：Communications Biology

  时间：2025-08-15

• GenomePAM：基于哺乳动物基因组重复序列的CRISPR-Cas核酸酶PAM特征分析与工程化平台

  这篇开创性研究开发了GenomePAM技术，利用基因组重复序列（Rep-1等）在哺乳动物细胞中直接表征CRISPR-Cas系统（包括SpCas9、SaCas9、FnCas12a等）的原型间隔相邻基序（PAM）偏好。该方法突破传统技术限制，无需蛋白纯化或合成寡核苷酸库，即可精准鉴定复杂PAM（如CjCas9的NNNNRYAC）及近无PAM限制的SpRY变体，同时实现单次实验对数以千计的匹配/错配位点进行全基因组水平活性与特异性评估，为新型Cas核酸酶的发现、工程化及染色质可及性研究提供了革命性工具。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2025-08-14

• 基于同源定向修复的精准T细胞基因编辑平台为先天性免疫缺陷疾病提供治疗新策略

  为解决先天性免疫缺陷疾病(IEI)基因治疗中传统CRISPR/Cas9策略可能破坏基因表达的难题，挪威奥斯陆大学分子医学中心团队开发了基于同源定向修复(HDR)的T细胞单核苷酸变异(SNV)精准校正平台。该研究以STAT1功能获得性突变(STAT1-GOF)等四种IEI为模型，实现高达80%的编辑效率并证实功能修复，通过多组学安全评估验证其临床转化潜力，为单基因免疫疾病提供了可推广的个体化治疗新方案。

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-08-14

• TP63调控铁死亡：揭示TP53突变型胶质母细胞瘤治疗新靶点

  本研究针对胶质母细胞瘤(GBM)治疗困境，揭示了TP53突变通过Wnt/β-catenin-TP63-GPX4信号轴调控铁死亡(ferroptosis)的新机制。研究人员通过整合TCGA数据库分析与功能实验，发现TP53突变激活Wnt通路促进ΔNp63表达，进而上调GPX4抑制脂质过氧化，为TP53突变型GBM的靶向治疗提供了理论依据。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2025-08-14

知名企业招聘：